Nr. 1. 



1912. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXVn. Jahrg. 



durch die stärkste verfügbare Lichtquelle, die Sonne, 

 gesteckt wird. 



Nunmehr bliebe zur Unterscheidung von kolloider 

 und echter Lösung nur noch die Existenz einer 

 Sättigungsgrenze. Aber auch diese entschwindet. 

 Die Mehrzahl der Kolloide besteht aus im gewöhn- 

 lichen Sinne schwer oder fast unlöslichen Stoffen. 

 Als heterogene Gebilde sind es von vornherein ge- 

 sättigte Lösungen. Nun ist aber die Löslichkeit eine 

 Funktion der ZerteUung der festen Phase. Kleine 

 Kristalle sind löslicher als große. Die Löslichkeit als 

 Funktion der Zerteilung hat etwa die Gestalt der 

 folgenden Kurvenskizze : 



■ Teilchengröße 



10 1 0,1 0,01 0,001 0,0001/1 



Mikronen Subraikronen Amikrouen Moleküle 

 Suspensionen kolloide Lösungen homogene Lösungen 



Im Gebiet hoher Dispersität nimmt die Löslichkeit 

 wahrscheinlich sehr stark zu und wird für die letzten 

 kleinsten Teilchen wohl unendlich, d. h. das Molekül 

 ist niemals Bodenkörper; es gibt für das Molekül 

 keine Sättigungsgrenze. So vermöchte man auf dem 

 Wege stetig fortschreitender Zerteilung von der zwei- 

 phasigen zur einphasigen Lösung überzugehen. 



Einschaltend mag bemerkt werden, daß eine der- 

 artig durch fortschreitende Zerteilung hergestellte, 

 molekulardisperse Lösung, z. B. von Gold, natürlich 

 übersättigt ist an massivem Gold und diesem gegen- 

 über daher unbeständig. Auch erklärt die Löslich- 

 keitskurve den eigentümlichen Gang der osmotischen 

 Effekte bei Lösungen wie Seife oder Benzopurpurin usw. 

 Diese Stoffe sind zu einem kleinen Betrage in gewöhn- 

 licher Weise löslich. Fängt man an, die ungesättigte 

 Lösung zu konzentrieren, so erreicht man bald die 

 Sättigung, und es scheidet sich der Überschuß in 

 Form von Submikronen aus. Diese Submikroneu 

 agglomerieren bei weiterer Konzentration. Dies ver- 

 ringert die wahre Löslichkeit und auch den osmoti- 

 schen Effekt der kolloiden Dispersion. Beides zu- 

 sammen führt schließlich zu einer absoluten Abnahme 

 der osmotischen Effekte, wie es Versuche gezeigt haben. 



Ziehen wir nun unseren Schluß: es gibt einen 

 stetigen Übergang von den nachweisbar heterogenen 

 kolloiden Lösungen zu den echten. Daraus folgt: 

 auch die echten Lösungen sind im Grunde heterogene 

 Gebilde. Der gelöste Stoff ist nichts anderes als 

 ein fein zerteilter Stoff. Ein Schritt weiter in der 

 Zerteilung und die kolloide geht in die wahre Lösung 

 über, die nichts vorstellt als die zum äußersten ge- 

 triebene Zerteilung. Diese äußerste Grenze aber muß 

 im Endlichen liegen, denn das Bestreben zweier 

 Phasen, ihre Berührungsfläche zu vergrößern, kann 

 nicht ins Unbegrenzte wachsen, da wir sonst zur An- 



häufung einer unendlichen Menge von Oberflächen- 

 energie im kleinsten Räume kämen. Somit kommen 

 wir in diesem Zusammenhange rein induktiv zur 

 Forderung einer letzten Zerteilungsgrenze und zur 

 Forderung von Molekülen in Lösungen. 



Sofort können wir noch einen Schritt machen 

 und sagen: da Gase sich wie Lösungen verhalten, so 

 sind wohl auch die Gase disperse Materie. Van't 

 Hoffs verdünnter oder Gaszustand ist identisch mit 

 dem Zustande molekularer Dispersion. (Scliluß folgt.) 



E. Wüst: Die pleistozänen Ablagerungen des 

 Travertingebietes derGegend von Weimar 

 und ihre Fossilienbestände in ihrer Be- 

 deutung für die Beurteilung der Klima- 

 schwaukungen des Eiszeitalters. (Zeitschrift 

 für Naturwissenscliatten 1911, 82, S. 161— 252.) 



Über den Verlauf der Klimaschwankungen in den 

 Zwischeneiszeiten stehen sich zwei Ansichten 'gegen- 

 über. Die einen fassen ihn als unsymmetrisch auf, 

 wie Penck und Brückner, nach denen jede solche 

 Periode mit einer Waldphase begann, der eine Steppen- 

 phase folgte, die ihrerseits den Übergang zur nächsten 

 Eiszeit bildete. Die Vergletscherung entwickelte sich 

 also nach ihnen in einem Steppenklima. Auf der 

 anderen Seite nimmt man im wesentlichen einen 

 symmetrischen Verlauf der Klimaänderungen an, sei 

 es, daß man au eine von zwei Steppenphasen ein- 

 geschlossene Waldphase denkt wie Sauer, oder daß 

 man zwei Waldphasen annimmt, die durch eine 

 Steppenphase getrennt sind, wie Bogoljubow aus 

 geologischen, Schulz aus florengeschichtlichen Gründen 

 folgert (vgl. Rdsch. 1909, XXIV, 59; 1910, XXV, 

 61.3). Herr Wüst bemüht sich nun schon seit Jahren, 

 durch sorgfältige schichtweise Aufsammlung pleisto- 

 zäner Fossilien ein Beobachtungsmaterial zu erhalten, 

 welches Schlüsse auf die Art des Ablaufes der Klima- 

 schwankungen des Eiszeitalters gestattet, ohne daß 

 er bis vor kurzem allzuviel Erfolg damit gehabt hätte. 

 Auch die Untersuchung der dafür recht geeignet er- 

 scheinenden mitteldeutschen Travertine enttäuschte 

 ihn zunächst, bis schließlich doch die Travertine der 

 Gegend von Weimar die gewünschte Grundlage in 

 reichem Maße boten und die Frage zugunsten der 

 Annahme von zwei Waldphasen entschieden. Einigen 

 vorläufigen Mitteilungen über seine Resultate (Rdsch. 

 1909, XXIV, 242) läßt nun Herr Wüst eine ein- 

 gehendere Bearbeitung seiner wichtigsten Ergebnisse 

 folgen. 



Er schildert zunächst die Ablagerungen des Traver- 

 tingebietes der Gegend von Weimar. Die Travertine 

 liegen im Ilmtale zwischen Weimar und dem 4 km 

 aufwärts gelegenen Taubach in drei getrennten Ge- 

 bieten. Unterlagert werden sie von mehreren Terrassen, 

 von denen die 20 m über der Talsohle liegende Ober- 

 terrasse den ältesten Talboden darstellt. Die Mittel- 

 terrasse liegt dann 7 bis lim über der jetzigen Aue, 

 die Unterterrasse 2 bis 5 m, wozu noch niedriger ge- 

 legene Terrassen kommen. Über die Ausbildung der 

 Travertine ist hier schon früher berichtet worden 



