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NaturwisBenschaftliche Rundschau. 1897. 



Nr. 40. 



concentrirten Lösung beschickte Thonzelle bringt. 

 In erstere wird die aus einem spiralig gewundenen 

 Platindraht bestehende Anode, in letztere das als 

 Kathode dienende grössere Platinblech eingeführt 

 und der Strom geschlossen. 



Für das Gelingen des Versuchs ist es unerlässlich, 

 dass Temperatur, Coucentration der Lösung, sowie 

 die Stromdichte innerhalb ziemlich enger Grenzen 

 eingehalten werden. Die angewandte Temperatur 

 war ziemlich tief, bis — 15" und darunter; sie kann 

 aber bis 0" steigen, ohne die Reaction merklich zu 

 beeinflussen, vorausgesetzt, dass die Anodenlauge 

 während der Elektrolyse immer gesättigt bleibt. Die 

 Stromdichte sei möglichst hoch. Zwar entsteht auch 

 bei geringer Stromdichte viel Percarbonat, daneben 

 aber auch mehr Bicarbonat. 



Von besonderer Bedeutung ist endlich die Concen- 

 tration der Lösung. Ist diese nicht mehr ganz ge- 

 sättigt, so geht sofort die Ausbeute an Percarbonat 

 zurück, weil dieses in verdünnten Laugen sehr leicht 

 löslich ist und weil ausserdem infolge der weiteren 

 Dissociation der Potasohe selbst weit mehr Bicarbonat 

 gebildet wird. Es wurde daher dafür Sorge getragen, 

 dass während der Elektrolyse fortwährend neue ge- 

 sättigte Lauge in den unteren Theil des Anoden- 

 raums einfloss , während die elektrolysirte , specifisch 

 leichter gewordene Lauge oben abtropfte. 



Da das gebildete Percarbonat durch Wasser von 

 gewöhnlicher Temperatur sehr leicht zersetzt wird, 

 so wurde es sofort abfiltrirt und abgesogen, aufThon- 

 platten gestrichen und in einem trockenen Luftstrome 

 getrocknet. Es bildet dann ein amorphes, schwach 

 blaustichiges Pulver von äusserst hygroskopischer Be- 

 schaffenheit; es enthält stets eine kleinere oder 

 grössere Menge Bicarbonat und neutrales Carbonat, 

 von denen es sich durch Eintragen in ziemlich con- 

 centrirte Kalilauge bei — 5 bis — 10" befreien lässt. In 

 feuchtem Zustande unterliegt es einer ziemlich 

 schnellen Zersetzung, während es völlig getrocknet 

 mit der Zeit nur sehr wenig oder gar nicht verändert 

 zu werden scheint. 



Es zerfällt schon bei gelindem Erwärmen nach 

 der Gleichung KjCzOc = K2CO3 + CO, + in 

 neutrales Kaliumoarbonat, Kohlensäure und Sauerstoff; 

 doch bedarf es immerhin Temperaturen von 200 

 bis 300", um rasch und vollständig zerlegt zu werden. 

 In eiskaltem Wasser ist es fast ohne Spaltung löslich; 

 in Wasser von Zimmertemperatur entwickelt es langsam, 

 bei erhöhter Temperatur sehr schnell Sauerstoff, nach 

 der Gleichung KjCjOo -}- H2O = 2 KHCO3 + 0. 

 Es kann daher zur Herstellung eines sehr regel- 

 mässigen Sauerstoffstroms Anwendung finden, wobei 

 100 g ungefähr 5 Liter Gas liefern. 



In chemischer Hinsicht stellt es sich dem Wasser- 

 stoffsuperoxyd und den Superoxyden der Alkalien 

 und alkalischen Erden an die Seite. Es ist oxydir- 

 baren Substanzen gegenüber ein kräftiges Oxydations- 

 mittel. Es bläut auf 0" abgekühlte Jodkaliumstärke- 

 lösung, oxydirt Schwefelblei zu Sulfat, entfärbt 

 Indigolösung und bleicht Baumwolle, Seide, Wolle. 



Dagegen werden die Superoxyde des Mangans und 

 Bleies, sowie die Oxyde der Edelmetalle unter heftiger 

 Sauerstoffentwickelung reducirt, z. B. MuO.^ + K.jCjOg 

 = MnCOs -I- K2CO3 + O2. Wie die Superoxyde 

 der Alkalien und alkalischen Erden giebt es ferner 

 mit verdünnten Säuren, z. B. Schwefelsäure, Wasser- 

 stoffsuperoxyd gemässderGleichungKjCjOc -|- ILSO^ 

 = K2SO4 + 2CO2 + H2O2. Die Reaction lässt sich 

 zur quantitativen Bestimmung des Percarbonats ver- 

 wenden und kann auch dazu dienen, sich rasch eine 

 bei Ueberschuss an Säure gut haltbare Lösung von 

 Wasserstoffsuperoxyd zu bereiten. Verdünnte Kali- 

 lauge zersetzt es in Kaliumoarbonat und Wasser- 

 stoffsuperoxyd, das in der alkalischen Lösung rasch 

 in Wasser und Sauerstoff gespalten wird: K2C2OC 

 + 2K0H= 2K2CO3+ H2O2.H2O2 = H2O + 0. 

 Die Elektrolyse einer concentrirten Lösung von 

 kohlensaurem Rubidium unter ähnlichen Bedingungen 

 ergab das überkohlensaure Rubidium als weisses 

 äusserst hygroskopisches Pulver. 



Das Natrium- und das Ammoniumsalz der neuen 

 Säure konnten hingegen bis jetzt nicht isolirt werden. 

 Bi. 



Johannes Ranke: Frühmittelalterliche Schädel 

 und Gebisse aus Lindau. Ein Beitrag zur 

 Geschichte der Schädeltypeu in Bayern. (Sitzungs- 

 berichte der Münchener Akademie der Wissenschafteu 1897, 

 S. 1.) _ _ 



Ein sehr reiches Material an Schädeln und Gebeinen 

 aus ziemlich allen Landestheilen Bayerns, welches die 

 Beinhäuser, jene bis in die Gegenwart üblichen 

 Sammelstellen bei Grundgrabungen ausgehobener 

 Skeletreste, lieferten, war von Herrn Ranke in seinen 

 „Beiträgen zur physischen Anthropologie der Bayern" 

 (1883) bearbeitet worden und hatte eine Grundlage 

 für die Crauiologie der bayerischen Bevölkerung in 

 diesem und im 18. Jahrhundert geliefert. Neben 

 diesen kannte man eine relativ grosse Anzahl von 

 Schädeln und anderen Skeletresten , welche aus der 

 vorhistorischen Periode Süd- Bayerns stammten und 

 aus den „Reihengräbern" der Völkerwauderungs- 

 Periode erhoben waren; sie gehören der Zeit vom 

 2. oder 3. bis zum 5. Jahrhundert unserer Zeit- 

 i'echnung an und enthalten zweifellos die Gebeine 

 der Bajuwaren und Schwaben-Alemannen, welche die 

 von den römischen Legionen verlassenen Gebiete Süd- 

 Bayerns dauernd besiedelten und somit die Ahnen 

 der heutigen Altbayern sind. 



Aus der Vergleichung der Formbildung der aus 

 der Zeit der Völkerwanderung stammenden Schädel 

 mit den Schädeln der modernen Bevölkerung Bayerns 

 ergab sich, dass in dieser Zeit, also in den letzten 1500 

 Jahren, ein fast vollkommener Wechsel der typischen 

 Schädelform sich vollzogen zu haben scheint. Während 

 nämlich die weit überwiegende Mehrzahl der Schädel 

 aus der Völkerwanderungsperiode langgestreckt ist, 

 schmal, dolichocephal, niedrig mit fliehender Stirn, 

 mit verstrichenen Stirnhöckern und Scheitelbein- 

 höckern, dagegen mit stark ausgebildeten Augen- 



