122 XXVn. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1912. Nr. 10. 



Beim Arsenid MnAs liegt also ein ausgesprochenes 

 Maximum der Magnetisierbarkeit, welche mit fallendem 

 Arsengehalt stark abnimmt. Interessant ist die Tat- 

 sache, daß das Eisenarsenid Fe As, das in analoger 

 Weise dargestellt wurde, so gut wie unmagnetisch ist. 



42 44 46 48 50 52 54 56 ; 58 



jru3As_, MnAs 



Die Magnetisierbarkeit ist nun nicht allein von 

 der Zusammensetzung, sondern auch von der Tempe- 

 ratur sehr abhängig. Beim Erhitzen verschwindet 

 sie vollständig; aber die Temperatur, bei welcher dies 

 stattfindet, ist bei den bisher untersuchten kompli- 

 zierten Legierungen so sehr abhängig von der Vor- 

 behandlung gewesen, daß bestimmte allgemeinere 

 Schlüsse kaum gezogen werden konnten. Eine ge- 

 wisse Aussicht war hier in der Reihe der Verbindungen 

 des Mangans mit den Elementen der 5. Gruppe des 

 periodischen Systems — Phosphor, Arsen, Antimon 

 und Wismut — vorhanden. Von diesen waren nur 

 bekannt das Arsenid und das Antimonid, das bereits 

 von Williams (Zeitschr. f. anorg. Chem. 1907, 55, 1) 

 untersucht war. Ersteres wurde zwischen 40 und 

 45" unmagnetisch, letzteres zwischen 320 und .330". 



Zur Darstellung der bisher noch unbekannten 

 Verbindungen mit Phosphor und Wismut wurden 

 neue Methoden benutzt. Das Phosphid wurde er- 

 halten durch Einwirkung von Phosphordampf auf 

 Mangan analog wie beim Arsenid. das Bismutid durch 

 Mischen der Amalgame beider Komponenten und Ab- 

 destillieren des Quecksilbers. Dieser Umweg war not- 

 wendig, da die reinen Metalle einen zu sehr ver- 

 schiedenen Schmelzpunkt besitzen, um sich ohne 

 weiteres zu legieren. 



Bei dem Vergleich der so gewonnenen Produkte 

 ergab sich, daß die Temperaturen, bei denen die Ma- 

 gnetisierbarkeit beim Erhitzen verschwindet, sich in 

 derselben Reihe ordnen, wie die Atomgewichte der mit 

 dem Mangan verbundenen Elemente: 



MnP 18" big 26» 



MnAs 40 „ 45 



MiiSb 320 „ 330 



MiiBi 360 „ 3K0 



Die kritische Temperatur des Phosphids liegt so 

 günstig, daß mit ihm ein sehr geeigneter Vorlesungs- 

 versuch ausgeführt werden kanu, um die Abhängig- 



keit der magnetischen Eigenschaften von der Tem- 

 peratur zu demoQstrieren. Das pul verförmige, in 

 einem Reagensrohre befindliche Material wird zunächst 

 mit der Hand angewärmt, worauf es sich mit einem 

 starken Hufeisenmagneten nicht mehr an der Wandung 

 hochziehen läßt; dies tritt sofort ein, wenn das Rohr 

 kurz in kaltem Wasser gekühlt wird. Durch einen 

 Projektionsapparat läßt sich der Versuch leicht auch 

 einem größeren Auditorium sichtbar macheu. H. 



Neuere mineralogische 



und geologische Forschungen in den deutschen 



Zechsteinsalzlagerstätten. 



Von Privatdozent Dr. M. Heugleia. 



(Samraelreferat .) 



Die Kalisalzlagerstätten Nord- und Mitteldeutsch- 

 lands, sowie des Niederrheins gehören der Zechstein- 

 formation an, deren Schichten marine Ablagerungen 

 sind. Sie entstanden in einem Meeresteil, der den 

 Festlandsboden des Rotliegenden ebenso wie der 

 älteren paläozoischen und archäischen Grundgebirge 

 überflutete. Die Verbreitung der Zechsteinsalze fällt 

 nahezu mit derjenigen des ehemaligen Zechstein meeres 

 zusammen. Eine Rekonstruierung der Küsten des- 

 selben versuchte F. Beyschlag (Deutschlands Kali- 

 bergbau, Festschrift zum X. allgemeinen Bergmanns- 

 tag in Eisenach 1907) auf einem Kartenbilde zu geben. 

 Everding und Einecke haben eine geologische Über- 

 sichtskarte der Kaliverbreitung im Mitteldeutschen 

 Zechstein bearbeitet, welche durch die Farbengebung 

 klar die von ihrer ehemaligen Zechsteindecke befreiten 

 Gebirgskerne, das Ausgehende der Zechsteinformation 

 sowie die kalifreien und die kaliführenden Flächen 

 und endlich die großen Störungszonen erkennen läßt. 

 Durch die Intensität des roten Farbentones ist in den 

 kaliführenden Flächen noch die größere oder geringere 

 Tiefe, in der die Kalisalze ruhen, ausgedrückt. So 

 entstand, besonders im hannoverschen und subherz,>mi- 

 schen Gebiet, ein Bild, aus dem gleichzeitig Lage und 

 Verbreitung der Eebungslinien und Horste hervorgeht. 



Seit Gründung des Verbandes zur wissenschaftlichen 

 Erforschung der deutschen Kalisalzlager im Jahre 1906 

 ist schon manche Arbeit, namentlich auf chemisch- 

 mineralogischem Gebiet, erschienen. Vieles ist aber 

 noch zu tun; die Arbeit häufte sich, wie Rinne sich 

 bei seiner Antrittsrede in Leipzig 1909 ausdrückte, 

 immer mehr an ; das Errungene ist zur Aussaat für 

 neue Ernten geworden. Ein besonderes Studium er- 

 fuhren die Kalisalze durch den Altmeister der physi- 

 kalischen Chemie, van 't Hoff, der experimentelle 

 Versuche anstellte, um an der Hand von Versuchen 

 im Laboratorium die Gesetzmäßigkeiten beim Kristalli- 

 sieren der salzigen Komponenten des Meerwassers 

 durch Verdunsten des Lösungsmittels klar zu stellen. 

 Das Kristallisationsschema van 't Hoffs stellt uns 

 den Idealfall dar, der in der Natur nicht verwirklicht 

 wurde, aber nach Rinne als straffe Leitlinie den ver- 

 wickelten Lauf der natürlichen Fäden durchzieht. Im 



