Nr. 27. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 1897. 



343 



eine grosse Zahl sehr schnell folgender Einzelentladungen 

 — Pulsationen — erfolgt. Eine solche Entladung 

 breitete sich — bei früher beschriebenen Versuchen des 

 Verf. — über einen weiten, aber doch vollständig be- 

 grenzten Raum aus. Derselbe ist von hellen und dunklen 

 Schichten durchzogen, welche vermuthlich den Niveau- 

 flächen entsprechen. Lässt man dies gelten, so kann 

 man aus dem Ansehen derselben den Satz herleiten, dass 

 das Leitungsvermögen in der Axe bei der 

 Kathode besser, bei der Anode schlechter ist, 

 als ringsherum. 



Zur Erklärung des blauen Glimmlichtes nimmt der 

 Verf. an, dass die positive Elektricität sich bis nahe an 

 die Kathode bewegt, und dass dort erst eine Ausgleichung 

 mit der negativen Elektricität erfolgt. 



Zum Schluss theilt der Verf. einige neue Versuche 

 mit, hauptsächlich über die Entladung in Dämpfen von 

 Natrium und Kalium. Ausser der eigenthümlichen Form 

 der Lichterscheinungen ist dabei bemerkenswerth , dass 

 über dem als Elektrode dienenden geschmolzenen und 

 verdampfenden JMetall Licht entsteht, dessen Spectrum 

 durchaus nicht mit dem gewöhnlichen Spectrum der 

 genannten Metalldämpfe übereinstimmt, also besonders 

 bei Natrium nicht das charakteristische, gelbe Licht er- 

 zeugt. A. Oberbeck. 



H. Rubens und A. Trowbridge: Beitrag zur Kennt- 

 niss der] Dispersion und Absorption der 

 ultrarothen Strahlen in Steinsalz und 



Sylvin. (Wiedemanns Annalen iler Physik. 1897, 



Bd. LX, S. 724.). < 

 Nachdem es den Herren Rubens und Nichols 

 mittels der in dieser Zeitschrift (Rdsch. XI, 545) ausführ- 

 licher mitgetheilten Methode gelungen, die ultrarothen 

 Strahlen bis zu ziemlich grossen Wellenlängen zu isoliren 

 und zu messen, hat nun der Erstere im Verein mit 

 Herrn A. Trowbridge in diesem bisher fast unbe- 

 kannten und wenig erforschten Spectralgebiete einige 

 wichtige Constanten an einigen für diese Strahlen durch- 

 lässigen Substanzen bestimmt. In erster Reihe handelte 

 es sich darum, sowohl die Dispersion als die Absorption 

 der Stnfl'e für ultrarothe Strahlen zu ermitteln, weil von 

 diesen die Möglichkeit abhing, auch durch Prismen 

 jene langen Strahlen zu isoliren und zu untersuchen, 

 welche bisher nur durch wiederholte selective Reflexion 

 hatten erhalten werden können. 



In einer früheren Experimentaluntersuchung hatte 

 Herr Rubens die Dipersion vod Steinsalz und Sylvin 

 bis zu Wellenlängen von 8,86,« bez. 7,06,« bestimmt, und 

 in seiner neuesten Arbeit hatte er einige Messungen im 

 äussersten Ultraroth bei X = 20,6,« und A = 22,3 /.i 

 ausführen können; es war daher von Wichtigkeit, die 

 Dispersion innerhalb der noch vorhandenen Lücke zwischen 

 etwa 8 ft und 20 /n Wellenlänge zu messen. Die Versuche 

 wurden nach der etwas modificirten Methode Langleys 

 durch Vergleichung des Gitterspectrums mit dem 

 Prismenspectrum in hier nicht näher zu beschreibender 

 Weise mit Prismen, deren brechende Winkel annähernd 

 12" betrugen, ausgeführt und ergaben Resultate, welche 

 in einer Tabelle zusammengestellt sind und sowohl für 

 Steinsalz (brechender Winkel = 10" 55') als für Sylvin 

 (brechender Winkel = 120 39' 10") die Minimalablen- 

 kungen, die Brechungsexponenten, die beobachteten und 

 die aus der Keteler- Helmhol tzschen Dispersions - 

 formel berechneten Wellenlänge enthalten. Die berech- 

 neten Werthe zeigten sich zwar ausnahmslos grösser als 

 die beobachteten, doch lag die Differenz meist inner- 

 halb der Beobachtungsfehler, so dass die zur Berechnung 

 benutzte Dispersionsgleichung innerhalb des Spectral- 

 gebietes A ^ 10,« bis A = 20,« den Anforderungen genügte. 

 Hiernach war es möglich, mit Hülfe spitzer Prismen 

 von Steinsalz und Sylvin Strahlen langer Wellenlängen 

 von hinreichender Intensität zu erhalten und ihre Ab- 

 sorption in verschiedenen Substanzen zu prüfen, wenn 



auch freilich wegen der Kleinheit der Dispersion die Ab- 

 sorption nur im grossen und ganzen ihrem Gange nach be- 

 stimmt werden konnte. Zunächst wurden die Absorptionen 

 einer 23,3 mm dicken Steinsalzplatte und einer Platte 

 aus Sylvin von 10,7 mm, sodann Platten aus Fluorit 

 (fZ = 3,4), Chlorsilber (d = 3,08) und Steinsalz [d = 3,77) 

 gemessen. Wurde dann die Absorption von Steinsalz, 

 Sylvin und Fluorit für die Dicke von 1 cm berechnet 

 und graphisch als Function der Wellenlänge dargestellt, 

 so sah man, dass Steinsalz bereits bei der Wellenlänge 

 12 /-t in dieser Schichtdicke merkliche Absorption besitzt, 

 und dass jenseits 20,« dieselbe nahezu vollständig wird; 

 Sylvin beginnt erst jenseits 13 fi merklich zu absorbiren 

 und zeigt selbst bei X = 23,7 fi noch dieselbe Durch- 

 lässigkeit wie Steinsalz bei ^ =: 18,5,«; die Duroh- 

 lässigkeitscurve von Flussspath fällt steiler ab und 

 erreicht schon dicht hinter i = 11 ,« die Abscisse. Die 

 Chlorsilberplatte war für Messungen nicht genügend 

 rein und homogen, sie war bereits für Lichtstrahlen 

 fast vollständig trübe und die beobachtete Zunahme der 

 Durchlässigkeit zwischen A ^ 8 ,« und X = 18 ,« ist viel- 

 leicht als eine Wirkung trüber Medien nicht mit dem 

 Verhalten der anderen Platten vergleichbar. 



Die Verff. ziehen aus ihren Beobachtungen den 

 Schluss, dass es möglich ist, durch doppelte spectrale 

 Zerlegung mit zwei spitzen Prismen aus Steinsalz bis 

 etwa 18,« und mit Sylvinjjrismen bis ungefähr 23,« für 

 Versuche ausreichende Energiemengen zu erhalten. 

 Freilich sind diese viel geringer als die durch wieder- 

 holte Spiegelung an Quarz oder Flussspath gewonnenen. 



T. E. Thorpe und J. W. Roger: Die Zähigkeit von 

 Gemischen mischbarer Flüssigkeiten. 

 (Proceedings of the Chemical Society. 1897, Nr. 175, p. 49.) 



Nachdem die Verff. die Viscosität einer grossen 

 Zahl von Flüssigkeiten , meist Kohienstoifverbindungen 

 von sehr verschiedenen Typen , bei verschiedenen 

 Temperaturen bis zu den Siedepunkten unter Atmo- 

 sphärendruck gemessen, haben sie auch Beobachtungen 

 über Mischungen chemisch indifferenter und mischbarer 

 Flüssigkeiten ausgeführt, um das Verhältniss zwischen 

 der Zähigkeit einer Mischung und der ihrer Bestand- 

 theile aufzuklären. Denn eine umfassende Untersuchung 

 dieses Punktes musste auch Antwort geben auf viele 

 interessante Fragen; sie könnte z. B. entscheiden, ob die 

 Viscosität in Beziehung steht zu der Zahl der Molekeln 

 in der Volumeinheit oder in der Flächeneinheit, und 

 würde somit angeben, wie Zähigkeits- Beobachtungen 

 und also auch alle Beobachtungen, die von den Ober- 

 flächenwirkungen abhängen, behandelt werden müssen. 

 Sie würde ferner erkennen lassen, ob bei einer Mischung 

 einer einfachen mit einer complicirten Flüssigkeit die 

 Zähigkeits-Werthe eine Andeutung geben über die Zer- 

 setzung der Molecülaggregate und wie eine solche Zer- 

 setzung zur Verdünnung und Temperatur in Beziehung 

 steht. 



Zunächst theilen die Verff. die Ergebnisse einer 

 Reihe von Messungen mit, die sie bei verschiedenen 

 Temperaturen gemacht an Mischungen von Chlorkohlen- 

 stoff mit Benzol, von Methyljodid mit Schwefelkohlen- 

 stoff und von Aether mit Chloroform; das letztgenannte 

 Paar untersuchten sie wegen der verhältnissmässig be- 

 trächtlichen Wärmeentwickelung , welche ihre Ver- 

 mischung begleitet. Methode und Apparate sind in 

 früheren Mittheilungen beschrieben. 



In keinem Falle konnte die Dichte des Gemisches 

 aus der gewöhnlichen Mischungsregel berechnet werden. 

 Chlorkohlenstoflf und Benzol ziehen sich beim Mischen 

 zusammen, wie bereits F. D. Brown gefunden hatte, 

 während Methyljodid und Schwefelkohlenstoff sich aus- 

 dehnen. Aether und Chloroform coutrahiren sich be- 

 trächtlich. 



Bezüglich der Viscosität lieferten die Beobachtungen 

 weitere Belege für die von Wijkander angegebene 



