174 Pangenetische Untersuchung neuer Arten 



Erstens wollen wir die LamarcMana mit den einzelnen Mutanten 

 kreuzen. Dabei wird sich herausstellen, wie dieses fr mehrere Flle 

 bereits in meiner Mutationstheorie dargetan wurde, da sehr oft bereits 

 in der ersten Generation eine Spaltung: eintritt. Es werden zwei Bastard- 

 typen beobachtet, deren einer der LamarcJciana gleicht, whrend der 

 andere die Merkmale der gewhlten Mutante wiederholt, Daraus drfen 

 wir dann in Verbindung mit den frher gegebenen Definitionen altleiten, 

 da in dem einen der beiden Eltern der Kreuzung das betreffende Paugen 

 inaktiv, in dem andern alter labil ist, Zwei Flle sind dabei mglich, 

 und vorausgreifend bemerke ich, da beide tatschlich vorkommen. Der 

 labile Zustand kann bereits in der LamarcJciana vorhanden sein und 

 beim Mutieren in den inaktiven bergehen (z. B. 0. nanella), oder das 

 Paugen kann in der LamarcMana inaktiv sein und beim Mutieren in 

 die labile Lage bergefhrt werden (0. lata). 



Welche von beiden Mglichkeiten in jedem einzelnen Falle vorliegt, 

 mu dann durch weitere Kreuzungen ermittelt werden. Dazu dieuen 

 die Verbindungen mit anderen Arten. Geben auch diese eine zweifrmige 

 erste Generation mit einer Mutante, so deutet dieses darauf hin, da 

 das betreffende Paugen in dieser labil, und somit in der LamarcMana 

 inaktiv ist (O. lata). Ist aber die erste Generation einfrmig und tritt 

 Spaltung erst in der zweiten auf, so liegt offenbar der Fall inaktiv X 

 aktiv vor, und drfen wir somit fr die Mutante auf den inaktiven Zu- 

 stand schlieen. 



Diese Folgerungen werden bisweilen durch morphologische Be- 

 trachtungen erleichtert, So beruhen die Zwerge offenbar auf dem Ver- 

 lust eines der die hohe Gestalt bedingenden Faktoren und liegt es also 

 auf der Hand, das betreffende Paugen in ihnen als inaktiv anzunehmen. 

 Ebenso beruht die Rubrinervis auf dem Verlast der Festigkeit der Holz- 

 und Bastfasern, und auch dieses deutet auf ein inaktives Pangen hin. 

 Doch ist es unumgnglich, derartige vergleichende Schlufolgerungen 

 stets durch direkte Experimente zu erhrten. 



Bis jetzt haben wir mir die fr jeden einzelnen Abkmmling der 

 L.amarcJciana kennzeichnende Eigenschaft betrachtet. Es hegt aber die 

 Mglichkeit auf der Hand, da auch andere Pangene einen Einflu auf 

 den Vorgang ausben, und deshalb sind auch diese zu prfen. Vor allen 

 jene, welche die Zwillinge und namentlich die im vorigen Abschnitt am 

 ausfhrlichsten studierten L.aeta und Velutina hervorrufen. Experimentell 

 stellt sich diese Frage so: Knnen auch die Mutanten in L.aeta und 

 Velutina gespalten werden? Falls ja, so enthalten sie das betreffende 

 Pangen in demselben labilen Zustand wie die LamarcJciana (z. B. O. 

 rubinervis und O. nanella), falls nein, in einer anderen Lage (0. gigas). 

 Aus ueren Grnden habe ich mich meist auf die Zaefa-Spaltung be- 

 schrnken mssen, und den anderen Fall (0. densa und 0. laxa) nur 

 gelegentlich bercksichtigt, 



Schlielich fragt es sich, ob bei einem Mutations Vorgang jedesmal 

 nur ein einzelnes Pangen seine Lage ndert, oder ob vielleicht auch 



