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Naturwissenscliaftliche Rundschau. 1897. 



Nr. 27. 



Herr Trab er t giebt eine Erklärung dieser Be- 

 ziehung zwischen Potentialgefälle und Temperatur, wobei 

 er von der Annahme ausgeht , dass die Luftelektricität 

 in der Contactwirkung zwischen Luft und Erdoberfläche 

 ihren Grund habe; die Temperaturschwankungen können 

 dann durch Steigerung oder Verminderung der Convec- 

 tionsströmungen die Contactdauer und damit die Elektri- 

 sirung der Luft wesentlich beeinflussen. „Ob diese Auf- 

 fassung des Zusammenhanges zwischen Potentialgefälle 

 und Temperatur den Thatsachen entspricht, dürfte wohl 

 durch eine eingehende Prüfung des vorliegenden Beob- 

 achtungsmaterials sich ermitteln lassen." 



H. Sentis: Oberflächenspannnung des Wassers 

 und der Salzlösungen. {Annales de l'üniversite 

 de Grenoble. 1897, T. IX, p. 1.) 



Nachdem Dupr6 gezeigt hatte, dass die Annahme 

 einer an der Oberfläche der Flüssigkeiten wirksamen, 

 tangentialen Spannung, die von der Gestalt der Ober- 

 fläche unabhängig ist, alle Erscheinungen der Capillarität 

 erkläre, haben sich eine grosse Anzahl von Physikern 

 mit der numerischen Ausmittelung dieser Spannung be- 

 schäftigt. Die nach sehr verschiedenen Methoden aus- 

 geführten Messungen stimmten genau genug überein, 

 um die Richtigkeit der Dupreschen Annahme zu be- 

 beweisen, aber doch nicht so genau, dass man 

 diese Werthe als zuverlässig festgestellt betrachten 

 konnte. Herr Sentis behandelt in einer historisch 

 kritischen Uebersioht alle von den früheren Forschern 

 zur Ermittelung der Oberflächenspannung verwendeten 

 Methoden , von denen er zehn anführt und discutirt, 

 wobei er von mehreren neben einer eingehenderen Ki'itik 

 der Methode auch die gefundenen Werthe angiebt. 



Im dritten Kapitel seiner Abhandlung beschreibt 

 der Verf seine eigene Methode, die er als „Methode der 

 virtuellen Capillarröhren" bezeichnet, und deren Princip 

 in Kürze wiedergegeben werden soll: Nimmt man eine 

 Capillarröhre und saugt eine Flüssigkeit in dieselbe bis 

 zu einer bestimmten Höhe auf, so wird, wenn man die 

 Flüssigkeit wieder hinabsinken lässt, am freien, unteren 

 Ende ein Tropfen sich bilden, der sich im Gleichgewichte 

 befindet mit der Flüssigkeitssäule im Capillarrohr. Man 

 misst nun die Höhe A des Meniscus in der Capillare und 

 den Durchmesser des grössten Parallelkreises des Tropfens. 

 Sodann hebt man mittels eines Sphärometers ein kleines, 

 mit der untersuchten Flüssigkeit gefülltes Gefäss , das 

 unter dem Tropfen steht, bis der Tropfen in der 

 Flüssigkeit verschwindet und die Flüssigkeit in der 

 Röhre zu ihrer neuen Gleichgewichtsstellung nieder- 

 gesunken ist, sodann noch weiter, bis der Meniscus in 

 der Capillare wieder die Höhe A erreicht hat. Die 

 Differenz zwischen dem Niveau der Flüssigkeit , als sie 

 den Tropfen von unten berührte, und demjenigen, als 

 der Meniscus in der Röhre wieder dieselbe Höhe er- 

 reicht hatte , wie zur Zeit , da der Tropfen an der Ca- 

 pillare hing und seine Oberflächenspannung das Gewicht 

 der Differenz der Flüssigkeitssäulen trug, misst sodann 

 nach einer einfachen Formel die Oberflächenspannung 

 der Flüssigkeit. 



Herr Sentis hat nach dieser genau beschriebenen 

 Methode zunächst die Oberflächenspannung des destil- 

 lirten Wassers bestimmt und aus 242 Experimenten 

 zwischen den Temperaturen 1" und 30°, wenn F die 

 Oberflächenspannung für die Längeneinheit bedeutet, 

 1F = 15,520 — 0,03144 t in mg , oder ¥ = 76,09 

 — 0,1540 < in Dyn ausgedrückt gefunden. Eine Ver- 

 gleichung der hier ermittelten Werthe mit den Werthen, 

 die 1857 von Wolf durch Messungen der Steighöhen in 

 Capillaren erhalten worden , ergiebt eine überraschende 

 Uebereinstimmung. 



An diese Messungen schlössen sich solche mit Salz- 

 lösungen, die anfangs durch grosse Unregelmässigkeiten 

 der beobachteten Werthe die Untersuchung so sehr 

 störten, dass Verf nahe daran war, sie ganz aufzugeben, 



als er ganz zufällig fand, dass man die Unregelmässig- 

 keiten vermeidet, wenn man die Salzlösung nicht filtrirt; 

 und mit solchen nicht filtrirten Lösungen wurden eine 

 sehr grosse Anzahl von Messungen ausgeführt, von denen 

 in der Abhandlung nur die Mittelwerthe mitgetheilt 

 sind, die jedesmal aus, 10 bis 15 Einzelbestimmungen ge- 

 wonnen sind und vom Mittel nicht stärker abwichen 

 wie die Einzelwerthe beim Wasser. Die bei den Ver- 

 suchen uothwendigen Dichtebestimmungen hat Verf. 

 stets selbst ausgeführt. Von allgemeinerem Interesse 

 sind die folgenden Ergebnisse dieser Messungen: 



Eine Salzlösung hat eine grössere Oberflächen- 

 spannung als reines Wasser; doch ist der Unterschied 

 nur klein. Zur Ermittelung des Temperatureinflusses 

 musste man aus diesem Grunde sehr concentrirte 

 Lösungen anwenden und da ergab sich, dass die durch 

 das Salz bedingte Steigerung der Oberflächenspannung 

 zwischen 0° und 25° von der Temperatur ziemlich un- 

 abhängig ist, oder wenn die Difi'erenz zwischen Salz- 

 lösung und Wasser sich ändert, geschieht dies so lang- 

 sam, dass man bei verschiedenen Zimmertemperaturen 

 ausgeführte Messungen mit einander vergleichen kann^ 

 Hingegen zeigte sich die Concentration der Lösung von 

 merklicher Wirkung. Bezeichnet man mit n die Zahl 

 der trockenen Salzmolecüle, welche in 100 — n Molecülen 

 Wasser gelöst sind, so ist die Differenz zwischen der 

 Oberflächenspannung der Salzlösung und derjenigen des 

 Wassers der Grösse n proportional, und zwar bis Sät- 

 tigung eintritt; nur für Zinksulfat, sowie Calcium- und 

 Strontiumchlorid scheint dies Verhältniss mit der Con- 

 centration zu wachsen. Verf. drückt diese Gesetz- 

 mässigkeit wie folgt aus: „Die Substituirung von 

 » Molecülen Salz anstelle von n Molecülen Wasser er- 

 zeugt eine Erhöhung der Oberflächenspannung , welche 

 ziemlich proportional n ist, und in vielen Fällen erhält 

 sich die Proportionalität bis zur Sättigung." Endlich 

 hat sich ein Eiufluss der Natur des Salzes auf die Ober- 

 flächenspannung geltend gemacht, indem sich in einer 

 grösseren Reihe der untersuchten Fälle eine empirische 

 Beziehung der Oberflächenspannung zur Zahl der Radi- 

 cale im Salze zeigte. 



0. Lehmann: Beiträge zur Theorie der elek- 

 trischen Entladungen in Gasen. (Verhandl. 

 des naturwissenschaftlichen Vereins in Karlsruhe. 1896. 

 Bd. XII, S. 64.) 



Der Verf hat seit längerer Zeit — zum theil mit 

 Benutzung sehr bedeutender experimenteller Hülfs- 

 mittel — über den Durchgang der Elektricität durch 

 Gase gearbeitet. In der vorliegenden Schrift wird ver- 

 sucht, die „Vorstellungen bezüglich des Wesens und 

 Verlaufs des Entladungsprocesses , zu welchem diese 

 experimentellen Resultate Anlass geben, kurz zusammen- 

 zufassen". 



Zunächst sucht der Verf. eine Reihe von Vorgängen, 

 wie sie bei der Entladung durch Gase, sowie überhaupt 

 bei dem Verlauf schnell veränderlicher Ströme vor- 

 kommen, zu beschreiben und durch mechanische Analo- 

 gien zu illustriren, wie z. B. die Polarisation eines 

 dielektrischen Mediums, elektrolytische Leitung, Ent- 

 stehung magnetischer Energie infolge der Anwesenheit 

 eines elektrischen Stromes in dem umgebenden Medium 

 durch Bildung von Wirbelringen um die Strombahn. 

 Ferner wird die Entstehung elektrischer Schwingungen 

 bei Entladung von Condensatoren, Entstehung und Aus- 

 breitung Hertzscher Wellen u. s. w. beschrieben. 



Es folgen dann Erörterungen über Erscheinungen^ 

 bei denen der Verf. Ansichten vertritt, die von denen 

 vieler anderer Physiker abweichen. Insbesondere nimmt 

 derselbe an, dass bei der Entladung durch eine Geissler- 

 sche Röhre keine Schwingungen durch die Condensator- 

 eigenschaften derselben entstehen, ferner dass die Ent- 

 ladung einer constanten, hochgespannten Stromquelle 

 durch ein Gas niemals continuirlich, sondern durch 



