Nr. 23. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 1897. 



295 



das Lecithin in der Blüthe von ihi-er ei'aten Entwicke- 

 lung an bis zur Zeit der Fruchtreife sehr rege circu- 

 lirt. „Es ist die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, dass 

 das in den grünen Blättern vorhandene Lecithin auch 

 nach der Blüthe hin circulirt und die wesentlichen Be- 

 standtheile derselben, Kronenblätter, Staubgefässe und 

 Fruchtknoten anfüllt. Namentlich im Stadium der Frucht- 

 reife verliert sich das Lecithin rapide aus den Blättern 

 und übersiedelt in die Samen , wo es sich zumeist in 

 ganz veränderten Formen ablagert." Doch betrachtet 

 Verf. die grünen Blätter nicht als die einzigen Produ- 

 centen des Lecithins; vielmehr könne die lebende Zelle 

 auch ohne Chlorophyll Lecithin erzeugen, wie aus den 

 Forschungen über die Lebensvorgänge der Hyphomyceten, 

 Bacterien u. s. w. hervorgehe. F. M. 



Literarisches. 



A. Fischer: Untersuchungen über den Bau der 

 Cyanophyceen und Bacterien. (.lena 1897, 

 G. Fischer.) 



Der Darstellung seiner Untersuchungen schickt der 

 Verf. einen einleitenden Abschnitt voraus, worin er aus- 

 führlich auf den Werth der jetzt gebräuchlichen färbungs- 

 analytischen Methoden eingeht. Da diese Ausführungen 

 für das folgende von Bedeutung und auch von all- 

 gemeinem Interesse sind, insofern die Färbung von 

 Protoplasma und Kern eine wichtige Rolle in den biolo- 

 gischen Wissenschaften spielt, so soll auch hier dieser 

 Abschnitt im voraus behandelt werden. 



Es handelt sich darum, ob die Färbung der 

 Gewebselemente als ein chemischer Vorgang 

 anzusehen ist, oder ob die zu beobachtenden 

 Färbungsdifferenzen nur der Ausdruck einer 

 physikalisch verschiedenartigen Beschaffen- 

 heit der betreffenden Gewebselemente sind. 

 Der Verf. hebt mit vollem Recht hervor, dass bei der 

 Richtigkeit der ersteren Auffassung den Färbungsergeb- 

 nissen ein weit grösseres Gewicht beizulegen sein würde 

 als im letzteren Falle. Es kann gleich vorausgeschickt 

 werden, dass Herr Fischer auf grund seiner Er- 

 fahrungen ein entschiedener Vertreter derjenigen Auf- 

 fassung ist, welche die Färbungen nur als Wirkung 

 physikalischer Vorgänge gelten lässt. Nachdem er be- 

 reits früher für diese Ansicht eintrat, sucht er jetzt 

 neue Belege für dieselbe beizubringen. Von besonderem 

 Interesse ist dabei eines der angeführten Beispiele. 



Eine 3 procentige wässerige Albumoselösung wird 

 mit einem jetzt bei Zellforsohungen sehr häufig an- 

 gewandten ConserviruDgsmittel, der Hermannschen 

 Lösung (Platinosmiumessigsäure), behandelt. Aus der 

 3 proc. Lösung werden dadurch grössere, aus der 0,5 proc. 

 Lösung nur noch äusserst winzige , cocoenähnliche 

 Körnchen ausgefällt. Werden auf einem Deckglase beide 

 Füllungen mit einander gemischt, so hat man zwar ein 

 Präparat desselben chemischen Körpers, Platinosmium- 

 albumose, aber entsprechend der verschiedenen Grösse 

 der Granula von abweichenden physikalischen Eigen- 

 schaften. Mit vielen der gebräuchlichen Fäi-bungs- 

 methoden lassen sich jetzt leicht Doppelfärbungen er- 

 zielen. Mit dem beliebten F lemm i n gschen Farben- 

 gemisch Safranin -Genti an a werden die grossen Körner 

 roth, die kleinen violet gefärbt. Wird dagegen umgekehrt 

 erst Gentiana und nach der Differenzirung mit Säure- 

 alkohol Safraniu angewandt, so sind die grossen Granula 

 violet, die kleinen roth. Der Verf. erläutert dieses be- 

 merkenswerthe Verhalten der Granula durch sehr in- 

 structive Abbildungen. 



Wie man sieht, verhält sich hierbei derselbe 

 chemische Körper sowohl safranophil wie gentiauophil 

 und ausserdem lässt sich die Färbbarkeit der durch ihre 

 Grösse unterschiedenen Körnchen durch den einen oder 

 den anderen Farbstoff nach Belieben umkehren, übrigens 

 genau wie bei den Mitosen, z. B. in Wurzelspitzen, wo 



man auch, von der üblichen Reihenfolge Safranin- 

 Gentiana abweichend, die Chromosomen violet färben 

 kann, während sich alles übrige roth gefärbt zeigt. 



Es kann keinem Zweifel unterliegen, dass das ge- 

 nannte wie eine Reihe anderer Beispiele, welche der 

 Verf. mittheilt, für die Beurtheihing des Einwirkens der 

 Zellfarbstoffe von Bedeutung sind, aber immerhin wird 

 man vorsichtig sein müssen und nicht in das andere 

 Extrem verfallen dürfen. Dem Einwand, dass es sich 

 bei dem oben augeführten Beispiel nicht um organisirte 

 Gebilde handele, welche letzteren sich möglicherweise 

 anders verhalten können, wird allerdings entgegen zu 

 stellen sein, dass der Verf. ähnliche Ergebnisse auch mit 

 wirklich organisirten, d. h. mit Pflanzentheilen erhielt, 

 aber man wird geltend machen dürfen, dass die Fär- 

 bungen, in bestimmter Reihenfolge angewendet, in ihren 

 Resultaten auch zu bestimmten Schlüssen berechtigen, 

 und dass auch der auswählenden Fähigkeit gewisser 

 Zellbestandtheile bei Anwendung von Farbstoffgemischen 

 ein gewisser Werth nicht abzustreiten ist. Darin freilich, 

 dass die Färbungsdifferenzeu der Zellenelemente nicht 

 als chemische Reactionen anzusehen sind, sondern viel- 

 mehr von deren verschiedenen physikalischen Verhalten 

 herrühren, wird man dem Verf. im ganzen Recht geben 

 müssen. 



Veranlasst wurden die Untersuchungen des Herrn 

 Fischer besonders durch Bütschlis Arbeiten über 

 den Bau der Bacterien, indem dieser Forscher mit 

 Fischers früheren, über die Organisation der Bacterien 

 geäusserten Ansichten nicht übereinstimmt'). Nach 

 Herrn Bütschlis''^) (auch an dieser Stelle besprochenen) 

 Auffassung sollen die Bacterien grösstentheils aus Kern- 

 substanz bestehen. Bei den Cyanophyceen und Schwefel- 

 bacterien fasste Herr Bütschli den sogenannten 

 Centralkörper als dem Kern entsprechend und die nur 

 dünne Rindenschicht als das Zellplasma dieser Formen 

 auf. Von dieser Rindenschicht, also dem Zellplasma, 

 sind bei den kleinen Bacterien nur Spuren vorhanden, 

 nämlich an weniger färbbaren Enden der Stäbchen oder 

 aber es ist bei diesen kleinsten Formen von der Rinden- 

 schicht überhaupt nichts mehr zu bemerken. Diese be- 

 stehen dann nach Bütschlis Auffassung eben nur aus 

 Kernsul)stanz. 



Es sei gleich vorausgeschickt, dass Herr Fischer 

 der von Herrn Bütschli vertretenen Anschauung auch 

 nach seinen neueren Studien nicht beipflichten kann. 

 Um zunächst die auch vom Verf. zuerst behandelten 

 Cyanophyceen zu besprechen, so erklärt er die Rinden- 

 schicht, welche den Farbstoff enthält, für einen Chroma- 

 tophor. Freilich würde ihr dieser Charakter im Ver- 

 gleich mit andei-eu pflanzlichen Zellen nur dann 

 zugesprochen werden dürfen, wenn sie als ein selbst- 

 ständiges Organ in das Cytoplasma eingebettet wäre 

 oder mit anderen Worten , wenn ein protoplasmatischer 

 Wandbeleg bei den Cyanophyceen vorhanden wäre. Ob- 

 wohl sich derselbe nicht recht erkennen lässt, so sprechen 

 nach des Verf. Meinung verschiedene Umstände ganz 

 deutlich für das Vorhandensein eines solchen Wand- 

 belegs und er glaubt ihn deshalb entschieden annehmen 

 zu müssen. Die Rindenschicht sieht er also für einen 

 echten Chromatophor an, und zwar ist derselbe meistens 

 ein beiderseits offener Hohlcylinder, wie dies bei Oscil- 

 laria tenuis, Lyngbia der Fall ist. Wenn der Hohl- 

 cylinder an den Querwänden übergreift und sich bis auf 

 eine schmale Durchtrittsstelle für das Zellplasma schliesst. 



^) A. Fischer: 1. Die Plasmolyse der Bacterien. 

 Sitz.-Ber. kgl. Sachs. Ges. Wiss. 1891. 2. Untersuchungen 

 über Bactei'ien. Jahrbücher für wissensch. Botanik. 27. Bd. 

 1895. Rdsch. X, 240. 



2) O. Bütschli: l.Ueber den Bau der Bacterien und 

 verwandter Organismen. Leipzig 1890. Kdsch. V, 225. 

 2. Weitere Ausführungen über den Bau der Cyauophyceeu 

 und Bacterien. Leipzig 1896. Bdsch. XI, 450. 



