Nr. 21. 1912. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXVn. Jahrg. 267 



Chlorid (Schmelzp. 960"), Natriuracarbouat (Schmelzp. 860"), 

 Kaliumcarbonat (Schmelzp. 909°). 



Diese Untersuchungen ergaben, daß die Lösungen von 

 KCl, Na^CrO,, Na. SO,, Na^CO^, BaCl,, liaSO,, S^CO^, 

 KjSOj, KjCOj in den genannten Lösungsmitteln die Ge- 

 setze der verdünnten wässerigen Lösungen bis zu Konzen- 

 trationen von 1 -norm, angenäherte Gültigkeit besitzen. Das 

 Raoultsche Gesetz von der Proportionalität der Gefrier- 

 punktserniedrigung und Konzentration zeigt sich auch gut 

 erfüllt bei diesen suhmelzflüssigeu Lösungen. Die gefundene 

 molekulare Erniedrigung Jt stimmte mit demjenigen 

 Werte überein, der sich aus der Schmelzwärme nach der 



R T' 

 bekannten van't Hoff sehen Formel — {Jt/c = T?^ö~/\) 



wo c die Konzentration des gelösten Stoffes in Gramm- 

 molekeln pro 1000 g Lösungsmittel, li eine Konstante, Q 

 die Schmelzwärme und Jt die gefundene Schmelzpunkts- 

 erniedriguug bedeutet) — berechnen läßt, (jelöste Salze, 

 die mit dem Lösungsmittel ein Ion gemein haben, zeigen 

 in der Regel das normale Molekulargewicht oder geringe, 

 von der Konzentration unabhängige Dissoziation. Diese 

 Tatsachen werden zwanglos durch eine starke lonenspaltuncj 

 des Lösungsmittels an der Hand des Massenwirkungs- 

 geaetzes erklärt. Salze, die mit dem Lösungsmittel kein 

 Ion gemein haben, rufen je nach ihrer lonenzahl nahezu 

 die doppelte oder dreifache Molekulardepression des 

 Schmelzpunktes hervor. 



Zahlreiche Salzgemische bilden bei der Erstarrung 

 des Schmelzflusses feste Lösungen. Die Fähigkeit zur 

 Mischbarkeit im festen Zustand hängt in hohem Maße 

 von der chemischen Natur der Komponenten ab. 



Die Löslichkeit anorganischer StoH'e in den geschmol- 

 zenen Alkali- und Erdalkalisalzen folgt einem einfachen 

 Gesetz: Es sind in allen vom Verf untersuchten Lösungs- 

 mitteln alle diejenigen Stoffe leicht löslich, welche in zwei 

 oder mehr entgegengesetzt geladene beständige Ionen zer- 

 fallen können (Chloride, Sulfate, Carbonate und Chromate 

 der Alkalien und Erdalkalien), alle niehtionisierbaren Stoffe 

 (Aluminate und Ferrite der Alkalien, Dioxyde der Erd- 

 alkalien und der Schwermetalle, sowie die Sulfide der 

 Schwermetalle) sind dagegen praktisch unlöslich, sofern 

 sie nicht mit dem Lösungsmittel sich unter Bildung zweier 

 löslicher Stoffe umsetzen. H. Lachs. 



R. A. Daly: Magmatische Spaltung auf Hawaii. 

 (Tho Journal of Geology 1911, 19, p. 289— 316.) 



Zu den ausgesprochensten rein vulkanischen Ge- 

 bieten gehören die Hawaii-Inseln , besonders die große 

 Hauptinsel Hawaii selbst, denn andere als jungviilkauische 

 Gesteine seheinen bei ihrem Aufbau gar keine Kolle zu 

 spielen. In der Hauptsache bestehen die Inseln aus 

 Basalt, aber die vorkommenden Gesteine differieren doch 

 sehr stark voneinander. Es kommen Gesteine von den 

 Basalten und intrusiven Porphyriteu mit weniger als 

 46 °/,i Kieselsäure und 2 "/„ Alkalien bis zu den phono- 

 lithischen Trachyten von Westhawaii mit 62"/„ Kiesel- 

 säure und mehr als 13% Alkalien vor. Man hat bei 

 einem solchen Vorkommen verschiedenartiger Gesteine 

 vielfach angenommen, daß sie aus verschiedenen Magmen- 

 nestern stammen. Da wir ganz ähnliche Mischungen wie 

 auf Hawaii auch auf den Samoainseln, auf Tahiti, den 

 Salomonen und Kerguelen beobachten, so scheinen sie 

 doch kaum zufällig zu sein, zumal bei diesen ozeanischen, 

 steil aus großen Tiefen emporsteigenden Inseln die An- 

 nahme verschiedener, scharf voneinander geschiedener 

 Magmenherde erhebliche Schwierigkeiten bereitet. 



Herr Daly sucht dieses Vorkommen verschieden- 

 artiger Gesteine vielmehr durch eine Spaltung innerhalb 

 eines primären Magmas zu erklären, dessen Zusammen- 

 setzung dem Mittelwerte der verschiedenen Gesteine von 

 Hawaii entsprechen müßte. Dieser Wert stimmt nun bis 

 auf sehr geringe Abweichungen mit dem mittleren Werte 

 der aus den verschiedensten Gebieten der Erde be- 

 kannten Basalte übereiu. Wir können also einen 



normalen Basalt als ursprüngliches Magma ansehen, und 

 das um so mehr, als ihm nahe stehende Gesteine eine 

 außerordentlich weite Verbreitung besitzen, während die 

 extrem alkalischen Gesteine lokal sehr beschränkt sind 

 und hauptsächlich in den höheren Regionen des er- 

 loschenen Manna Kea vorkommen. Dessen breiter Fuß 

 besteht etwa bis zu 1800 m Höhe aus typischem Olivin- 

 basalt, in den nächsten 1800 m herrscht ein sehr olivin- 

 arrner Basalt vor, der auch in anderer Beziehung der 

 Zusammensetzung eines basischen Augitandesites ähnelt. 

 In den Strömen an der Spitze des Berges fangen alkalische 

 Orthoklase an, einen Hauptbestandteil zu bilden, und der 

 Basalt geht in einen Trachydolerit über. Da die letzt- 

 genannten Gesteine weniger dicht sind als die ersten, so 

 sind die Gesteine hier ihrer Schwere nach angeordnet. 



Wenn die verschiedenen Gesteine alle aus dem 

 gleichen Stammagma hervorgegangen sind, so müssen 

 sich also die Alkalien aus den tieferen in die höheren 

 Horizonte gezogen haben. Entweder können die leichteren 

 alkalischen Feldspate in dem Magma emporgestiegen, die 

 dichteren Olivine und Augite herabgesunken sein, oder 

 es mag der vulkanische Kanal zeitweilig mit entweichen- 

 den Gasen angereichert gewesen sein, die die Alkalien 

 in losen Verbindungen mit sich in die Höhe führten. 

 Als solches Gas kommt besonders das Kohlendioxyd in 

 Frage, das beim Einschmelzen von Kalksteinen frei wird, 

 wie dies bei Hawaii recht wohl hätte eintreten können. 

 Dies beweisen 1900 ausgeführte Versuche von Gior^;is 

 und Gallo, die Pulver von verschiedenen rezenten Vesuv- 

 laven mit Wasser mischten und zwei Monate lang 

 Kohlendioxyd durch die Mischungen leiteten. Dabei ver- 

 loren die Pulver im Mittel 37 "/„ des ursprünglich in 

 ihnen enthaltenen Natrons, während die übrigen Bestand- 

 teile sich nur ganz unbedeutend in ihrem Mengen- 

 verhältnis änderten. 



Seine auch in den Einzelheiten sehr interessanten 

 Beobachtungen auf Hawaii lassen es Herrn Daly denk- 

 bar erscheinen, daß überhaupt alle alkalischen Gesteine 

 durch ähnliche Spaltungen eines an Kalk, Eisen und 

 Magnesia reicheren Magmas entstanden seien, das etwa 

 den basaltischen Magmen glich. „Die wunderbar gleich- 

 artige Zusammensetzung des aus zahllosen Spalten in 

 allen Ozeanbecken und allen Kontinentalflächen heraus- 

 brechenden Basaltmagmas scheint nur unter der Voraus- 

 setzung einer Erklärung zugänglich, daß dieses Magma 

 das Material einer zusammenhängenden, weltumfassenden 

 Unterlage bildet." Hiernach schreibt Herr Daly der 

 Unterscheidung von atlantischen und pazifischen Eruptiv- 

 gesteinen (Rdsch. 1911, XXVI, 653) keine Bedeutung zu 

 und möchte statt dessen lieber bloß die keinen hypo- 

 thetischen Nebensinn enthaltenden Ausdrücke „alkalische" 

 und „subalkalische" Gesteine angewandt wissen. 



Th. Arldt. 



V.Henri und J. Larguier des Bancels: Photochemie 



der Retina, (.luui-nai de Physiologie et de Pathologie 



generale 1911, No. H, S. 841 — 856.) 

 Die mit dem Sehvorgang zusammenhängenden Pro- 

 zesse hat man bisher meistens auf eine Anzahl Elementar- 

 vorgänge, die sich in der Retina abspielen, zurückzuführen 

 versucht. Die Verff. machen den Versuch, diese Vorgänge 

 vom photochemischeu Standjjunkte aus zu betrachten 

 unter möglichst vollständiger Ausnutzung der in der 

 Literatur niedergelegten zahlenmäßigen Angaben. Sie 

 beschäftigen sich zunächst mit dem Minimum von Licht- 

 euergie, das nötig ist, um eine Lichtempfindung hervor- 

 zurufen. Nach den von v. Kries angegebenen Zahlen 

 für Sensibilitätsgrade berechnen sie, daß, wenn für das 

 foveale Sehen, d. h. das Sehen mit der Netzhautmitte, der 

 P'ovea centralis, die Energiemenge 1000 nötig ist, für 

 einen Abstand im Winkel von 1 Grad nur noch die 

 Energiemenge 258 (für Blau und für die temporale Seite 

 des Auges) erforderlich ist, im Winkel von 10 Grad aber 

 nur noch die Energie 1,8. Ebenso wie bei Blau ist auch 



