124 XXVn. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1912. Nr. 10. 



Jodid unter Ausscheidung von Jod zersetzt, welches 

 in die Zechsteinluft verdunstete. 



Helium und Neon wies E. Erdmann (Zeitschrift 

 „Kali" 1910, Heft 7, S. 1 — 6) in einem Gasrest nach, 

 den er bei der Analyse eines Gases erhielt, das aus 

 dem Carnallit des Salzwerkes Leopoldshall mit großer 

 Heftigkeit ausströmte. Es enthielt 83,6 "/o Wasser- 

 stoff, 4,4 o/o Methan und 12 "/o Gasrest. Das Neon 

 tritt gegen das Helium zurück; zusammen sind min- 

 destens 0,17 Volumprozente an Edelgasen vorhanden. 

 Erdmann berechnet, daß in den 4^'2 Jahren, in 

 denen die Gase aus den Klüften des Carnallits ent- 

 wichen, mindestens 12 m' Helium und Neon aus- 

 strömten. 



Die viel diskutierte Frage nach der Herkunft der 

 blauen Farbe bei manchem Steinsalz ist noch immer 

 nicht gelöst. Nach eingehenden Forschungen soll sie 

 von metallischem Natrium herrühren. Dagegen sind 

 aber auch wieder von Seiten mancher Forscher Be- 

 denken ausgesprochen worden. 



Ein neues Salzmineral wurde von E. Boeke 

 (Zentralblatt für Mineralogie 1909, S. 72) beschrieben 

 und zu Ehren von Rinne in Leipzig, der sich um die Er- 

 forschung der deutschen Salzlagerstätten besonders ver- 

 dient gemacht hat, Einneit genannt. Dieses Mineral wurde 

 als Einlagerung in beträchtlicher Menge in der hangenden 

 Partie des Hartsalzes im Ostfelde des Förderschachtes 

 der Nordhäuser Kaliwerke bei Wolkrarashausen ge- 

 funden und neuerdings auch auf der Grube der Ge- 

 werkschaft Hildesia bei Hildesheim, bei Salzdetfurth 

 und Riedel. Nach der chemischen Analyse läßt sich 

 der Rinneit nicht als eine isomorphe Mischung FeCl2 

 .4(KCl.NaCl) deuten; es liegt vielmehr in ihm das 

 Tripelsalz FeClj . 3 KCl .NaCl vor. Was die Kristall- 

 form des Rinneits anbetrifft, so hat E. Boeke aus 

 Spaltrissen und dem optischen Verhalten geschlossen, 

 daß das Mineral dem hexagonalen System angehören 

 müsse. Neuerdings vorgenommene Messungen an 

 Kristallen von der Gewerkschaft Hildesia durch 

 0. Schneider bestätigen diese Ansicht. Das spezi- 

 fische Gewicht wird auf 2,34 angegeben. Eine 

 interessante, wichtige Eigenschaft des Rinneits ist, 

 daß er nach Tinte, nur stärker zusammenziehend, 

 schmeckt, wodurch ein schnelles und bequemes 

 Unterscheidungsmerkmal gegenüber den anderen vSalz- 

 mineralien gegeben ist. Die Farbe ist rosa, violett 

 odei- gelblich, in reinem Zustande wahrscheinlich farb- 

 los; der Glanz ist stärker und oft seidenartig, die 

 Doppelbrechung schwach; die Härte ist 3. 



Über dem jüngeren Steinsalz, das im Staßfurter 

 Bezirk eine Mächtigkeit von 90 bis 150 m erreicht, 

 folgt eine 5 bis 20 m mächtige Schicht von rotem 

 Tone, der von Anhj'dritknollen durchsetzt ist. Über 

 dieser Zwischenschicht folgt eine dritte, abermals mit 

 Anhydrit beginnende Salzablagerung von einer Mächtig- 

 keit von 30 bis 60 m. Die 1 bis 5 m mächtige Zwischen- 

 lage von Anhydrit besteht aus einer dichten oder fein- 

 körnigen anhydritischen Grundmasse, in der zahlreiche 

 scharf begrenzte Steinsalzkristalle eingesprengt sind. 

 Wegen seiner eigentümlichen Struktur nennt Zimmer- 



mann diesen Anhydrit pegmatitischen Anhydrit. Die 

 frühere Auffassung, daß das jüngere Steinsalz durch 

 Auflösung und Wiederabsatz von Teilen des älteren 

 Steinsalzes sich gebildet hat, läßt sich heute nicht 

 mehr halten; es ist anzunehmen, daß das jüngere 

 Steinsalz eine neuere Muttersalzbildung darstellt. Der 

 Pegmatitanhydrit ist für das jüngere Steinsalz ein 

 Leithorizont. 



Die Erdölvorkommen aus dem Kaliwerk Desdemona 

 bei Alfeld und Glückauf-Sondershausen weichen von 

 den sonst in Deutschland gefundenen dadurch ab, daß 

 sie einen geringen Gehalt an siedenden Bestandteilen 

 und einen hohen Asphaltgehalt besitzen. Das Erdöl 

 von Glückauf-Sondershausen steht dem Olheimer Rohöl 

 noch am nächsten; es ist nach E. Gräfe (Zentralblatt 

 für Mineralogie 1911, S. 1 — 4) anzunehmen, daß das 

 Ol sich nicht auf primärer Lagerstätte befindet, daß man 

 es entweder mit einem natürlichen Filtrationsprodukt 

 oder mit einem eingedickten Mineralöl zu tun hat, das 

 durch Oxydation und Polymerisation verharzt ist. In 

 ersterem Falle müßten die Filterschichten wahrschein- 

 lich unterhalb des KalUagers zu suchen sein. 



Noch sei ein Blick auf die tertiären, erst neuer- 

 dings entdeckten deutschen Salzlager gestattet. Die 

 Bohrungen auf Kali im Rheintal werden fortgesetzt. 

 Im Oberelsaß hat man bereits in 800 m Tiefe tertiäre 

 sekundäre Salzlager angetroffen. Nach R. Görgey 

 (Tschermaks min. petr. Mitt. 1910, 29, 517) ist bei 

 Witteisheim im Oberelsaß ein Kalisalzlager von 

 5,5 m Mächtigkeit angefahren, das aus zahlreichen, 

 wenig mächtigen horizontalen Steinsalzschichten be- 

 steht und dazwischen wechselnde Einlagerungen von 

 fast reinem, feinkörnigem und vielfach intensiv rosa . 

 gefärbtem Sylvin enthält. Das Steinsalz ist meist 

 grobspätig, weiß oder gelb gefärbt. Im Hangenden des 

 Lagers liegt eine 0,5 m mächtige Carnallitschicht und 

 darüber Anhydrit,mehrere Zentimeter mächtig, meist zu- 

 sammen mit Dolomit. Die tertiären Schichten werden von 

 den Rheintalschottern überlagert. Was die Bildung und 

 den Ursprung der Salze anbetrifft, so ist anzunehmen, 

 daß sie der Anhydritgruppe des mittleren MuschelkaUts 

 entstammen, daß sie daselbst ausgelaugt und zur Tertiär- 

 zeit an sekundärer Stelle abgesetzt worden sind. Man 

 hofft, bald auch auf der rechten Rheinseite in Baden 

 Erfolge mit den Bohrungen zu erzielen. Die Gewerk- 

 schaft Amelie hat in der Nähe von Witteisheim einen 

 Schacht abgeteuft und betreibt mit Erfolg einen 

 Bergbau auf Kalisalze. 



G. C. Schmidt: Über die Elektrizitätsleitung von 

 Salzdämpfen. (Annalen d. Physik 1911 (i), Bd. 35, 

 S. 401—443.) 

 Während in der älteren Literatur Gase und Dämpfe 

 unter der Glühtemperatur als vollkommene elektrische 

 Nichtleiter betrachtet werden , haben neuere Unter- 

 suchungen ergeben, daß die Dämpfe einer großen Anzahl 

 von Salzen gute Leiter für die Elektrizität sind. Der 

 Verf. hat nun die Dämpfe zahlreicher organischer und 

 anorganischer Substanzen bei möglichst niedriger Tempe- 

 ratur auf ihre elektrische Leitfähigkeit geprüft. Die zu 

 untersuchende Substanz wurde in eine Glasröhre gebracht, 

 in welche ein mit einem Do lezalek sehen Elektrometer 



