17S XXVn. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1912. Nr. 14. 



gewiesen wurde, unabhängig von der Größe der Metall- 

 oberfläche. Dieser Befund ist insofern wichtig, als damit 

 der Beweis geliefert wird, daß die wasserst off haltigen Me- 

 talle als wahre Lösungen aufzufassen sind. Es handelt sich 

 also bei dem Zusammenwirken von Wasserstoff und Metall 

 nicht um eine Oberflächenerseheinung, um eine Adsorption, 

 denn dann müßte nämlich die aufgenommene Menge der 

 Größe der Metalloberfläche proportional sein , was aber 

 nicht der Fall ist. 



Bei konstanter Temperatur ist die Löslichkeit des 

 AVasserstoffs in den festen und flüssigen Metallen propor- 

 tional der (|)uadratwurzel aus dem Gasdruck. Unter Wasser- 

 stoffdrucken von weniger als 100 mm nahmen aber mit 

 fallendem Druck die absorbierten Giengen etwas rascher 

 ab, als dieser Beziehung entspricht. 



Bei konstantem Gasdruck wächst mit steigender Tempe- 

 ratur die Löslichkeit des Wasserstoffs. Beim Schmelzpunkt 

 der betreffenden Metalle läßt sich ganz eindeutig eine 

 sprungweise Zunahme der Löslichkeit teststellen, und zwar 

 löst das flüssige Metall bedeutend mehr Wasserstoff als 

 das feste. So nimmt flüssiges Eisen und Nickel etwa 

 doppelt soviel, flüssiges Kupfer dreimal soviel Wasserstoff 

 auf als die betreffenden festen Metalle. 



Der Temperaturkoeffizient der Löslichkeit ist im 

 flüssigen Kupfer größer als im festen ; das gleiche gilt 

 wahrscheinlich auch für Nickel und Eisen. 



Werden die festen Metalle im Wasserstoff geglüht 

 und abgekühlt, so gehen sie das gelöste Gas bis auf einen 

 ganz geringen Rest ab. Auffallend ist aber die Tatsache, 

 daß , wenn die Abkühlungsgeschwindigkeit sehr groß ist, 

 die bei hoher Temperatur aufgelösten Wasserstoffmengen 

 auch bei Zimmertemperatur in Lösung bleiben können. 



H. Lachs. 



M. Tswett: Über den makro- und mikrochemischen 

 Nachweis des Carotins. (Berichte der Deutschen 

 Botanischen Gesellschaft 1911, Bd. 2 9, S. 630— 636.) 



Verf. stellt den Satz auf, daß ein Farbstoff nur dann 

 als Carotin bezeichnet werden dürfe, wenn er in allen 

 Merkmalen mit dem bekannten Kohlenwasserstoff der 

 Mohrrübe (Daucus Carola) übereinstimme, daß der Name 

 aber nicht, wie es in der botanischen Literatur üblich sei, 

 auf die verschiedenen Glieder der alten Lipochromreihe, 

 wie die Xanthophylle der Blätter und die gelben oder 

 )-nten Farbstoffe der Blüten oder Früchte, angewendet 

 werden dürfe. Da aber zwischen den genannten P'arb- 

 stoffeu und dem Carotin gewisse spektroskopisebe, che- 

 mische und vielleicht auch genetische Beziehungen be- 

 ständen, so könnte man alle diese Substanzen in eine bio- 

 logische Gruppe zusammenfassen, für die Herr Tswett 

 die Bezeichnung Carotinoide vorschlägt. Für das wirk- 

 liche Carotin gibt er folgende Reaktionen an. 



Zum makrochemischen Nachweis lassen sich die Lös- 

 lichkeitsverhältnisse, die Adsorptionsverhältnisse und die 

 Absorptionsspektra verwenden. 



Das Carotin ist in den Kohlenwasserstoffen der ali- 

 phatischen oder der zyklischen Reihen viel besser löslich 

 als in Alkoholen. Schüttelt man daher eine alkoholische 

 Carotinlösung mit Petroläther, so geht der Farbstoff so 

 gut wie vollständig in die obere, ätherische Phase über. 

 Ein Farbstoff, der iu diesem zweiphasigen System die 

 untere, alkoholische Schicht einnimmt, ist daher sicher 

 kein Carotin. 



Ferner ist nach des Verf. Untersuchungen über die 

 Farbstoffe der grünen und der vergilbten Blätter das 

 Carotin der einzige Farbstoff, der sich aus einer petrol- 

 ätherischen (alkoholfreien!) Lösung durch Saccharose, 

 Inulin oder Calciumcarbonat nicht adsoi-bieren läßt. 



Endlich weisen alkoholische , petrolätherische oder 

 ätherische Lösungen des Carotins in der rechten Spek- 

 trumhälfte drei Absorptionsbänder auf, von denen die 

 beiden stärksten besonders leicht zu bestimmen sind. Aus 

 den im einzelnen differierenden Angaben verschiedener 

 Beobachter ist zu ersehen, daß die weitesten Grenzen des 



ersten Absorptionsbandes durch die in Millimikronen aus- 

 gedrückten Wellenlängen 493 und 470, die des zweiten 

 durch die Wellenlängen 461 und 4.38 bezeichnet werden. 

 Zum mikrochemischen Nachweis des Carotins sind 

 drei Verfahren bekannt geworden; Verf. führt indessen 

 aus, daß zv?ei von ihnen, nämlich die Kalimethode Mo- 

 lischs und die von Herrn Tswett selbst angegebene 

 Resorcinmethode, keine spezifische Reaktion für Caro- 

 tin darstellen, sondern nur ganz allgemein das Vorhanden- 

 sein von Farbstoffen der Lipochrom- oder Carotinoidgruppe 

 nachweisen lassen. Günstiger ist das Urteil des Verf. 

 über das dritte Verfahren, die Säuremethode von Frank 

 und Tsohireh. Sie beruht darauf, daß hei der Behand- 

 lung grüner Blätter mit verdünnten, wässerigen Säure- 

 lösungen in den Zellen rotgelbe Nadeln erscheinen. Ob 

 diese Kristalle aber ausschließlich Carotin sind, bezeichnet 

 Verf. als zweifelhaft. Jedenfalls bedürften die auf den er- 

 wähnten mikrochemischen Methoden basierenden Angaben, 

 die Tine Tamraes und Kohl über die Verbreitung des 

 Carotins gemacht hätten, einer vollständigen Revision, 

 wobei man hauptsächlich die makrochemischen Methoden 

 benutzen werde. „Über die Verbreitung des Carotins 

 wissen wir heute nicht viel mehr, als daß es außer in den 

 Möhrenwurzeln in allen Chromophyllen vorzukommen 

 pflegt." F. M. 



P. Krnsch; Die genetisehen Verhältnisse der 

 Kupfererzvorkommen von Otavi. (Zeitschrift 

 der Deutschen Geologischen Gesellschaft 1911, Ü3, Abli. 

 S. 240—263.) 



Im letzten Jahrzehnt sind nur zwei Kupfervorkommen 

 von Bedeutung gefunden worden, nämlich bei Otavi in 

 Deutsch- Süd Westafrika und in Katanga im südlichen Kongo- 

 staate. Beide fallen durch ihren hohen Erzgehalt auf. 

 Ihre Entstehung war aber bisher noch ganz unklar, weil 

 man mikroskopische Untersuchungen noch nicht hatte 

 vornehmen können. Diesem Mangel ist nun für Otavi 

 durch eingehende Untersuchungen des Herrn Krusch 

 abgeholfen, und damit klärt sich auch die Entstehungs- 

 geschichte dieses Kupfererzvorkommens. 



Es findet sich in dem Otavidolomit, der einer der 

 wichtigsten Wasserträger in Südwestafrika ist. Von der 

 Regenhöhe von 61 cm läßt er so gut wie nichts abfließen, 

 so daß sich im Untergrunde große Wasserreservoire be- 

 finden müssen. Ein Teil der Hohlräume, deren einem ein 

 See bei Tsumeb seine Entstehung verdankt, ist von sand- 

 steinartigen Körpern ausgefüllt, die das Erz führen. 

 Diese Massen, deren Alter nach Lange nachdevonisch ist, 

 sind, wie die mikroskopische Untersuchung zeigt, in Wirk- 

 lichkeit ApHte, eine Ahart des Granit, die hauptsächlich 

 aus Quarz, untergeordnet aus Feldspat und aus sehr 

 wenig Glimmer besteht. 



Es liegt hier offenbar eine Bruehzone vor, in der ein 

 Aplitkörper in die Tiefe gesunken ist, derart, daß er 

 einen Keil innerhalb des Otavidolomites bildet. Die Ver- 

 gesellschaftung des Aplits mit Kersantit, einem anderen 

 bisher für Diabas gehaltenen vulkanischen Gesteine mit 

 reichlicher Olivinausscheidung, legt vielleicht den Gedankeu 

 nahe, daß man es mit ziemlich gleichzeitig an Ort und 

 Stelle emporgekommenen, durch Differentiation ein und 

 desselben Magmas entstandenen Eruptivgliedern zu tun 

 hat, zumal nicht weit von der Tsumeb-Lagerstätte Granit 

 ansteht. Da man aber bei Tsumeb nicht die geringste 

 Kontakterscheiuung unmittelbar am Aplit findet, hält 

 HerrKrusch die Annahme von Verwerfungen für richtiger. 



Auch diese Annahme schließt ja die Beziehung zwischen 

 Kersantit und Aplit bzw. Granit nicht aus, denn eine be- 

 deutende Dislokation braucht durch die Verwerfung nicht 

 erzeugt worden zu sein. Unterstützt wird diese Ansicht 

 durch die Beobachtung, daß im Hangenden der Lager- 

 stätte eine Dolomitscholle in gestörter Lagerung beob- 

 achtet werden kann, und daß der Dolomit im Hangenden 

 zum Teil fast söhlig (horizontal) gelagert ist, während er 

 im Liegenden steil nach Süden einfällt. Auf das Vor- 



