484 XXVn. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1912. Nr. 38. 



figere Fall — sie wird positiv abgelenkt. Die positive 

 Phase der Reaktion dauert den ganzen Tag lang, um 

 erst nachts einer schwachen negativen Krümmung 

 Platz zu machen. Steigert man die Reizung, so wird 

 die positive Phase schwächer und gleicht sich bald 

 aus. Dann beginnt die negative Ablenkung und 

 schreitet bis zu einem gewissen, durch die Reizstärke 

 gegebenen Punkt fort, um nachher allmählich ausge- 

 glichen zu werden. Zuweilen komplizieren sich die 

 Verhältnisse dahin, daß nach der Ausgleichung der 

 negativen Krümmung eine erneute positive Ablenkung 

 beginnt, um wiederum in eine negative und oft noch 

 stärkere Krümmung überzugehen. Es macht den 

 Eindruck, als ob die Tendenzen der Wurzel, sich posi- 

 tiv oder negativ zu krümmen, hier miteinander ringen. 

 Verstärkt man den Reiz noch mehr, so verlängert 

 sich wiederum diepositivePhase, dafür aberistdann auch 

 die negative stärker ausgeprägt. Die Ausgleichung 

 der negativen Krümmung tritt hier stark verspätet 

 ein und ist nur eine teilweise. Es entstehen somit 

 S-förmige Krümmungen. Bei den maximalen Reizen 

 wächst die Wurzel entweder gerade weiter, oder er- 

 zeugt schwache, unbestimmte Krümmungen. Übrigens 

 ist hierbei schon das Wachstum zum Teil sistiert. 



Die negative Phase der thermotropen Krümmungs- 

 reaktion ist also durch ein Minimum und ein Maxi- 

 mum der Reizstärke begrenzt; innerhalb dieser Grenzen 

 variieren verschiedene Elemente der Krümmungs- 

 reaktion, so z. B. die Reaktionszeit, die Schnelligkeit 

 des Krummwerdens, die Größe und die Stabilität des 

 Ablenkungswinkels usw." 



Durch \'ariation der Berührungsdauer der Wurzel- 

 spitze mit der Kolbenwand suchte Herr Porodko die 

 Präsentationszeit für negative thermotrope Krümmung 

 bei sechs bestimmten Temperaturen festzustellen. Es 

 ergab sich, daß die erste schwadie Krümmung eintrat 



bei 70° nach 5 Sek. Einwirkunijsdauer, 



. 60,4° „ 15 , 



„ 52,65° „ 45 „ 



„ 50« „ 60 „ 



„ 44,5« ,180 „ 



„ 40» „270 „ 



Die Zahlen 5, 16, 45 usw. geben also die 

 Präsentationszeiten für die Temperaturen 70", 60,4°, 

 52,65" usw. an. Verf. findet, daß das Produkt 

 aus der Präsentationszeit und einem Faktor f-'' kon- 

 stant ist, d. h. wenn t und T zwei bestimmte Tempe- 

 raturen, Z( und Zt die zugehörigen Präsentations- 

 zeiten bezeichnen, so ist 



Zt.f'' = Zt.T'K 



Hiernach, sagt Verf., „ist klar, daß für den Ein- 

 tritt der negativen thermotropen Krümmung die 

 Menge der thermischen Energie maßgebend ist. Wir 

 sehen also hieraus, daß das bekannte Reizmenge- 

 gesetz auch für den negativen Thermotropismus der 

 Pflanzenwurzeln gültig ist." (^'gl. Rdsch. lüOi), 

 XXIV, 32; 1910, XXV, 419.) 



Die thermotrope Reaktion zeigt hinsichtlich ihrer 

 Bedingungen und ihres Verlaufs, sowie in der Ver- 

 teilung der Reizbarkeit eine Analogie mit dem Chemo- 



tropismus, wie ihn Vferf. in seiner oben angezogenen 

 Arbeit dargestellt baä Die chemotropische Reaktion 

 hat Herr Porodko mit einer Eiweißkoagulation im 

 Protoplasma in Verbindung gebracht. Er führt nun 

 aus, daß ein ähnlicher Vorgang auch mit der ther- 

 motropischen Krümmung verbunden ist. Aus den 

 von Chick und Martin mitgeteilten Zahlen für die 

 Zeiträume, die nötig sind, damit eine gleiche Menge 

 von Proteinen bei verschiedMien , zwischen 60" und 

 77" liegenden Temperaturen koaguliert, findet er für 

 das Eieralbumin die Formel Zt . t** = Zt • T" , für 

 das Hämoglobin die Formel Zt . ("•* = Zt ■ T"-*. 

 Hieraus schließt Verf., daß die thermische Eiweiß- 

 koagulation ebenso wie die negative thermotrope 

 Reaktion von der Menge der thermischen Energie ab- 

 hänge. Der einzige Unterschied beziehe sich auf den 

 Wert des Exponenten. Wodurch diese Abweichung 

 bedingt wird, bleibt ungewiß. 



Um festzustellen, ob die Fähigkeit zur negativen 

 thermotropen Krümmung ebenso wie die Eiweiß- 

 koagulation durch chemische Agentien beeinflußt 

 werde, brachte Verf. die Wurzelspitze etwa eine halbe 

 Stunde lang mit Salzsäure und Harnstofflösung in 

 Berührung und erwärmte sie dann einseitig. Die 

 beiden Stoffe befanden sich in Konzentrationen, die 

 für sich chemotrop noch nicht wirksam sind. Es er- 

 gab sich, daß die (negative) thermotrope Reaktion 

 durch Säure mächtig gesteigert, durch Harnstoff 

 stark erniedrigt wird. In ganz analoger Weise aber 

 beeinflußt der Zusatz dieser Stoffe auch die ther- 

 mische Koagulation der Eiweißlösung. 



Hiernach besteht eine weitgehende Analogie 

 zwischen der Fähigkeit der Wurzeln zur negativ 

 thermotropen Krümmung und der Koagulierbarkeit 

 der Eiweißlösungen. F. M. 



VVillielin Nöller: Die Übertragungsweise der 

 Ratten-Trypanosomen durch Flöhe. (Arcliiv 

 für ProtisteDkunde 1912, Bd. 25, S. 386— 424.) 



Die (Krankheiten erregenden) Ratten-Trypanosomen 

 (Trypanosoma lewisi) können sowohl durch Rattenläuse 

 (Haematopinus spinulosus Brown) wie durch verschie- 

 dene Floharten von infizierten auf gesunde Tiere über- 

 tragen werden. Die Art, in der diese Übertragung erfolgt, 

 ist jedoch nicht klargestellt. Einige nehmen an, daß die 

 Infektion durch den Saugakt (Regurgitation) erfolge, 

 andere lassen sie vermittelst der Exkremente der Läuse 

 und Flöhe geschehen. Die Ursache, warum bisher keine 

 eindeutigen Ergebnisse erhalten wurden, liegt, wie 

 Herr Nöller auseinandersetzt, in den unzureichenden 

 Methoden, die keine genaue Kontrolle der Insekten 

 zuließen. 



Verf. hat nun ein neues Verfahren zur Anwendung 

 gebracht, das sowohl jede Zweideutigkeit in den Er- 

 gebnissen ausschließt, als auch die Verwechselung der 

 Entwickelungsstadien der Trypanosomen mit den in 

 Flöhen parasitierenden Leptomonaden (und Crithidien) 

 verhindert. 



Zu den im Berliner Institut für Infektionskrank- 

 heiten ausgeführten Versuchen wurden niclit die 



