Nr. 6. 1912. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXVn. Jahrs. 71 



Phenolphtalein. 



Ver- 

 dünnung 



1 : 

 1 : 

 1 : 

 1: 

 1 : 

 1 : 

 1 : 

 1 : 

 1 : 

 1 : 

 1 : 

 1 : 



1 

 2 

 4 

 8 

 10 

 16 

 20 

 40 

 80 

 160 

 320 

 640 

 1 : 1280 

 1 : 2560 



Kon- 

 zentration 

 X 10« 



1000000 



500 000 



250000 



125 000 



100000 



62 500 



50000 



25000 



12 500 



6 250 



3125 



1562 



781 



391 



Log. 



6.0 

 5.7 

 5.4 

 5.1 

 5.0 

 4.8 

 4.7 

 4.4 

 4.1 

 3.8 

 3.5 

 3.2 

 2.9 

 2.6 



Absorption /(u 



675 : 



660 



652 



645 



640 



635 



630 



620 



612 — 428 407- 



604 — 449 396 - 



595 — 476 386- 

 585 — 500 

 575 — 518 

 563 — 536 



356 



315- 

 302- 



287- 

 255- 



Wie diesen Zahlen zu entnehmen , lassen die konzen- 

 trierteren Lösungen des Phenol phtaleins 1 : 1 (normal) bis 

 1 : 40 C/^D normal) nur etwas rotes Liclit durch ; sie geben 

 einen einseitig begrenzten Absorptionsstreifen, der sich bis 

 über die Grenzen der Beobachtung ins Ultraviolett hinein 

 erstreckt. Bei größerer Verdünnung 1 : 80 wird auch etwas 

 violettes Licht liindurchgelassen, von 428 — 407 iiii, und 

 neben dem ersten, jetzt zweiseitig begrenzten Absorptions- 

 streifen tritt ein zweiter, einseitiger im Ultraviolett auf. 

 Bei der Verdiinnung 1 : 320 wird auch dieser zweite 

 Streiten zweiseitig begrenzt, von 386 — 356 ,i(/(, und es zeigt 

 sich dann ein dritter, einseitiger Streifen von 315, u,o ab. 

 Schreitet aber die Verdünnung noch weiter vor, so ver- 

 schwindet das zweite Band wieder. 



Die Betrachtung der Kurven zeigt, daß die 

 Spektren der eigentlichen Phtaleine sich im Ultra- 

 violett besonders charakteristisch entwickeln. Es treten 

 mehrere neue Absorptionsstreifen auf, welche sich in 

 den Kurven durch Wendepunkte zu erkennen geben. 

 Auch ist der Verlauf der Kurven im Ultraviolett bei 

 diesen Körpern ebenso analog wie im sichtbaren 

 Spektrum. — Ein ganz anderes Verhalten zeigen da- 

 gegen die Alkalisalze des Oxyphenyl- und Oxydipbenyl- 

 phtalid. Sie liegen fast ganz im Ultraviolett und 

 zeigen einen höchst einfachen Verlauf ohne jeden 

 Wendepunkt. 



Man kann hierin wohl eine Bestätigung von 

 Baeyers Hypothese erblicken, und die Funktion der 

 Auxochrome erscheint nun in einem ganz neuen Licht. 

 Ganz sicher ist dieser Schluß wohl noch nicht. Denn 

 die Kurven des Oxyphenyl- und Oxydiphenylphtalids 

 könnten den Anfangsstücken der Phtaleinkurven ent- 

 sprechen und sich noch weiter ins Ultraviolett er- 

 strecken, wo aber schließlich die Absorption des 

 Quarzes der Beobachtung eine Grenze setzt. Um dies 

 zu entscheiden, wird es nötig sein, noch andere Ver- 

 bindungen nach derselben Methode zu untersuchen. 



Wie steht es nun aber mit den Salzen des Hydro- 

 chinonphtaleinsV Seine Spektralkurve zeigt zwar eine 

 geringfügige Abweichung von denen der anderen 

 Phtaleine, im ganzen aber ist ihr Verlauf ein durch- 

 aus ähnlicher. Adolf Baeyer hat für diese Schwierig- 

 keit eine eigenartige Lösung gesucht. Das Fluorescein, 

 welches mit verdünntem Alkali die bekannten gelben, 

 grün fluoreszierenden Lösungen bildet, löst sich in 

 sehr konzentrierter Alkalilauge mit violetter Farbe. 



Baeyer nimmt an, daß hierbei der Pyronring ge- 

 sprengt wird, so daß es demnach zwei Arten von 

 Fluoresceinsalzen gibt: 



C^H, .COONa 

 I 

 C 



NaOl. 



NaO 



Gelbes Fluoresceinsalz 



\/\o 



Violettes Fluoresceinsalz. 



Die Eichtigkeit dieser Ansicht konnte zwar nicht 

 beim Fluorescein selbst, wohl aber an seinem Dinitro- 

 derivat analytisch bestätigt werden. Sie wurde von 

 Baeyer auf das Hydrocbinonphtalein übertragen und 

 dessen Alkalisalze formuliert: 



CsH,.COONa 



Naol JoNa J JsaO 



Man erkennt die Analogie dieser Formel mit der- 

 jenigen der violetten Fluoresceinsalze; beide unter- 

 scheiden sich nur darin, daß letztere sich vom Para- 

 cbinon ableiten, die erstere dagegen vom Orthochinon. 

 Eine Schwierigkeit besteht nur darin, daß die Analyse 

 in den Salzen des Hydrochinonphtaleins nicht vier, 

 sondern zwei Atome Alkalimetall ergeben hat; es wird 

 aber wohl noch gelingen, diesen anscheinenden Wider- 

 spruch zu lösen. Auch erscheint es wünschenswert, 

 die violetten Fluoresceinsalze spektrographisch zu 

 untersuchen und sie mit den normalen Salzen des 

 Fluoresceins sowie der übrigen Phtaleine zu ver- 

 gleichen. Hierüber kann vielleicht später berichtet 

 werden. 



Jakob Parnas : Energetik glatter Muskeln. 



(l'tiügers Arcli. f. d. ges. Physiol., Bd. 134, S. 441— 495.) 

 Albrecht Bethe: Die Dauerverkürzung der 



Muskeln. (Ebenda, Bd. 142, S. 291— 336.) 

 Es ist durch vielfache frühere Untersuchungen 

 sichergestellt, daß der quergestreifte Muskel bei Ar- 

 beit chemische Energie umsetzt, wovon im günstigsten 

 Falle ein Drittel als mechanische Arbeit und zwei 

 Drittel als Wärme erscheinen. Ist ein Muskel dauernd 

 kontrahiert und trägt dabei ein Gewicht, dann hat er 

 einen im Vergleich mit dem Ruhezustand erhöhten 

 Energieumsatz und die gesamte umgesetzte Energie 

 wird in Wärme verwandelt. Der Energieumsatz ist 

 hierbei annähernd proportional der Belastung und der 

 Kontraktionsdauer. Während ein quergestreifter 

 Muskel nach anhaltender Arbeit bald ermüdet, gibt 

 es eine große und weitverbreitete Klasse von Muskeln, 

 nämlich die sog. glatten Muskeln , welche durch sehr 

 lange Zeit sehr große Gewichte tragen können. So 

 bleibt z. B. eine Auster, die sich außer Wasser befindet, 

 bis zum Tode, 20 bis .80 Tage, geschlossen, und wäh- 

 rend dieser Zeit hält der Schließmuskel der Spann- 

 kraft der Schloßbänder im Betrage von ungefähr 



