Nr. 49. 1912. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXVn. Jahrg. 629 



interessant sind, daß jede Art von Mikroorganismen 

 ihren spezifischen Abbaumodus hat. 



Sehr nahe liegt die Vermutung, daß die zahl- 

 reichen Riechstoffe der Pflanzen auf die aus Amido- 

 säuren gebildeten Alkohole zurückzuführen sind, also 

 lediglich weiter nicht verwertbare Produkte des Eiweiß- 

 stoffwechsels der Pflanzenzelle sind. Der Phenylaläthyl- 

 alkohol, der, wie wir sahen, von der Hefe leicht aus 

 dem weit verbreiteten Eiweißbaustein Phenylanin ge- 

 bildet wird, ist ein Hauptbestandteil der Riechstoffe 

 der Rose und mag von deren Zellen ganz genau so 

 wie von der Hefezelle gebildet werden. 



Zum Schluß weist der Verf. darauf hin, daß sich 

 vielleicht auch für den tierischen Stoffwechsel Ana- 

 logien zu den geschilderten Vorgängen im Leben der 

 Pflanzenzellen finden werden, und er verweist in dieser 

 Hinsicht auf die bekannten Resultate Neubauers, der 

 gezeigt hat, daß sowohl bei dem Eiweißabbau durch 

 die Pflanzenzelle wie bei dem Abbau des Eiweiß im 

 tierischen Organismus dieselben Zwischenprodukte 

 auftreten, daß nämlich zuerst stets die Ketosäuren 

 aus den Amidosäuren entstehen. Wir können heute 

 den Verf. ergänzen, indem wir auf die kürzlich in der 

 Rundschau referierten Arbeiten von Gräfe und 

 von Abderhalden hinweisen über die Ernährung 

 von Tiei-en mit Ammonsalzen als alleiniger Stickstoff- 

 quelle. Danach will es fast scheinen, als sei die 

 Analogie zwischen dem Stoffwechsel der Pflanzen- 

 und Tierzelle noch größer, als sie der Verf. damals 

 vermuten konnte. Seine wichtigen Ergebnisse ge- 

 winnen in diesem Zusammenhange ein erhöhtes 

 Interesse. 0. R. 



Ete V. Bahr: Über den Einfluß der Temperatur 

 auf die ultrarote Absorption der Gase. 

 (Annalen der Physik 1912 [4], Bd. 3S, S. 206— 222.) 



Bei der Untersuchung der Absorption ultraroter Strah- 

 lung durch Gase hatte sich gezeigt, daß diese Ab- 

 sorption in hohem Grade vom Druck beeinflußt wird 

 (vgl. Rdsch. 1911, XXVI, 45). Die Absorption durch 

 eine gewisse Menge dieser Gase ist bei niedrigen Drucken 

 sehr gering; wenu aber der Druck erhöht wird, nimmt 

 sie schnell zu und nähert sich allmählich einem Maximal- 

 wert, der für verschiedene Gase bei verschiedenen Drucken 

 erreicht wird. Allgemein ist der hierzu erforderhche 

 Druck um so kleiner, je größer die absorbierenden 

 Moleküle sind. 



Es hat sich ferner gezeigt, daß die Wirkung einer 

 Druokerhöhung im allgemeinen dieselbe bleibt, ob sie 

 durch eine Erhöhung der Dichte oder durch Einführung 

 eines nicht absorbierenden Gases, wie Wasserstoff oder 

 Luft, bewirkt wird. Es kommt also — wenigstens haupt- 

 sächlich — nur auf den Gesamtdruck, nicht auf den 

 Partialdruck des absorbierenden Gases an. 



Der Druck eines Gases kann aber auch durch 

 Änderung der Temperatur geändert werden, und es fragte 

 sich, ob auch diese Druckerhöhung dieselbe Wirkung auf 

 die Absorption ausübe. Der Untersuchung dieser Frage 

 ist die vorliegende Arbeit gewidmet. 



Es wurden Kohlenoxyd, Stickstoffoxydul, Kohlensäure, 

 Methan und Ätherdampf untersucht, und zwar einmal bei 

 Zimmertemperatur und einem bestimmten Druck, dann 

 bei etwa 170" C, dann nochmals zur Kontrolle bei Zimmer- 

 temperatur und dem ursprünglichen Druck und schließ- 

 lich bei Zimmertemperatur und erhöhtem Druck, wobei 

 die Druckerhöhung durch Einführung kohlensäurefreier, 

 trockener Luft bewirkt wurde. 



Die Absorptionsmessungen wurden mit dem Spektro- 

 bolometer ausgeführt. 



Alle erhaltenen Resultate lassen erkennen, daß der 

 Einfluß der Temperatur ein wesentlich anderer ist als 

 der des Druckes. Am besten tritt dieser Unterschied in 

 der Absorptionsbande (i = 4,6 u) des Kohlenoxyds 

 hervor. Die bei 15" C und 170" C erhaltenen Absorptions- 

 kurven sind fast identisch, nur daß der höheren Tem- 

 peratur eine breitere Absorptionsbande entspricht. Im 

 Schwerpunkt der Bande bleibt aber die Absorption bei 

 Erwärmung fast konstaut oder nimmt sogar ab, trotz des 

 bedeutend höheren Druckes. Vergleicht man Kurven, die 

 mit derselben Menge Kohlenoxyd, bei demselben Druck 

 (400 mm), aber bei verschiedenen Temperaturen (170° bzw. 

 15°) aufgenommen sind, so sieht man, daß die Absorptions- 

 bande bei Temperatursteigerung bedeutend breiter und 

 flacher geworden ist. Die Absorptionsbande des Kohlen- 

 oxyds zeigt also bei Erwärmung dieselbe Erscheinung, 

 wie die Absorptionsbanden der Farbstoffe und vieler an- 

 organischer Kristalle im sichtbaren Spektrum. 



Da Ausbreitung und Verflachung der Absorptions- 

 bande einer zunehmenden Dämpfung der absorbierenden 

 Teilchen entspricht, so kann man den Einfluß der Tem- 

 peratur auf die Absorption durch Kohlenoxyd als 

 Dämpfung deuten. Man muß aber dann annehmen, daß 

 die Dämpfung nicht durch die Molekularstöße, sondern 

 durch intramolekulare Vorgänge bedingt ist, da sonst 

 auch der Druck dieselbe Wirkung wie die Temperatur 

 ausüben müßte, was ja nach den vorstehenden Resultaten 

 nicht der Fall ist. 



Weiter folgt, daß die Absorption in Kohlenoxyd 

 kontinuierlich ist, d. h. die Absorptionsbande kann nicht 

 aus feinen, dicht nebeneinander liegenden Linien bestehen, 

 da sonst bei zunehmender Dämpfung jede Linie für sich 

 breiter werden und damit eine wachsende Absorption im 

 Schwerpunkt der Bande eintreten müßte. 



Die Absorptionsbanden des Stickstoffoxyduls, der 

 Kohlensäure und des Methans verbreitern sich gleich- 

 falls l)ei Erwärmung, zeigen aber außerdem auch eine 

 Zunahme der Absorption in der Mitte der Banden, und 

 zwar in viel höherem Grade, als dies durch die Erhöhung 

 des Druckes bedingt ist. Jedenfalls ist ganz allgemein 

 der Einfluß der Temperatur und des Druckes auf die 

 ultrarote Absorption der Gase von ganz verschiedener 

 Art. Deutet man den ersteren als Dämpfung, so muß 

 der letztere hauptsächlich in einer Vermehrung der ab- 

 sorbierenden Teilchen bestehen. Man kann sich das nach 

 derVerfasseriu etwa so vorstellen, daß die Gasmoleküle nur in 

 dem Augenblick nach einem Zusammenstoß absorptions- 

 fällig sind, und daß sie, je nachdem ob die Dämpfung 

 größer oder geringer ist, schneller oder langsamer in den 

 nicht absorptionsfähigen Zustand zurückkehren. 



Es ist hierbei noch zu bemerken, daß nach ver- 

 schiedenen Forschern nur ein geringer Prozentsatz der 

 gesamten Molekülzahl an der Absorption teilnimmt, nach 

 Lorentz etwa 2,2%, nach den Versuchen von G. Hertz 

 23 Vi,. Indes ist diesen Zahlen keine absolute Gültigkeit 

 zuzuerkennen , da möglicherweise die ihrer Berechnung 

 zugrunde gelegten Absorptionsmessungen mit zu geringer 

 Dispersion ausgeführt wurden. Meitner. 



R. J. Strntt; Eine chemisch-aktive Modifikation 

 des Stickstoffs, hervorgerufen durch elek- 

 trische Entladungen. II u. III. (Proceedings of 

 the Royal Society 1912, vol, SC, p. 56— 63 ; 262 — 270.) 

 Es ist eine oft beobachtete Erscheinung, daß Vakuum- 

 röhren nach Aussetzen der Entladung ein Nachleuchten 

 des in ihnen enthaltenen Gases zeigen. Herr Strutt 

 hatte schon in einer früheren Arbeit (vgl. Rdsch. 1911, 

 XXVI, 624) diese F^rscheinung speziell am Stickstoff näher 

 untersucht und geschlossen, daß der gewöhnliche Stic 

 Stoff bemi Durchgang einer Flaschenentladung eine Modi- 



