Nr. 27. 1912. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XXVn. Jahrg. .339 



säure > Salpetersäure ]> Weinsäure > Zitronensäure 

 ^ Haloidsäuren. Diese Tatsachen stehen in Über- 

 einstiiiimung mit den Beobachtungen von Perrin, der 

 gefunden hat, daß in zweiter Linie neben den H-Iüuen 

 auch die Anionen der zugefügten Säuren auf die 

 elektrische Ladung der festen Phase bestimmend 

 wirken. Es folgt also daraus, daß die verschiedenen 

 Anionen in saurer Lösvmg auf die Adsorption der 

 Anionen der Neutralsalze in derselben Reihenfolge 

 wirken, wie dies nach J. Perrin für die Aufladung 

 der Suspensionen gilt. 



Das Kation des Chlornatriums bzw. Chlorkaliums 

 wird in neutraler Lösung gar nicht adsorbiert. Auch 

 die Gegenwart von H' bleibt hierfür ohne Einfluß; 

 dagegen wirkt die Gegenwart von OH', also Basen, 

 begünstigend auf die Adsorption. Jedoch hängt die 

 Begünstigung der Adsorption des Kations von der Art 

 des Kations der zugefügten Base ab: Ammoniak, 

 Piperidin und Pyridin wirken durchaus verschieden. 

 Dieses verschiedene Verhalten des Kations und des 

 Anions der betrachteten Neutralsalze versuchen die 

 VerfE. in folgender Weise zu erklären. In reinem 

 Wasser lädt sich die Kohle (Graphit), wie bekannt, 

 negativ und wahrscheinlich aus dem naheliegenden 

 Grunde, weil das OH' stärker als das H' adsorbiert 

 wird. In der der Kohle adhärierenden Wasser- 

 schicht mit einem Überschuß an OH' entsteht also 

 infolgedessen ein Adsorptionspotential gegen die be- 

 wegte Wasserschicht. Durch das Zufügen von Laugen, 

 also Vermehrung von OH', wird das Bestehen dieses 

 Potentials begünstigt. Umgekehrt wird in einer 

 sauren Lösung, in der die OH'-Ionen zurücktreten, 

 auch der potentialbestimmende Einfluß des OH' 

 zurücktreten und der des H' überwiegen. Deshalb 

 lädt sich die Kohle und auch andere vStoffe in alka- 

 lischen Lösungen negativ, in saureu positiv. In saurer 

 Lösung wird auch von der positiv geladenen Kohle 

 mehr das negativ geladene Anion absorbiert, als in 

 neutraler. In alkalischer Lösung aber wird umgekehrt 

 die negativ geladene Kohle mehr als das positiv geladene 

 Kation adsorbiert als in neutraler Lösung. Da aus 

 elektrostatischen Gründen weder das Anion noch das 

 Kation allein adsorbiert werden kann, so wird bei 

 der jeweiligen Adsorption zusammen mit dem Anion 

 bzw, Kation ein anderes Kation bzw. Anion adsorbiert 

 werden. 



Noch ein Umstand spricht für die spezifische Natur 

 der Kräfte, die bei der Adsorption der Neutralsalze 

 zutage treten. Die gegenseitige Beeinflussung ver- 

 schiedener adsorbierbarer Stoffe wurde zuerst fast 

 gleichzeitig von Massius unter H. Freundlichs 

 Leitung und von L. Michaelis und P. Rona studiert. 

 Das übereinstimmende Resultat läßt sich folgender- 

 maßen zusammenfassen: Zwei in Lösung befindliche 

 adsorbierbare Stoffe verdrängen sich gegenseitig in 

 der Adsorption ; ceteris paribus verdrängt der Stoff A 

 den Stoff B um so stärker, je stärker der Stoff A 

 selbst adsorbierbar ist, oder was von dem damaligen 

 Standpunkte aus, wo man die starken Elektrolyte 

 noch nicht in den Kreis der Betrachtung gezogen hat. 



auf dasselbe herauskommt, je stärker der Stoff A die 

 Oberflächenspannung des Lösungsmittels herabsetzt. 

 Nun haben die Untersuchungen von Michaelis und 

 Lachs gezeigt, das die gleichzeitige Adsorption von 

 Nichtelektrolyten (Aceton, Phenol, Amylalkohol) keinen 

 Einfluß auf die Adsorption der Ionen der Neutral- 

 salze aufweisen. Aus allen diesen Tatsachen scheint 

 sich folgendes Gesetz zu ergeben : Man kann die 

 Stoffe nach ihrem Verhalten bei der Adsorption in 

 zwei Gruppen einteilen: 1. Nichtelektrolyte bzw. 

 sehr schwache Elektrolyte, 2. starke Elektrolyte. Das 

 Verdrängungsgesetz gilt in Gemischen verschiedener 

 Stoffe der ersten Kategorie und in Gemischen ver- 

 schiedener Stoffe der zweiten Kategorie; es scheint 

 aber nicht in einem Gemisch von Körpern der ersten 

 und zweiten Kategorie zu gelten. 



An der Hand der von ihnen angeführten Tat- 

 sachen ziehen die Verff. den Schluß, daß bei der Ad- 

 sorption der stark dissoziierten Stoffe, speziell der 

 Neutralsalze, elektrische Kräfte, die an der Grenz- 

 fläche Fest-Flüssig auftreten, eine bedeutende Rolle 

 spielen. Der Oberflächenspannung, die bei der Ad- 

 sorption der Nichtelektrolyte bzw. schwachen Elektro- 

 lyte als regulierender Faktor hervortritt, kommt bei 

 der Adsorption der Neutralsalze nur eine unter- 

 geordnete Rolle zu. H. Lachs. 



Georg Scllöne: Dieheteroplas tische und homöo- 

 plastische Transplantation. Eigene Unter- 

 suchungen und vergleichende Studien. Mit 

 29 Textfiguren und 1 Tafel. (Berlin 1912, Julius 

 Springer.) Preis 8 Jl, geb. 9 <-IC. 

 Die Transplantation oder die Verpflanzung tierischer 

 und vegetabilischer Organe oder Gewebestücke von 

 einem Körjjer oder Körperteil auf den anderen ist ein 

 Gegenstand von größter theoretischer und praktischer 

 Bedeutung. In letzterer Hinsicht ist vorzüglich die 

 Chirurgie an dem Erfolge der einschlägigen Versuche 

 interessiert, und einem Chirurgen verdanken wir denn 

 auch die vorliegende kritische Zusammenstellung 

 dessen, was über die Transplantation von einem In- 

 dividuum auf ein anderes Individuum derselben Art 

 (Homöoplastik) oder einer anderen Art (Heteroplastik) 

 bekannt ist. Die Autoplastik (Transplantationen auf 

 demselben Individuum) behandelt Verf. nicht in be- 

 sonderer Darstellung; doch leitet er seine Ausführungen 

 mit der Erörterung einer Frage ein, die auch die Auto- 

 plastik angeht: der Frage nämlich, ob das Gesetz der 

 Polarität für die höheren Tiere und den Menschen 

 Gültigkeit besitzt oder nicht. 



Vöchting hat bei seinen fundamentalen Trans- 

 plantationsversuchen am Pflanzenkörper gefunden, 

 daß eine regelrechte Verwachsung nur dann eintritt, 

 wenn der verpflanzte Gewebsteil in noi'maler Lage 

 eingefügt war, daß es aber früher oder später zu 

 Wachstumsstörungen kommt, wenn man ihn um- 

 gekehrt oder außen und innen bei ihm vertauscht 

 hatte. Dieses verschiedene Verhalten ist die Folge 

 der Polarität, die sich sowohl in der Längsrichtung 

 als auch in radialer Richtung geltend macht, so daß 



