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NaturwiBsenschaftliche Bundschau. 1897. 



Nr. 28. 



ungemein erhöhen oder erniedrigen können. Bekannter- 

 weise bildet so einer der gewöhnlichsten Stoffe auf 

 Erden, die Thonerde, im krystallisirten Zustande, wenn 

 roth gefärbt, den Rubin, wenn blau gefärbt, den Saphir. 



Es begegnet grossen Schwierigkeiten , die Natur 

 dieser färbenden Substanzen zu erkennen, denn dieselben 

 sind den betreffenden Stoffen nur in ausserordentlich 

 geringen Mengen beigemischt. Das Verhalten der 

 färbenden Beimengungen ist ein verschiedenes. Ein 

 Theil der Farben wird schon durch das Licht zerstört, 

 so dass man die Mineralien in den Sammlungen gegen 

 die Einwirkung desselben schützen muss. So erfahren 

 z. B. der Smaragd, der Chrysopras, der rothe Vanadinit 

 bei längerem oder kürzerem Liegen in der Sonne eine 

 vollkommene Ausbleichung. Bei anderen wird die Fär- 

 bung bereits durch eine geringe Temperaturerhöhung 

 völlig zerstört. Der Amethyst z. B., jene violett ge- 

 färbte Varietät des Quarzes, der Flussspath, das Stein- 

 salz werden farblos, sowie man sie auf 200" bis 250° er- 

 hitzt. Hand in Hand mit dieser, gegen Licht und 

 Wärme so grossen Empfindlichkeit mancher Färbungen 

 geht der weitere Umstand , dass auch die peinlichste, 

 chemische Untersuchung keine Spur der färbenden Sub- 

 stanz nachweisen kann. Man gelangte daher zu der 

 Ansicht, dass ein Theil der Mineralien ihre zum theil 

 prachtvolle, glänzende Färbung durch organische Sub- 

 stanzen erhalten habe, da diesen ja bereits in geringsten 

 Mengen eine so lebhaft färbende Eigenschaft zukommen 

 kann. Aber merkwürdigerweise suchte man sie für die 

 Mineralien gerade in Kohlenwasserstoffen, obgleich diese 

 doch, so weit man sie in der Chemie bisher kennt, keine 

 Farbstoffe geben. Eine solche Ansicht fand darin eine 

 Stütze, dass man in einer Anzahl gefärbter Mineralien, 

 wie beim Quarz und Flussspath, durch die Analyse wirk- 

 lich einen geringen Gehalt von Kohlenstoff und Wasser- 

 stoff nachweisen konnte. 



Der Verf. bekämpft nun diese Auffassung, indem 

 er zugleich ein solches Ergebniss der chemischen Ana- 

 lyse als ein getrübtes darstellt, indem z. B. der Kohlen- 

 stoff in die Analyse erst dadurch hineingebracht worden 

 sei, dass der angewandte Wasserstoff Kohlenwasserstoff' 

 enthalten habe. Vielmehr ist der Verf. geneigt, alle 

 diese Färbungen als durch anorganische Beimengungen 

 hervorgebracht anzusehen. Zur Stütze seiner Auflassung 

 führt er an, dass man die Mineralien gerade dort farb- 

 los finde, wo sie durch Auslaugung kohlenstoffhaltiger 

 Gesteine entstanden seien ; und umgekehrt da gefärbt, 

 wo von organischen Substanzen gar nichts im Gestein zu 

 finden sei. Der Verf. stellt ferner fest, dass gefärbte 

 Mineralien mit Vorliebe in Gesellschaft von Zinn-, 

 Zirkon- oder Titan-Verbindungen und mit Cer-, Didym-, 

 Lanthan-, Niob-, Tantal- und Beryll-haltigen Mineralien 

 auftreten, so dass es nahe liegt, in winzigen Beimen- 

 gungen dieser Elemente die Ursache all der Färbungen 

 zu erblicken, durch welche die Mineralien und speciell 

 die Edelsteine das menschliche Auge anziehen und 

 blenden. 



Bemerkenswerth ist es, dass einzelne, leicht zer- 

 störbare Silioatmineralien durch Erwärmen auch künst- 

 lich gefärbt werden können, wie z. B. die an sich farb- 

 losen, eisenreichen Olivine durch Erhitzung an der Luft 

 leicht rothbraun werden. Und dass weiter eine Anzahl 

 von Mineralien unter dem Einflüsse der Kathoden- 

 strahlen und der Röntgenschen X-Strahlen ebenfalls 

 eine Färbung erhalten. Da nun die merkwürdige Eigen- 

 schaft der Phosphorescenz, welche gewissen Mineralien 

 zukommt, sich gegen jene Strahlen und Erwärmung 

 ebenso zu verhalten pflegt, wie die oben genannten Färbun- 

 gen, so folgert der Verf. weiter, dass das Phosphoresciren 

 gleichfalls durch Beimischung winziger Mengen an- 

 organischer StdÖ'e hervorgerufen werde. Färbung und 

 Phosphorescenz sind also nach ihm analogen Ursachen 

 zuzuschreiben, wenn sie auch ganz getrennt von einander 

 auftreten können. Auf ganz ähnlichen Umständen aber 



beruht, nach dem Verf., in vielen, wenn nicht den 



meisten Fällen die hochinteressante, viel umstrittene, 

 durch verschiedenste Erklärunffsversuche noch nicht 

 aufgeklärte Erscheinung der optischen Anomalien der 

 Mineralien. In wie weit diese-Ansichten das richtige 

 treffen , muss aber wohl noch durch fernere Unter- 

 suchungen sicher gestellt werden. Branco. 



Berthelot: Ueber die elektrische Absorption des 

 Stickstoffs durch Kohlenstoffv erbindun gen. 

 (Compt. rend. 1897. T. CXXIV, p. 528.) 



Gelegentlich der Mittheilung über die Verbindung 

 des Argons und Heliums mit Kohlenstofl'verbindungen 

 unter dem Einflüsse des Effluviums (Rdsch. XII, 179) 

 ist bereits angeführt worden, dass Herr Berthelot 

 schon früher die Absorption des Stickstoffs unter ähn- 

 lichen Bedingungen beobachtet hat. Diesen Vorgang 

 hat er nun eingehender untersucht. 



Der zu den Versuchen verwendete Stickstoff war aus 

 Ammoniumnitrit hergestellt. Vom Benzol wurde der 

 Stickstoff unter der Einwirkung des Effluviums im Ver- 

 hältniss von 3C6H5:2N absorbirt; war jedoch Benzol 

 in grossem Ueberschuss zugegen, so wurde der Stick- 

 stoff bis auf die letzte Spur aufgenommen. Hatte man 

 atmosphärischen Stickstoff verwendet, so blieb ein 

 kleiner Rest, der aber geringer war, als der Argongehalt 

 der Luft beträgt. Vom Schwefelkohlenstoff' wurde der 

 Stickstoff gleichfalls im Verhältniss von 3CS2:2N ab- 

 sorbirt; aber die Absorption erfolgte hier unter gleichen 

 Bedingungen schneller wie beim Benzol, und wenn der 

 Schwefelkohlenstoff im Ueberschuss vorhanden war, 

 wurde auch von diesem der Stickstoff bis auf die letzte 

 Spur aufgenommen. Die Absorptionsgrenze für das 

 Thiophen endlich wurde bei dem 'Verhältniss 2C4H4S:N 

 gefunden, und auch diese Flüssigkeit absorbirte den 

 Stickstoff langsamer als der Schwefelkohlenstoff. — Alle 

 drei Substanzen absorbirten den Stickstofl' unter der 

 Einwirkung des Effluviums, ohne ihrerseits Gas zu ent- 

 wickeln. 



Die Natur der bei dieser Absorption entstehenden 

 Producte ist nur beim Benzol untersucht worden. Nach 

 dem angeführten Absorptionsverhältniss ist durch die 

 Absorption eine Substanz gebildet worden, welche der 

 Zusammensetzung eines Diphenylphenylendiamius ent- 

 spricht, C5H5— CgHj — CsH4{NHj)2. In der That zeigten 

 auch die untersuchten Producte die Eigenschaften von 

 Diaminen , die mit anderen condensirten Körpern ge- 

 mischt sind, wofür Herr Berthelot bie betreffenden 

 Reactionen anführt. Wurden die Coudensationsproducte 

 in der Ozonisatorröhre erhitzt, so gaben sie nicht den 

 absorbirten Stickstoff frei, wie dies beim Argon und 

 Helium unter gleichen Versuchsbedingungen für diese 

 Gase der Fall war; vielmehr hat die Stickstoff- Benzol- 

 Verbindung eine gewisse Menge Ammoniakgas abgegeben. 



Wurde derselbe Versuch mit dem Producte an- 

 gestellt, das durch die Absorption des Stickstoffs im 

 Schwefelkohlenstoff eutstanden war, d. h. wurde das 

 Product in der Effluviumröhre, ohne dass die Luft Zu- 

 tritt hatte, auf dunkle Rothgluth erhitzt, so wurde freier 

 Stickstoff abgegeben , dessen Menge nicht genau ge- 

 messen werden konnte, den Verf. aber auf V4 oder y, 

 des absorbirten Stickstoffs schätzt; der grössere Theil 

 des Stickstoffs ist also mit dem Schwefel und dem 

 Kohlenstoff' verbunden geblieben, was auf die Bildung 

 bestimmter Verbindungen hinweist, die beständiger sind 

 als die entsprechenden Verbindungen des Argons und 

 Heliums , da diese unter ähnlichen Bedingungen fast 

 vollständig wieder frei wurden. 



Die Coudensationsproducte, die von den durch das 

 Effluvium modificirten Kohlenstoffverbindungen ab- 

 stammen, sind sehr leicht oxydirbar und besonders der 

 Wirkung des freien Sauerstoffs sehr zugänglich. So hat 

 mit Stickstoff gesättigtes Benzol, das 0,075 g N absorbirt 

 hatte, nachdem in den evaouirten Apparat 15,1 cm^ 



