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Naturwissenschaftliche Rundschau. 1897. 



Nr. 30. 



lieb , wie schnell nach einem Regenfalle das durch 

 die Niederschläge hervorgerufene negative Potential- 

 gefälle bei uns dem normalen positiven wieder Platz 

 macht, so erscheint der Gedanke in der That ausge- 

 schlossen, dass inzwischen positiv elektrische Luft 

 von der See aus herangeströmt sei. 



Wenn auch die im vorigen besprochenen Elektri- 

 citätsquellen bei den elektrischen Erscheinungen im 

 Spiele sind, die in Begleitung der Niederschläge auf- 

 treten, so ist es doch aus den oben angeführten 

 Gründen sehr zweifelhaft, ob man in ihnen die aus- 

 schliesslichen Ursachen der Gewitterelektricität sehen 

 darf. Gegenüber den grossen Mengen elektrischer 

 Energie, die das Gewitter erzeugt, machen sie den 

 Eindruck des Unzureichenden und gern würde man 

 über eine ergiebigere Quelle verfügen. Alle Schwierig- 

 keiten wären gehoben, wenn sich in den Gewitter- 

 wolken eine direote Umformung mechanischer Energie 

 in elektrische nachweisen Hesse. Indessen sind 

 experimentelle Belege, die für diese Auffassung 

 sprächen, noch nicht beigebracht. Es mögen deshalb 

 einige Andeutungen in Betreff der Vorstellungen ge- 

 nügen, die man sich von der Art dieser mechanischen 

 Elektricitätserregung gebildet hat. So hat Herr 

 Pellat die Ansicht vertreten, dass eine Wolke im 

 elektrischen Felde der Erde an ihrer unteren Fläche 

 positive, an der oberen negative Elektricität durch 

 Influenz annehmen müsse. Eine Zertheilung der 

 Wolke mit nachfolgender Ortsvertauechung der Theile 

 würde zu Potentialdifferenzen zwischen diesen führen. 

 Hierbei ist indessen übersehen, dass die angenommene 

 Elektricitätsvertheilnng nur auf einem Leiter ein- 

 treten kann, und dass die aus getrennten Tröpfchen 

 bestehenden Wolken eine freie Elektrioitätsbewegung 

 überhaupt nicht gestatten. Dagegen halten wir es 

 für wahi'scheinlich, dass bei Anwesenheit einer elek- 

 trischen Anfangsladung innerhalb oder in der Nähe 

 einer Wolke die hierdurch bewirkte elektrische 

 Polarisation der Niedersuhlagspartikel zu einer Ver- 

 stärkung der Anfaugsentladung durch Selbstinfluenz 

 führen kann, wenn während des Falles der Nieder- 

 schläge die grösseren mit den kleineren vorüber- 

 gehend in Berührung kommen. 



Man wird in diesem Abschnitte vermuthlich eine 

 Erklärung darüber vermisst haben, ob nicht die 

 Wolkenbildung allein, auch ohne den Fall von 

 Niederschlägen , das Potentialgefälle beeinflusst. Es 

 lässt sich indessen noch wenig sicheres darüber 

 sagen. Hochgehende Wolken, wie die Cirrus, scheinen 

 kaum eine Wirkung auszuüben , aber auch bei halb- 

 heiterem, zum theil durch Cumulus- und Stratuswolken 

 bedecktem Himmel ist der Gang der Luftelektricität 

 oft von dem bei Abwesenheit jeder Bewölkung be- 

 obachteten nicht verschieden. Bodennebel bei einer 

 Temperatur, die in der Nähe des Gefrierpunkts oder 

 tiefer liegt, erhöhen dagegen das Potentialgefälle ge- 

 wöhnlich ganz beträchtlich. Herr B aschin fand 

 bei einer Ballonfahrt über einer geschlossenen Wolken- 

 decke in 3700 m Höhe ein deutlich messbares positives 

 Potentialgefälle, bei weitem stärker als über wolken- 



freier Luft. Diese letztere Beobachtung scheint uns 

 besondere Aufmerksamkeit zu verdienen. 



Wenn auch eine einwandfreie, vollständige Znrück- 

 führung der elektrischen Erscheinungen, die den Fall der 

 Niederschläge begleiten , auf experimentell bekannte 

 Thatsachen noch nicht gegeben werden kann, so ist 

 doch die Annahme, dass die Bildung der Niederschläge 

 in irgend einer Weise elektromotorisch wirkt, so gut 

 wie gesichert. Daher ist auch wohl ein Zusammen- 

 hang der Gewitterhäufigkeit mit kosmischen Er- 

 scheinungen, wie der Zahl der Sonnenflecke oder der 

 Dauer der Sonnenrotation , nicht als eine unmittel- 

 bare elektrische Wirkung ausserirdischer Kräfte zu 

 deuten (Rdsch. III, 488), sondern nur als ein in- 

 directer Einfluss — etwa vermittelt durch die Wärme- 

 strahlung — auf die Häufigkeit und Menge der 

 Niederschläge. (Schluss folgt.) 



W. J. Pope: Die Refractionsconstanten kry- 

 stallisirter Salze. (Zeitschrift für Krystallographie. 

 1897, Bd. XXVni, S. 113.) 



Die Beziehungen zwischen dem Brechungsver- 

 mögen, Molecular- und specifischen Gewicht eines 

 chemischen Körpers finden einen Ausdruck in seiner 

 Refractionsconstante. Für diese sind mehrere Formeln 

 aufgestellt worden. Verf. legt seinen Untersuchungen 

 die Gladstonesche Formel zu gründe, nach welcher 

 die Refractionsconstante = V {n — 1) ist, m ist der 

 Brechungsexponent, F das Molecularvolum, also das 

 Verhältniss des Molecular- zum specifischen Gewicht. 



Zunächst wendet sich Verf. der Frage zu, ob die 

 Refractionsconstante einer Substanz im krystallisirten 

 und gelösten Zustande die gleiche ist. Für Wasser 

 ergab sich ein um etwa 1 Proc. niedrigerer Werth 

 als für Eis. Auch andere Salze ergaben in Lösung 

 andere Werthe als in Krystallform und es liess sich 

 auch ein deutlicher Einfluss der Concentration beob- 

 achten. Zur Vergleichung der Refractionsconstanten 

 verschiedener Substanzen sind daher nur Werthe 

 zulässig, die an den festen Körpern oder allenfalls 

 an Lösungen gleicher Concentration erhalten sind. 



Bei Untersuchungen über die Refractionsconstanten 

 krystallisirter Körper liegt noch eine Schwierigkeit 

 für doppeltbrechende Körper vor. In der oben an- 

 gegebenen Formel ist nur ein Brechungsexponent 

 enthalten, und es fragt sich, welcher Werth hierfür 

 einzusetzen ist. Durch Erwägungen, auf die hier 

 nicht eingegangen werden kann, gelangt Verf. für den 

 mittleren Brechungsindex zu dem Werthe m = |/c</3 y, 

 wo «, ß, y die Indices in den drei Axenrichtungen 

 des ElasticitätsellijDsoides sind. Bei nicht zu starker 

 Doppelbrechung reicht auch schon das arithmetische 



Mittel aus, also n = ~ — 



Nunmehr wendet sich Verf. seiner Hauptaufgabe 

 zu, dem Suchen nach einer Gesetzmässigkeit für die 

 Refractionsconstanten verschiedener Substanzen. Zum 

 Ausgangspunkt wählt er die von Herrn Tutton so 

 eingehend untersuchte Reihe isomorpher Salze von 

 der Formel R2M(S04)2 + 6H2O, in welcher R: K, 



