494 XXVn. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1912. Nr. 39. 



andere Rassen benutzt und mit der farbigen Form 

 gekreuzt werden, so tragen Abkömmlinge der Kreuzung 

 sämtlich weiße Blüten. Das verschiedene genetische 

 Verhalten dieser heterozygoten ersten Generationen 

 gibt die Erklärung für die Verschiedenheit zwischen 

 den beiden weißen Formen, die als Eltern benutzt 

 werden. In dem ersten Falle — dem, in welchem 

 die erste (Pj)-Generation aus farbigen Nachkommen 

 besteht — ■ enthält die zweite (F2)-Generation, die 

 duich Selbstbefruchtung von F, -Individuen oder durch 

 Kreuzung solcher untereinander erhalten worden ist, 

 Farbige und Weiße im Verhältnis 3:1. 



Hieraus schließen wir, daß die bei diesem Versuch 

 benutzten weißen Pflanzen ihr Blütenmerkmal Weiß 

 dem Fehleu des farbstoilerzeugenden Faktors ver- 

 danken, der in der farbigen Elternrasse vorhanden 

 ist. Dieser Schluß wird bestätigt durch das gene- 

 tische Verhalten der Weißen der Fj-Generation. Diese 

 W^eißen sind mit Bezug auf den Blütenoharakter 

 samenbeständig, d. h. sie liefern nur weiße Nach- 

 kommen. Weißhlühende Rassen, die sich so ver- 

 halten, werden rezessive Weiße genannt. 



Im zweiten Falle — dem, in welchem die Fj- 

 Generation, aus weißblühenden Nachkommen besteht, 

 enthält die F2-Generation, die von selbstbefruchteten 

 oder untereinander gekreuzten Fj -Pflanzen stammt, 

 je drei weiße auf eine farbige Pflanze. Die farbigen 

 Nachkommen sind samenbeständig. Von den drei 



zeiclinen diese Anlagen (Faktoien) mit a und h. Dann 

 kann die „genetische" Konstitution des Bastards durch 

 die Formel ab ausgedrückt wtrdeu. Bei der Bildung der 

 Sexualzellen (Gameten) sondern sich diese Anlagen oder 

 Paktoren, so daß sowohl die Pollenkörner wie die Eizellen 

 des Bastards von zweierlei Art sind : die einen enthalten 

 den Faktor o, die anderen den Faktor 6. Werden nun 

 solche Bastarde durch Selbstbestäubung vermehrt oder 

 untereinander gekreuzt, so werden sich in der befruchteten 

 Eizelle (Zygote) entweder zwei Faktoren a oder zwei 

 Faktoren 6 oder der Faktor a mit dem Faktor b vereinigen 

 können , und dies wird geschehen in dem Verhältnis : 

 aa:hb: ab (und ba) = 1:1:2. Die Pflanzen der zweiten 

 Generation sind also von dreierlei Konstitution: aa, hb 

 und ab. Pflanzen von der Konstitution aa oder 6 6 heißen 

 Homozygoten, Pflanzen von der Konstitution ab, also 

 auch die Bastarde der ersten oder F,- Generation (F = 

 filius) heißen Heterozygoten. Homozygoten müssen bei 

 der Nachzucht durch Selbstbestäubung oder Kreuzung 

 mit ihresgleichen konstant bleiben. Heterozygoten werden 

 wie die Bastarde der F,- Generation verschiedene Nach- 

 kommenschaft geben. In der äußeren Erscheinung der 

 Heterozygoten kann das eine (rezessive) Merkmal ganz 

 hinter dem anderen (dominierenden) zurücktreten. In 

 unserem Falle würden dann die Pflanzen «6 ganz so aus- 

 sehen wie die aa oder wie die bb. Die zweite (Fj-)Geueration 

 würde also nur Individuen von zweierlei Art aufweisen, 

 und diese würden im Verhältnis 3 : 1 auftreten. Nur der 

 ■ vierte Teil der ganzen F^-Generation wäre in diesem Falle 

 samenbeständig. Dieses Verhältnis wird sich auch dann 

 geltend machen, wenn z. B. 6 gar kein besonderer Faktor 

 ist, sondern nur das Fehlen des Faktors a ausdrückt, 

 was theoretisch der Fall sein kann, wenn beispielsweise 

 eine rote (a-)Eas3e mit einer weißen (6-)Rasse gekreuzt 

 wird. — Daß ein Merkmal durch die Anwesenheit mehrerer 

 Faktoren bedingt sein kann, ist mehrfach iu der Rund- 

 schau erwähnt worden, vergl. namentlich Jahrg. 1911, 

 XXVI, 549. ßef. 



Weißen ist eine mit Bezug auf die weiße Farbe samen- 

 beständig, und die beiden anderen geben jede, wie die 

 weißen Fj, drei weiße auf eine farbige Pflanze. Weiße 

 Rassen, die so den Abkömmlingen ihrer Verbindung 

 mit einer farbigen Rasse ihr Weiß aufprägen, sind 

 als dominierende Weiße bekannt. Die Mendelianer 

 erklären die Vererbungsweise bei den dominierenden 

 Weißen dadurch, daß sie annehmen, diese besäßen das 

 Merkmal für Farbe und außerdem ein Merkmal zur 

 Hemmung der Färbung. Diese Hypothese wird durch 

 die Ergebnisse der Erblichkeitsforschung reichlich be- 

 stätigt. Dennoch ist es eine Hypothese, die für die 

 Biologie eine Neuheit darstellt. Sie legt dem Physio- 

 logen und dem Biochemiker eine Reihe von Fragen 

 vor und bezeugt dadurch die Fruchtbarkeit des Men- 

 delismus. Wir werden sogleich sehen, ob der Bio- 

 chemiker diese Mendelsche Herausforderung an- 

 nehmen kann, und welche Antwort er darauf zu geben 

 vermag. 



Zunächst aber liegt uns daran, an einem Beispiele 

 zu zeigen, wie notwendig es ist, dem Studium der 

 Variation die Mendelsche Analyse vorauszuschicken. 

 Soeben wurde festgestellt, daß die Kreuzung von 

 dominierenden Weißen mit Farbigen eine weiße Fj- 

 Generation ergibt. Diese Angabe erfordert eine Er- 

 weiterung. Unter normalen Bedingungen aufgewachsen, 

 tragen die Fi-Individuen reiuweiße Blüten ; wenn sie 

 aber bei etwas höherer Temperatur gezogen werden, 

 so entwickeln die Blüten eine deutliche, wenn auch 

 blasse Färbung. Es läßt sich leicht zeigen, daß der 

 Faktor für Farbe durch die veränderten Bedingungen 

 nicht beeinflußt wird, denn die schwachgefärbten Fj- 

 Individuen geben Nachkommen von derselben Art und 

 in demselben Verhältnis wie die von weißen F, -Pflanzen 

 erzeugten. 



Es ist ziemlich klar, daß die schwache Färbung 

 durch die zerstörende Wirkung der Wärme auf den 

 Hemmungsfaktor hervorgebracht wird. In vormendel- 

 schen Zeiten würde man diese Reaktion auf die Tem- 

 peratur ohne große Umstände als neuen Schmuck 

 herbeigetragen haben, um das Schaufenster des alten 

 Raritätenladens auszuputzen, der mit allen möglichen 

 Gegenständen angefüllt ist, die sämtlich die Etikette 

 "Variation" tragen. 



Aber im Lichte des Mendelismus können wir in 

 dieser W^irkung der Temperatur die Folge des aus- 

 schlaggebenden Einflusses äußerer Bedingungen auf 

 eine heterozyge Konstitution erblicken. Wir können 

 an Beispiele erinnern, wie sie von den wohlbekannten 

 Versuchen über die Wirkungen hoher Temperaturen 

 auf Insektenlarven dargeboten werden, die zu zeigen 

 scheinen, daß Einflüsse der Umwelt nicht nur Merk- 

 male, sondern auch Faktoren auszusondern und an- 

 zugreifen vermögen. So können wir anfangen, die bisher 

 getrennten und zerstreuten Variationserscheinungen 

 in Reihen zu verbinden. 



Es ist noch nicht möglich zu sagen, wie viel von 

 der Variation auf das Eingreifen der Merkmale oder 

 vielmehr auf die differenzierenden Wirkungen äußerer 

 Umstände auf Merkmale, die einander in Schach zu 



