Nr. 10. 1912. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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verbundener Platindraht hineinragte. . Das Rohr wurde 

 durch einen elektrischen Ofen geheizt, bis die Substanz 

 sublimierte. Der Ausschlag des Elektrometers gab die 

 Stromstärke an und damit ein Maß für die Leitfähigkeit 

 des Dampfes. 



Es ergab sich , daß die Dämpfe aller untersuchten 

 organischen Substanzen Isolatoren sind. Nur Chininsulfat 

 zeigte beim Erhitzen eine Leitfähigkeit, die bereits früher 

 von Kalähne untersucht worden ist. P'erner erwiesen 

 sich die Dampfe von Quecksilber, Zinnchlorid und Arsenik 

 als Nichtleiter; die Dämpfe der Halogensalze von Zn, Cd, 

 Fe, AI und Ammonium hingegen als Leiter der Elektrizität. 

 Die Leitfähigkeit nimmt bei den Cadmiumsalzen mit der 

 Zeit bis zu einem konstanten Endwert ab. Die Leit- 

 fähigkeit der übrigen Salze nimmt anfangs mit der Zeit 

 zu, erreicht ein Maximum und fällt dann ebenfalls bis zu 

 einem konstanten Endwert. 



Was nun die möglichen Ursachen dieser Änderung 

 der Leitfähigkeit im Dampfe betrifft, so prüfte der Verf. 

 zunächst die Hypothese, daß die Zersetzung des festen 

 Salzes beim Erwärmen die Zu- und Abnahme der Leit- 

 fähigkeit bedinge , an einigen ihrer notwendigen Folge- 

 rungen. Beispielsweise müßte sich danach ein Salz, nach- 

 dem es einmal erhitzt worden ist, anders verhalten als 

 beim erstmaligen Erwärmen. Die Untersuchung ergab, 

 daß das Präparat nach dem Erhitzen unverändert war, 

 und der Verf. schließt hieraus, daß die Zersetzung der 

 festen Substanz nicht Ursache der Leitfähigkeitsänderuiig 

 sein kann. Eine Untersuchung, inwieweit die Anwesen- 

 heit von Wasserdampf und Sauerstoff für die Leitfähig- 

 keitsänderung von Bedeutung ist, führte zu dem Resultat, 

 daß auch diese beiden Faktoren hierbei keine Rolle spielen. 

 Da nun andere äußere Einwirkungen nicht vorhanden 

 sind, müssen sich die maßgebenden Elrscheinungen im 

 Dampf selbst abspielen. Der erste Vorgang, welcher nach 

 dem Verf. hier in Frage kommt, besteht in einem Zerfall 

 der Dampfmoleküle in Ionen, was ein Ansteigen der Leit- 

 fähigkeit bedingt. Nun hängt die Leitfähigkeit einerseits 

 von der Anzahl der vorhandenen Ionen, andererseits von 

 ihrer Beweglichkeit ab. Die Anzahl der Ionen wird nach 

 direkten Versuchen des Verf. durch den Strom «selbst ver- 

 ringert, der Ionen fortführt. Außerdem findet Wieder- 

 vereinigung entgegengesetzt geladener Ionen statt. Ferner 

 vermindert sich auch die Beweglichkeit der Ionen, indem 

 sich neutrale Moleküle an sie anlagern. Diese Prozesse 

 genügen aber noch nicht, um die beobachtete zeitliche 

 Abnahme der Leitfähigkeit bis zu einem konstanten End- 

 wert zu erklären. Der Verf. hat bei allen untersuchten 

 Salzen noch eine chemische Zersetzung beobachtet. Bei- 

 spielsweise bildete sich aus Zinkjodid und Cadmiumjodid 

 stets freies Zink, bzw. Cadmium und Jod. Der Verf. 

 deutet diesen Umstand für die zeitliche Leitfähigkeits- 

 abnahme dahin, daß die Ionen in ungeladene Elemente 

 übergehen. Die im Cd Jj-Dampf vor sich gehenden Haupt- 

 prozesse lassen sich daher durch folgende Formeln dar- 

 stellen: 



CdJs, :^ 



-I- 

 Cd^ + Js 



Cd'*" -f Jj- 



-I- + 



Cd" -f J,~ 



Schließlich untersuchte der Verf. noch die Abhängig- 

 keit der Leitfähigkeit von der Oberfläche, der Temperatur 

 und der elektromotorischen Kraft. Die Leitfähigkeit wächst 

 gleichzeitig mit dem Ansteigen der drei genannten Fak- 

 toren. Der Einfluß der Spannung ist der gleiche wie in 

 ionisierten Gasen. Die Leitfähigkeit wächst zunächst mit 

 der Spannung geradlinig, ist dann in einem gewissen 

 Intervall unabhängig von der Spannung, bis bei einer 

 bestimmten Spannung, die von Druck und Temperatur 

 abhängt, Ionisation durch lonenstoß und schließlich leuch- 

 tende Entladung eintritt. Meitner. 



G. N. Antonoff: Die Zerfallsprodukte des Urans. 



(Philosoplucal M.igazine 19U (6), vol. 3'<J, ji. 419— 433.) 



Das Uran bildet nach der heute allgemein anerkannten 

 Annahme das erste Pi-odukt der Zerfallsreihe, unter deren 

 Gliedern sich das Radium befindet. Es sendet «-Strahlen 

 aus und zwar im Vergleich mit den übrigen n-strahlenden 

 Zerfallsprodukten, etwa mit Radium, doppelt so viele, als 

 Atome zerfallen. Man muß daher annehmen, daß beim 

 Zerfall eines Urauatoms entweder gleichzeitig zwei «-Teil- 

 chen abgespalten werden, oder daß das Uran noch ein 

 unbekanntes «-Strahlenprodukt enthält. Aus dem Uran 

 entsteht das Uran \, das /j- Strahlen aussendet und in 

 23 Tagen zur Hälfte zerfällt. Es verwandelt sich dabei 

 — ob direkt oder über Zwischenstufen läßt sich heute 

 nicht mit Sicherheit sagen — in das «-strahlende lonium, 

 das die Muttersubstanz des Radiums bildet. 



Herr Antonoff hat nun, angeregt durch früher von 

 anderen Forschern beobachtete Unregelmäßigkeiten im 

 Verhalten des Uran X, dieses einer eingehenden Unter- 

 suchung unterzogen. Es sei hier gleich vorweggenommen, 

 daß es ihm gelang, einen neuen Körper, Uran Y, aufzu- 

 finden, dessen eigenartige Stellung in der Uranreihe ein 

 besonderes Interesse verdient. 



Das Uran X kann vom Uran nach zwei verschiedenen 

 Methoden getrennt werden. Die erste Methode besteht 

 darin , in einer Uranlosung Baryum als Ba S 0., zu fällen ; 

 das Uran X fällt dabei mit aus. Oder man setzt der Lösung 

 Eisen zu und fällt dieses unter Kochen aus. Der Eisen- 

 niederschlag enthält dann das Uran X. 



Das Uran X sendet zwei Hauptgruppen von j9-Strahlen 

 aus : eine sehr leicht absorbierbare und eine sehr viel 

 durchdringendere. 



Wurde nun das Uran X nach der Baryummethode 

 getrennt, so zeigte es ein absolut normales Verhalten. 

 Wurde dagegen das Uran X mit Eisen gefällt, so ergab 

 sich die zeitliche Abnahme der Aktivität verschieden, je 

 nachdem das Präparat unbedeckt oder mit 0,01 cm oder 

 mehr Aluminium bedeckt gemessen wurde. Im ersteren 

 Fall, in dem auch die leicht absorbierbaren /J -Strahlen 

 zur Messung kamen, erfolgte die zeitliche Abnahme anfangs 

 viel i-ascher, als der Zerfallsperiode des Uran X entspricht; 

 im letzteren Fall , wo die absorbierbareren ß - Strahlen 

 durch das darüber gedeckte Aluminium zurückgehalten 

 werden, nahm das Präparat mit der Zerfallsperiode des 

 Uran X ab. 



Diese Resultate führen notwendigerweise zu dem 

 Schluß, daß in der Eisenfällung außer dem Uran X noch 

 ein neues, schneller zerfallendes Produkt vorhanden war, 

 das der Verf. als Uran Y bezeichnet und das die leicht 

 absorbierbaren /3-Strahlen emittiert. Seine Zerfallsperiode 

 wurde vom Verf. zu 1,5 Tagen bestimmt. Es konnte fest- 

 gestellt werden , daß das neue Produkt auch « - Strahlen 

 aussendet , deren Intensität aber im Verhältnis zu den 

 gleichzeitig emittierten /i- Strahlen auffallend gering ist. 



Was nun die Frage betrifft , ob das Uran Y etwa 

 aus dem Uran X entsteht oder selbst die Muttersubstanz 

 des Uran X ist, so gelangt der Verf. bei ihrer Unter- 

 suchung zu einer sehr interessanten Folgerung. Da sich 

 das Uran Y' immer, auch in sehr sorgfältig gereinigten 

 Präparaten, beim Uran findet, so muß es in irgend einer 

 genetischen Beziehung zu diesem stehen. Es läge nun 

 nahe, es als das eingangs erwähnte hypothetische zweite 

 «-Strahlenprodukt des Urans anzusehen. Dagegen spricht 

 aber seine geringe « - Aktivität im Vergleich zu seiner 

 ^-Aktivität. Ebenso kann Uran Y nicht die Muttersubstanz 

 von Uran X sein, da die Anstiegskurve von Uran X freiem 

 Uran keinerlei Uni'egelmäßigkeit erkennen läßt, wie sie 

 auftreten müßten, falls Uran Y zwischen Uran und Uran X 

 stände. Aber es kann auch nach Herrn Antonoffs Be- 

 funden nicht aus Uran X entstehen, weil es in der gleichen 

 Menge gewonnen wird, gleichgültig, ob man es aus altem 

 Uran, das mit Uran X im Gleichgewicht steht, oder aus 

 von Uran X befreitem Uran abtrennt. Es muß daher in 

 einer ganz besonderen Beziehung zum Uran stehen, und 



