Nr. 4. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 1897. 



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d. h. die verschiedenen organischen Bestandtheile 

 haben proportional zugenommen. Die Mineralsub- 

 stanz hat sich langsamer verändert. 



Während der beiden folgenden Monate (24. Aug.) 

 ist die Fruchtbildung zum Abschluss gelangt und die 

 Pflanze hat ihr Lebensende erreicht. Ihr absolutes 

 Gewicht hat fast um ein Drittel abgenommen ; diese 

 Abnahme betrifft vorzugsweise die organische Sub- 

 stanz. Gleichwohl erstreckt sie sich auch auf die 

 Mineralstoffe, was dem Abfall der Blüthenorgane 

 (ausser den Früchten) und dem einer bestimmten 

 Zahl von Blättern zuzuschreiben ist. Hierbei muss 

 man einer theilweisen Verbrennung der Pflanzen- 

 gewebe Rechnung tragen , die sich dadurch verräth, 

 dass die relative Dosis der Mineralstoffe um ein Sech- 

 zehntel zugenommen. Diese Verbrennung verräth 

 sich auch in den relativen Gewichten der verschie- 

 denen Theile der Pflanze, indem die Wurzel jetzt 

 auf 11,2 Proc. steigt; die Blätter, welche früher 

 fast ebensoviel wogen wie der Stengel, machen nur 

 3,7 Proc. des Gesammtgewichtes aus, während der 

 Stengel mehr als 40,7 Proc. ausmacht. Die Früchte 

 repräsentiren 44,4 Proc. des Gesammtgewichtes, ein 

 Resultat, das deutlich die Endentwickelung der 

 Pflanze charakterisirt. Was die Mineralbestandtheile 

 betrifft , so sind sie am geringsten in der Wurzel, 

 d. h. diese entnimmt nichts mehr dem Boden, wäh- 

 rend sie den anderen Theilen der Pflanze ihre mine- 

 ralischen Nahrungsmittel abgiebt. Die Blätter ent- 

 halten die meiste Asche, wie auch früher, die Samen 

 eine geringe Menge. Die relative Menge des Kohlen- 

 stoffs in der Gesammtpflanze hat abgenommen, ebenso 

 die des Stickstoffs , welche fast auf die Hälfte ge- 

 sunken , während der Sauerstoff zugenommen hat. 

 Diese Wirkungen sind theils der allgemeinen Oxydation 

 der Pflanze, theils dem Blattfall zuzuschreiben. — 

 (Schluss folgt.) 



J. Elster und H. Geitel: Ueber eine liehtelek- 

 trische Nachwirkung der Kathoden- 

 strahlen. (Wiedemanns Annalen der Physik. 1896, 

 Bd. LIX, S. 487.) 

 Vor kurzem hat Gold st ein gefunden (Rdsch. IX, 

 614; XI, 91), dass einige Salze, insbesondere die Haloid- 

 verbindungen der Alkalimetalle , wenn sie im Vacuum 

 durch Kathodenstrahlen zur Phosphorescenz gebracht 

 werden, bestimmte Farben annehmen, während das 

 ihnen eigenthümliche Phosphorescenzlicht verblasst. 

 Diese Färbung haben Wiedemann und Schmidt 

 (Rdsch. X, 360) auf ein Entweichen der Halogene und 

 die Bildung vou Subchloriden, -bromiden und -Jodiden 

 zurückgeführt. Als die Verff. die Goldsteinsohen Ver- 

 suche wiederholten, bemerkten sie bei der BeBtrahluug 

 von Chlornatrium auf Aluminiumschälchen neben der 

 Blaufärbung des Salzes die Entstehung eines Anfluges 

 an der Glaswand der Vacuumröhre und vermutheteu, 

 dass derselbe aus verflüchtigtem Natrium bestehe. Zur 

 Prüfung dieser Vermuthung verwendeten sie die grosse 

 photoelektrische Empfindlichkeit der Alkalimetalle, d. h. 

 ihre Fähigkeit, unter der Einwirkung von Licht eine 

 negative elektrische Ladung zu zerstreuen, Sie bedienten 

 sich bei diesen Versuchen folgender Vorriclitung : 



In der Kugel eines Glasrecipienten stand der platten- 

 förmigen Aluminiumkathode zur Aufnahme des Salzes 

 ein Schälchen aus Platin- oder Aluminiumblech gegen- 



über, das mittels eines Drahtes mit nach aussen i-agender 

 Oese am Glase festgeschmolzen war; die Anode befand 

 sich in einer Seitenröbre, durch welche der Recipient 

 evacuirt werden konnte. War das Schälchen mit ge- 

 schmolzenem oder grob gepulvertem Chlornatrium, Chlor- 

 kaliura , Chlorrubidium oder Chlorcäsium gefüllt und 

 der Recipient bis zum Auftreten der Kathodenstrahlen 

 evacuirt, so traten die charakteristischen Färbungen 

 der Salze auf, auch an den beiden letzteren Salzen nach 

 längerer Behandlung, wenn auch nur schwach. Wurde 

 sodann nach Unterbrechung der Entladungen das Schäl- 

 chen mit einem negativ geladenen Elektroskop leitend 

 verbunden, so zeigte sich eine schnelle Zerstreuung der 

 Elektricität im Lichte, und zwar sowohl bei Gaslicht, 

 als selbst im Sonnenlicht, das durch ein rothes Glas 

 gegangen war und keine kurzwelligen Strahlen enthielt. 

 Sehr stark war diese Wirkung beim Chlorcäsium, obschon 

 die Färbung dieses Salzes nur schwach war. Hatte die 

 Empfindlichkeit der Salzschioht mit der Zeit abgenommen, 

 so genügte eine neue, kurze Bestrahlung mit Kathoden- 

 licht, um sie wiederherzustellen; doch wurde die Wirkung 

 bei öfterer Wiederholung schwächer und kürzer. 



Um nun die Bildung der freien Alkalimetalle direct 

 nachzuweisen, Hessen die Verff. auf die Anflüge Queck- 

 silberdampf einwirken; aber sie konnten, wenn Alumi- 

 nium iu dem Recipienten nicht vorhanden war, sei es, 

 dass die Elektroden aus anderem Metall , oder die 

 Vacuumröhren elektrodenlos hergestellt waren, weder 

 Natrium bei der Verwendung von Chlornatrium, noch 

 Lithium bei Verwendung von Chlorlithium spectro- 

 skopisch nachweisen , wohl aber bei Verwendung von 

 Aluminium -Kathoden , oder -Schälchen. Bei Anwesen- 

 heit von Aluminium scheinen also die metallischen 

 Anflüge von einer chemischen Einwirkung auf die Salz- 

 dämpfe herzurühren, während bei Ausschluss von Alumi- 

 nium die farbigen Sublimate an der Glaswand durch 

 ein Zerstäuben des Salzes und nachträgliches Färben 

 erklärt werden müssen. Die gefundenen, lichtelektrischen 

 Eigenschaften der Salze können somit nicht auf die 

 Anwesenheit freier Alkalimetalle zurückgeführt werden, 

 vielmehr müssen sie auf eigenthümliche, durch die 

 Kathodenstrahlen hervorgebrachte Veränderungen be- 

 zogen werden. 



Zur Gewissheit wurde diese Folgerung dadurch er- 

 hoben, dass die lichtelektrische Empfindlichkeit der Salze 

 auch in der Luft sich Tage lang erhielt, und daher 

 ohne Schwierigkeit im lufterfüllten Räume beobachtet 

 werden konnte. Derartige Versuche wurden mit Chlor- 

 cäsium, Chlorrubidium, Chlorkalium, Chlornatrium, 

 Bromkalium und Jodkalium angestellt; alle Salze er- 

 wiesen sich nach der Behandlung mit Kathodenstrahlen 

 unvermögend, in freier Luft eine negative Ladung 

 dauernd zu halten, während eine positive Ladung kaum 

 einen Verlust zeigte. Wie bereits Goldstein gefunden, 

 trat im Lichte bald ein Bleichen der Farben hervor ; 

 waren die Salze ganz weiss geworden, so war auch ihre 

 photoelektrische Empfindlichkeit gesehwunden. Ebenso 

 wurde diese durch starkes Erhitzen bis zur völligen 

 Farblosigkeit aufgehoben. Hygroskopische Salze konnten 

 natürlich nicht in freier Luft , wohl aber in getrock- 

 neter untersucht werden; so z. B. Chlorlithium. Chlor- 

 calcium und Chlorbaryum blieben unter Einwirkung 

 der Kathodenstrahlen farblos und ohne Wirkung. 



Das natürliche, krystallisirte Fluoroalcium ist im 

 allgemeinen stark photoelektrisch empfindlich, und um 

 so stärker, je tiefer blau das Mineral gefärbt ist; farb- 

 lose und gelbe Varietäten hingegen sind unempfindlich. 

 Wurden nun diese letzteren in gepulvertem Zustande 

 den Kathodeustrahlen ausgesetzt, so nahmen sie an der 

 Überfläche eine bläulich violette Färbung an und wur- 

 den stark lichtelektrisch empfindlich. Beim Erhitzen 

 bis zum Glühen verlor sich diese Eigenschaft wieder 

 mit der Färbung; ganz ebenso verhielt sich auch der 

 vou Natur blau gefärbte Fluorit. 



