No. 2. 



Natur wi b Ben seh aftli c li e Rundschau. 



liegt sie dem Beobachter auch erheblich nher, als 

 dieser; der eingangs erwhnte Unterschied zwischen 

 geschtztem Abstnde der scheinbaren Wasserlinie und 

 dem berechneten Abstnde des scheinbaren Horizontes 

 wre somit auf einen objeetiven Grund zurckgefhrt. 



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Kleinere Mittheilungen. 



J. Janssen: Zur Spectralanalyse der Bestand- 

 teile der Erdatmosphre. (Comptes rendus, 

 Tome CI, p. 649.) 



Zur Untersuchung der Spectren, welche die gasigen 

 Iiestandtheile unserer Atmosphre ergeben , und deren 

 genaue Keuntniss eine wichtige Vorbedingung fr die 

 Spectralanalyse der Himmelskrper ist, hat Herr Janssen 

 die reichen Hlfsmittel des Observatoriums zu Meudon 

 verwerthet. Er hat daselbst vier Rhren aufstellen 

 lassen, von denen eine eine Lnge von 60 m besitzt, und 

 in diesen hat er den Wasserstoff, die atmosphrische 

 Luft uud den Sauerstoff dem Experiment unterzogen. 

 Die ersten Resultate dieser Versuche theilte Herr Janssen 

 kurz in folgenden Stzen mit. 



Fr den Wasserstoff hat sich bereits bestimmt her- 

 ausgestellt, dass man ganz enorme Dicken dieses Gases 

 benutzen muss, um sein Absorptionsspectrum zu er- 

 halten. Der Sauerstoff ist in Rhren von 20 m und von 

 60 m Lnge untersucht worden, in denen er hohen 

 Drucken ausgesetzt werden konnte. Geht man in der 

 Rhre von 60m Lnge von niedrigen Drucken aus, um 

 nach und nach zu hheren berzugehen, so berzeugt 

 man sich vom sueeessiven Erscheinen immer zahlreicherer 

 Linien oder Bndel. Zuerst sind es die Linien und 

 Bndel im Roth, die Herr Egoroff, der sie zuerst er- 

 kannt hat, fr die Linien A und B des Sonnenspectrums 

 hlt. Reim Erhhen des Druckes konnte man bereits 

 bis zu einem Druck von 27 Atm. gehen und hat dann, 

 namentlich wenn mau durch passende Anordnungen 

 die Intensitt der Lichtquelle steigerte, Absorptions- 

 erscheinungen jenseits A erhalten. Zwischen A uud B 

 sowie zwischen B und C scheinen Linien zu existiren, 

 welche einen noch hheren Druck erfordern, um sicher 

 nachgewiesen zu werden. Endlich sah man bei den 

 starken Drucken drei dunkle Banden erscheinen: eine 

 im Roth in der Nhe der Linie , eine im Gelbgrn bei 

 D und eine im Blau. Das Sonnenspectrum zeigt keine 

 hnlichen Randen. Man kann daher dem Sauerstoff in 

 dem Zustande, den er iu der Erdatmosphre besitzt, die 

 Existenz dieser Banden nicht zuschreiben. 



A. Battelli und M. Martinetti: Ueber das Schmel- 

 zen von Gemischen aus zwei nichtmetalli- 

 schen Substanzen. (Atti della R. Accademia di 

 Torino, Vol. XX, 1885, p. 1058.) 



Mischungen aus je zwei organischen Substanzen, 

 welche verschiedene Schmelzpunkte besitzen, und zwar 

 Naphtalin, Monobromcampher , Nitronaphtalin, Stearin, 

 Paraffin, Diphenylamin , Spermacet und andere, wurden 

 in wechselnden Verhltnissen paarweise gemischt und 

 die Schmelzpunkte dieser Mischungen whrend der Er- 

 wrmung, wie whrend der Abkhlung, bestimmt. Es 

 ergaben sich dabei folgende Resultate. 



Die untersuchten Mischungen je zweier organischen 

 Krper besitzen in der Regel zwei bestimmte Schmelz- 

 punkte, einen, der sich mit der Zusammensetzung des 

 Gemisches ndert , und einen zweiten , ganz streng oder 

 annhernd constanteu fr alle Gemische derselben Art. 

 Wenn die Mengen der Restandtheile des Gemisches 

 sich ndern, so dass das V erhltuiss der beiden gemisch- 

 ten Krper zu einander allmlig wchst, dann sinkt 



der Punkt, bei welchem das Thermometer whrend der 

 Abkhlung des Gemisches zuerst stille steht, immer nie- 

 driger unter den Schmelzpunkt der Substanz, welche 

 sich im ursprnglichen Gemisch im Ueberschuss befunden, 

 bis sie den zweiten Stillstandspunkt der Temperatur er- 

 reicht und steigt dann von Neuem bis zur Schmelz- 

 temperatur der Substanz, die sich in der letzten Mischung 

 im Ueberschuss befindet. 



Der zweite Stillstand der Temperatur, der bei einem 

 bestimmten Verhltniss der beiden Substanzen mit dem 

 ersten zusammenfllt, sinkt gewhnlich, wenn die Menge 

 der einen oder anderen zunimmt, aber nur langsam. 



Die Analogie dieser durch eine grosse Reihe von 

 Messungen gewonnenen Resultate mit den lngst bekann- 

 ten Erscheinungen beim Schmelzen der Legirungen ver- 

 anlasste eine Prfung der Erklrungen, welche fr diese 

 Erscheinungen aufgestellt worden. Bekanntlich hatte 

 Rudberg behauptet, dass die beiden Bestandtheile der 

 Legirung beim Schmelzen sich in einer molecularen 

 Verbindung, einem chemischen Gemisch" verbinden, 

 und dass diese Verbindung mit der berschssigen Sub- 

 stanz eine mechanische Mischung bilde. Die mechanisch 

 sehr veitheilte Masse zeigt einen um so niedrigeren Er- 

 starrungspunkt, je grsser die Vertheilung ist, whrend 

 der zweite Erstarrungspunkt der molecularen Verbindung 

 angehrt. Herr E. Wiedemann nahm gleichfalls eine 

 Bildung jenes chemischen Gemisches an , aber die ber- 

 schssige Substanz ist nach seiner Anschauung in dem- 

 selben gelst, und das erste Stehenbleiben des Thermo- 

 meters erfolgt bei dem Punkte, wo die gelste ber- 

 schssige Substanz gefllt zu werden beginnt. 



Diese letztere Vorstellung haben nun die Herren 

 Battelli und Martinetti durch Versuche besttigt, 

 von denen hier nur einer erwhnt werden soll. In eine 

 Mischung, welche eine Substanz im Ueberschuss enthielt, 

 wurde ein Glasstab, der mit einer dnnen festen Schicht 

 dieser Substanz bedeckt war, getaucht, whrend die 

 Temperatur unter derjenigen ihres Schmelzpunktes, aber 

 ber derjenigen des ersten Erstarrungspunktes war. 

 Wurde der Glasstal) nach einer Minute herausgezogen, 

 dann war er stets blank, die Substanz wurde also ver- 

 flssigt. Wurde derselbe Versuch wiederholt, nachdem die 

 Temperatur unter dem ersten Stillstandspunkte und nahe 

 dem zweiten war, so war der Stab auch nach mehreren 

 Minuten noch mit der Hlle bedeckt. Das Schmelzen 

 im ersten Falle unterhalb des Schmelzpunktes der Sub- 

 stanz lsst sich in der That ungezwungen nur erklren 

 durch die Annahme, dass sie in dem flssigen Gemisch 

 gelst worden, die bei der herrschenden Temperatur noch 

 nicht gesttigt war. Bei der tieferen Temperatur hin- 

 gegen war die Flssigkeit bereits bersttigt und schied 

 schon etwas von dem gelsten ab, die eingefhrte Sub- 

 stanz konnte daher nicht mehr gelst werden. 



W. Spring: Wirkung von Baryumsulfat auf 

 Natriumcarbonat unter Druck. (Bulletin de 

 la Societe chmique de Paris, T. XLIV, p. 166.) 



Wenn man ein Gemisch von kohlensaurem Natron 

 und schwefelsaurem Baryt schmilzt, so ist die Umsetzung 

 dieser beiden Krper eine vollkommene, wenn das Natrium- 

 carbonat in hinreichender Menge zugegen ist. Nach dem 

 Erkalten kann man mittelst Wasser die lslichen Salze 

 entfernen und der unlsliche Rckstand besteht aus- 

 schliesslich aus kohlensaurem Baryt. 



Eine hnliche, wenn auch weniger vollstndige Re- 

 action hat Herr Springin der Klte beobachtet, wenn er 

 auf die genannten Salze einen starken Druck wirken Hess. 

 Er mischte mglichst innig einen Theil reinen schwefel- 

 sauren Baryt, der mehrere Stunden bei 160 getrocknet 



