392 XXVII. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1912. Nr. 31. 



Methan, Äthylen und Acetylen auftreten, und daß 

 diese sich dann unter dem EinfluiS hoher Temperatur 

 zu Benzol und dessen Homologen, zu Naphthalin, 

 Anthracen und den übrigen höher kondensierten 

 Körpern zusammenlagern. Diese Ansicht ist später 

 von anderen Seiten aufgenommen und weiter ent- 

 wickelt worden. In der Folge aber machten sich 

 andere Auffassungen geltend. Das Acetylen des 

 Leuchtgases sollte sich aus dessen Hauptbestandteil, 

 dem Methan bilden, dieser Vorgang vollzieht sich aber 

 erst bei Temperaturen von mindestens 1000° (Lew es), 

 während die Hauptmenge des Teers aus der Gasretorte 

 schon in den ersten Stadien der Destillation bei viel 

 niederen Temperaturen abdestilliert (Bunte). Man 

 zog hieraus den Schluß, daß die Steinkohle ein aus 

 aromatischen Bausteinen zusammengefügtes kompli- 

 ziertes Gebilde darstellt, welches bei der Einwirkung 

 hoher Temperatur in die einfacheren Bruchstücke 

 Benzol usw. zerfällt. Die Bildung derselben wurde 

 damit auf die aromatische Natur der Steinkohle selbst 

 zurückgeführt'). Doch ließ man die Annahme zu, 

 daß neben diesem Spaltungsvorgang in der Gasretorte 

 untergeordnet auch Berthelotsche Synthesen statt- 

 finden könnten. Es wurde ferner darauf hingewiesen, 

 daß die Menge des Acetylens im Leuchtgas nur gering 

 sei und zur Bildung der Benzolkörper nicht ausreiche. 

 Die übrigens auch schon viel früher vertretene 

 Ansicht von der aromatischen Konstitution der Stein- 

 kohle hat in jüngster Zeit eine tatsächliche Stütze 

 durch eine wichtige Arbeit von A. Pictet und 

 L. Ramseyer erhalten, welchen es gelang, aus einer 

 französischen fetten Gaskohle einHexahydrof luoren 

 zu isolieren. Dieses zerfällt durch Hitze in Fluoren 

 und Wasserstoff. Pictet und Ramseyer kommen 

 zu dem Schluß, daß die von ihnen untersuchten Stein- 

 kohlen Kohlenwasserstoffe der hydroaromatischen 

 Reihe enthalten, daß diese bei der Destillation zer- 

 fallen, und so einerseits die echten Benzolderivate des 

 Teers, andererseits den Wasserstoff des Leuchtgases 

 liefern. Damit wollen auch sie aber nicht bestreiten, 

 daß neben diesem Zerfall auch Aufbaureaktionen im 

 Sinne Berthelots erfolgen können. 



Zu den vorstehend kurz wiedergegebenen Erörte- 

 rungen ist folgendes zu bemerken. Die Annahme, 

 daß das Acetylen des Leuchtgases aus Methan ent- 

 steht, ei'scheint kaum als genügend begründet. Eher 

 könnte gerade umgekehrt Acetylen das primäre Produkt 

 sein, und dieses bei der hohen Temperatur der Retorte 

 in Kohlenstoff und Methan zerfallen, was dem tat- 

 sächlichen Verhalten viel besser entspricht. Die geringe 

 Menge des im Leuchtgas enthaltenen Acetylens wäre 

 dann auf seine Unbeständigkeit unter den obwaltenden 

 Umständen zurückzuführen: es wäre eben nur noch 



') Ganz kürzlich haben M. J, Bürge ss und E. V. 

 Wheelei- auf Grund ihrer Versuche über die Zusammen- 

 setzung dex Gase, welche während der verse.hiedeuen 

 Stadien der Destillation entstehen, die Ansicht vertreten, 

 „daß die Kohle ein Konglomerat ist, dessen Grundstoff 

 die Abbauprodukte der Cellulose darstellen, und dessen 

 Bindemittel die umgewandelten Harze und Giimmiarten der 

 Kohlenpflanzen sind". 



der der Zersetzung entgangene Rest übrig geblieben. 

 — Ich glaube aber, daß die Verhältnisse in der Gas- 

 retorte selbst einer möglichen Bildung von Acetylen aus 

 Methan nicht unbedingt entgegenstehen. Heintz hat 

 die Temperatur im Innern der Gasretorte in einem Falle 

 nach der ersten Stunde der Destillation zu 420" be- 

 stimmt, nach 3 Stunden zu 960" und nach 5\/2 Stunden 

 zu 1075°, während die Temperatur des Ofens selbst 

 über 1400° betrug. Hieraus wurde geschlossen, daß sich 

 Acetylen in der ersten Phase der Destillation nicht 

 bilden könne. Es ist aber zu bedenken, daß auch 

 während dieser Zeit die Retortenwandung sicher eine 

 viel höhere Temperatur hat, und daß an dieser wohl 

 die Acetylenbildung aus Methan erfolgen könnte, viel- 

 leicht unter katalytischer Beeinflussung durch die 

 Retortenwand. Möglicherweise finden beide \'orgänge, 

 Bildung des Acetylens aus Methan und Zerfall zu 

 Methan und Kohlenstoff nebeneinander statt, vor- 

 wiegend wohl der letztere. 



Am schwächsten scheint mir der Hinweis auf die 

 geringe Menge des Acetylens im Leuchtgas. Gerade 

 wenn man annimmt, daß es in der Retorte zum großen 

 Teil zu Benzolkörpern kondensiert wird, ist sie ohne 

 weiteres verständlich. Der größte Teil des zunächst 

 gebildeten Acetylens wird dann im weiteren Verlauf 

 der Destillation teils durch Zerfall, teils durch Konden- 

 sation verbraucht — wie es bei unseren Versuchen 

 tatsächlich der Fall war. 



Schwerwiegender als diese Argumente scheint mir 

 der Nachweis hydroaromatischer Verbindungen in der 

 Steinkohle durch A. Pictet und Ramseyer. Hiernach 

 ist es wohl sehr wahrscheinlich, daß wenigstens ein 

 Teil der Benzolderivate des Teers aus diesen stammt. 

 Nachdem aber nun bereits neun aromatische Teer- 

 bestandteile als Produkte der Acetylenkondensation 

 nachgewiesen worden sind, wird man dieses Zusammen- 

 treffen kaum für einen Zufall halten können. Viel- 

 mehr ist die Acetylenkondensation als eine wesent- 

 liche, wenn auch nicht als einzige Quelle der Benzol- 

 körper im Gasteer anzusehen. 



Neuere Arbeiten über Amöben. 



(Schluß.) 



Ein ähnlicher Eutwickelnngsgang wie der hier be- 

 schriebene wird wohl auch für Amoeba proteus oder 

 andere höhere Amöben anzunehmen sein. Charak- 

 teristisch ist, daß all diese Amöben, parasitische und 

 nicht parasitische, vor Beginn der Cystenbildung durch 

 Ausstoßung von Chromatin oder Neubildung von Ge- 

 schlechtskernen eine Rekonstruktion der Kerne vor- 

 nehmen. 



Ganz anders verhält sich eine Amöbengruppe, die 

 in neuerer Zeit in der zoologischen Literatur eine 

 größere Berücksichtigung gefunden hat, die Arten aus 

 der Verwandtschaft der Amoeba limax. 



Man bezeichnet damit nach dem Vorgange von 

 Dujardiu (1841) kleine Amöben, die nur kurze, 

 lappige Pseudopodien entwickeln und sich gewöhnlich in 



