Nr. 52. 1912. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXVII. Jahrg. 667 



Dauer erreichen sie aber doch beträchtliche Höhen, 

 so daß ihnen nächst den Gewittern der größte Anteil 

 an der Regenmenge des Sommers zukommt. Au 

 der Küste entfällt sogar die Haujjtmenge auf sie. Im 

 östlichen Binnenlande treten auch gar nicht selten 

 ungewöhnlich kräftige Landregen auf, welche die ge- 

 fürchteten Sommerhochwasser der Oder und oft auch 

 solche der Weichsel und Elbe verursachen; die meisten 

 Überschwemmungen der westdeutschen Flüsse Weser, 

 Ems und Rhein rühren dagegen von Winterregen her. 



Krüger. 



Jacques Diiclaux und M""' E. Wollman: Über die 

 Farbe und Zusammensetzung des Wassers. 

 (Journal de Physique 1912 (5), t. U, ]). 263— 268.) 



Man weiß aus den Arbeiten von W. Spring, daß 

 reines Wassers eiue schwach bläuliche Färbung Vjcsitzt, 

 die sich aber nur bei genügend großen Scbichtdicken 

 beobachten läßt. Die Verff. haben sich die Aufgabe ge- 

 stellt zu prüfen, von welchem Bestandteil des Wassers 

 diese Färbung herrührt. 



Das Wasser ist bekanntlich nicht als homogene 

 Flüssigkeit zu betr.ichten, sondern als ein Gemisch von 

 Molekülen verschiedener Größe, die alle der Formel 

 (H.^O)n genügen, wobei n wechselnde Werte von 1 bis zu 

 einer noch nicht genau angebbaren Grenze besitzt. Die 

 größten Moleküle sind vermutlich identisch mit denen 

 des Eises, und da sie an Zahl die geringsten sind, kann 

 man sie betrachten als gelöst in den weniger stark 

 polymerisierten Molekülen, die demnach die KoUe des 

 Lösungsmittels spielen. Bezeichnet man die ersteren als 

 Eismoleküle, die letzteren mit Sutherland als Hydrol, 

 so ist Wasser eine Lösung von Eis in Hydrol. Die 

 Untersuchung der Verff. sucht nun darzutun, welcher 

 dieser beiden Bestandteile die Farbe des Wassers be- 

 dingt. 



Wenn Eis und Hydrol nicht die gleiche Farbe be- 

 sitzen, so wird eine Änderung ihrer relativen Mengen- 

 verhältnisse eine Änderung der Farbe hervorrufen. Eine 

 Änderung dieser Mengenverhältnisse wird am besten 

 durch Temperatursteigerung erzielt, da mit steigender 

 Temperatur die Äloleküle depolymerisiert werden, also 

 Eis in Hydrol verwandelt wird. Die Farbe des Wassers 

 muß daher von der Temperatur abhängen. 



Eiue zweite Methode, die Menge der Eismoleküle 

 herabzusetzen, basiert auf der Tatsache, daß in konzen- 

 trierten wässerigen Salzlösungen fast alle Eismoleküle in 

 Hydrolmoleküle dissoziiert sind. Durch Zusatz eines 

 farblosen in Wasser löslichen Salzes ist es also möglich, 

 die Färbung des reinen Hydrols zu erhalten. Beide 

 Methoden wurden von den Verff. verwendet. 



Die Versuche wurden in der Weise ausgeführt, daß 

 das Licht einer Nernstlampe einerseits durch ein 6 m 

 langes, mit reinem Wasser gefülltes Kohr, andererseits 

 durch zwei Absorptionströge, die mit Kupfersulfat bzw. 

 Kaliumbichromat gefüllt waren, hindurchging. Die bei- 

 den Lichtbündel wurden nach dem Austritt in einem 

 Kolorimeter untersucht. Die Mengen von Kupfei-Sulfat 

 und Kaliumbichromat wurden nun so lange variiert, 

 bis die Farbe beider Lichtbündel die gleiche war. 



Natürlich wurden alle nötigen Vorsichtsmaßregeln 

 beobachtet, um wirklieh reines Wasser zu erhalten. 



Wurde nun durch eine der angegebeneu Methoden 

 die Farbe des AVassers verändert, so mußte, um wieder 

 Farbengleichheit der beidea Lichtbündel zu erzieleu, das 

 Mengenverhältnis des Kupfersulfats und Kaliumbichro- 

 mats geändert werden, wodurch ein objektives Maß ge- 

 geben ist, in welchem Sinne die Farbenänderung eintritt. 



Die Versuche ergaben, daß Wasser von 0" eine 

 ziemlich rein blaue Farbe besitzt, die mit steigender 

 Temperatur blasser wird und nach Grün umschlägt. Beim 



Abkühlen nimmt das Wasser wieder seine ursprüngliche 

 blaue Farbe an, ein Beweis, daß tatsächlich eine durch 

 die Temperatur bedingte reversible Modifikation vorliegt. 



Die Versuche nach der zweiten Methode wurden 

 mit neun verschiedenen Salzen ausgeführt. In allen 

 Fällen trat eine Umfärbung nach Grün ein. 



Nach diesen Resultaten ist es sehr wahrscheinlich, 

 daß die polymerisierten (Eis-) Moleküle eine rein blaue, 

 vielleicht sogar blauviolette Farbe besitzen (denn selbst 

 bei 0° ist das Wasser zum größten Teil aus Hydrol 

 gebildet, das eine Verschiebung der Farbe nach dem 

 gelben Ende bedingt), während das Hydrol gelbgrüne 

 oder grüne Färbung aufweist. 



Die Farbe des natürlichen Eises (Gletscher) ist nicht 

 identisch mit der Farbe des reinen Eises, da mit den 

 das Eis bildenden Schneemassen Staub mitgerissen wird, 

 der, ohne merkbar die Durchsichtigkeit des Eises zu be- 

 einflussen, seine Färbung verändern kann. 



Zum Schluß verweisen die Verff. darauf, daß das 

 Studium der Farbe des Wassers einen aussichtsreichen 

 Weg zur Feststellung der Konstitution des Wassers 

 bietet. Denn durch eine genaue Untersuchung der 

 Absorptionsspektra des Wassers bei verschiedenen Tempe- 

 raturen muß es möghch sein, die bei jeder Temperatur 

 vorhandenen Mengen von Eis und Hydrol anzugeben. 



M e i t n e r. 



A. H. Pfund: Die Anwendung der Selenzelle in 

 der Photometrie. (Physikalische Zeitschrift 1912, 

 Jahrg. 13, S. 507—513.) 



Die Eigenschaft des Selens, seinen elektrischen Wider- 

 stand bei Belichtung zu verändern, hat viele Forscher 

 zur Konstruktion von Photometeranordnungen unter Ver- 

 wendung einer Selenzelle veranlaßt. Trotzdem war es 

 bisher nicht gelungen, die Selenzelle für das Gebiet der 

 exakten Photometrie brauchbar zu machen. Gelegentlich 

 eines Versuchs, ein Verfahren zur Messung der Energie zu er- 

 sinnen, die ein Strahl monochroniatiBchen Lichtes, nach- 

 dem er eine diffuse Reflexion erfahren hat, mit sich 

 führt, hat der Verf. die Bedingungen geprüft, unter denen 

 mit Selenzellen genaue Ergebnisse erhalten werden können. 



Die Selenzelle ist außerordentlich emiifindlich, viel 

 empfindlicher als das Bolometer, und ihr Empfindlich- 

 keitsbereich erstreckt sich über das ganze sichtbare 

 Spektrum. Zu genauen Messungen eignet sie sich aber 

 nur dann, wenn nachstehende Bedingungen erfüllt sind. 



Man muß monochromatisches Licht anwenden und 

 eiue genaue Empfindlichkeitskurve aufstellen, d. h. eine 

 Kurve für die Beziehung zwischen den Widerstands- 

 änderungen der Selenzelle und den Wellenlängen des er- 

 regenden Lichtes bei bekannter, konstanter Energie des- 

 selben. Mittels einer derartigen Empfindlichkeitskurve 

 ist das Verfahren der Energiemessung einfach: Man ver- 

 ringert die Energie des zu messenden monochromatischen 

 Lichtes um einen bekannten Betrag mit Hilfe eines 

 rotierenden Sektors, bis der Galvanometerausschlag der- 

 selbe ist, wie der in der Empfindlichkeitskurve an- 

 gegebene. Da man die dazu gehiirige Energie kennt, so 

 kennt man damit auch die zu messende Energie, sobald 

 man noch die Beziehung zwischen einfallender Energie 

 und der sich ergebenden Änderung des Widerstandes der 

 Selenzelle festgestellt hat. Notwenrlige Bedingung hierbei 

 ist die Gültigkeit des Talbotschen Gesetzes, daß die Be- 

 nutzung eines rotierenden Sektors keine Fehler mit sich 

 bringt, d. h. daß intermittierende Blitze intensiven Lichtes 

 denselben Effekt hervorbringen wie ein kontinuierlicher 

 Strahl von demselben Gesamtenergiegehalt. 



Um diesen Punkt zu prüfen, hat der Verf. einmal 

 den Galvanometerausschlag gemessen, wenn das Licht 

 durch einen rotierenden Sektor von 180° .\usschnitt auf 

 die Selenzelle 12,5 Sekunden laug fiel. Dann wurde der 

 Sektor entfernt, das Licht mittels eines optischen Keiles 

 auf 50 °/o herabgesetzt und während derselben Zeit auf 

 die Selenzelle konzentriert. Der Galvanometerausschlag 



