No. 15. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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ist nahezu constant, wenn man von einer Gruppe 

 zur folgenden bergeht, und der Werth dieser Diffe- 

 renz ndert sich wenig bei den verschiedenen Uranyl- 

 verbindungen. 



Jeder Absorptionsstreifeu entspricht einer Gruppe 

 von Strahlen , welche Phosphorescenz hervorrufen. 

 Erregt man nun verschiedene Uraniverbindnngen 

 ausschliesslich durch solche Strahlen, welche den ein- 

 zelnen Absorptionsbanden entsprechen, so zeigt das 

 Spectrura des Phosphorescenzlichtes in jedem Falle 

 dieselben 7 oder 8 Banden, die weniger brechbar sind, 

 als die betreffende erregende Strahlengruppe. Die 

 von den Uranylverbindungen absorbirten Strahlen, 

 welche dem gemeinsamen Gesetze folgen, erregen also 

 smmtlich in diesen Krpern dieselben Lichtschwin- 

 gungen, deren Perioden nur verschieden sind, und 

 welche die unteren harmonischen der erregenden 

 Strahlen zu sein scheinen. 



Die brigen Uraniverbiudungen (Chlorre, Sul- 

 phate, Phosphate u. s. w.) gaben Resultate derselben 

 Ordnung. 



Es verdient bemerkt zu werden, dass man stets 

 eine oder zwei Banden trifft, welche dem Absorptions- 

 nnd dem Phosphorescenzspectrum gemeinsam sind. 

 Dies zeigt, dass in diesen Partien des Spectrums 

 die Substanzen Strahlen derselben Wellenlnge aus- 

 senden, wie die, durch welche sie erregt werden, und 

 dies legt den Gedanken nahe, dass die Fhigkeit ver- 

 schiedener Krper, unisono mit bestimmten sie treffen- 

 den Strahlen zu schwingen, wahrscheinlich auch die 

 Ursache der Absorption dieser Strahlen ist. 



Die Uranoverbindungen, welche keine merkliche 

 Phosphorescenz zeigen, geben ein Absorptionsspectrum, 

 das sich von F bis ins Infraroth erstreckt. Werden 

 diese Verbindungen in Wasser gelst, so hat ihr Ab- 

 sorptionsspectrum nicht mehr denselben Charakter, 

 wie im krystallisirten Zustande; die Aenderung des 

 Spectrums deutet auf eine chemische Verbindung der 

 Salze mit dem Wasser hin. Aus den Bestimmungen 

 der Wellenlngen der Absorptionsbanden, die bis 

 ins Infraroth hinein fortgesetzt wurden , folgert Herr 

 Becquerel, dass die Absorptionsbanden der Urano- 

 verbindungen mit merkwrdiger Regelmssigkeit dem 

 Vertheilungsgesetze folgen, welches die Emissions- 

 banden des Phosphorescenzlichtes der Uraniverbin- 

 dungen zeigten, jedoch ohne dieselben relativen Inten- 

 sitten. 



Herr Becquerel sehliesst ferner aus den vor- 

 stehend erwhnten Beobachtungen, dass die Uran- 

 verbinduugeu eine derartige moleculare Beschaffenheit 

 haben , dass sie auf das Licht eine auswhlende Ab- 

 sorption harmonischer Strahlen ausben. Gleichzeitig 

 strahlen gewisse Verbindungen durch Phosphorescenz 

 niederere harmonische Lichtstrahlen aus , als die ab- 

 sorbirten. Die Absorption scheint bei diesen Krpern 

 von Schwingungsbewegungen herzurhren, welche 

 unter dem Einflsse von einfallenden Strahlen ent- 

 stehen, die mit den absorbirten synchron sind. 



Eine hnliche Hypothese hat Herr Lommel be- 

 reits im Jahre 1878 aufgestellt zur Erklrung seiner 



Erfahrungen, welche mit dem Stokes'schen Gesetze 

 in Widerspruch sind , ohne aber auf die Tunkte ein- 

 zugehen , welche den Gegenstand der Untersuchung 

 des Herrn Becquerel bilden. 



Aus der erwhnten Hypothese ergiebt sich als 

 Consequenz , dass , wenn eine bestimmte Substanz in 

 verschiedene Medien gebracht wird, deren inter- 

 moleculare Elasticitt eine verschiedene ist, die inne- 

 ren Schwingungsbewegungen nicht mehr dieselbe Ge- 

 schwindigkeit haben worden , und dass dann die 

 Absorptionsspectra wie die Phosphorescenzspcctra 

 verschiedene sind. Man kann sogar vorhersagen, 

 dass die Ursache, welche die Fortpflanzung des Lichtes 

 im Iunoren der verschiedenen Medien verlangsamt, 

 auf die Zeit der intermolecularen Bewegungsperioden 

 einen gleichartigen Eiufluss ausben muss , dass also 

 die Absorptions- oder Phosphorescenzbanden einer 

 Substanz, wenn man sie in verschiedenen Flssig- 

 keiten auflst, um so langsameren Bewegungen ent- 

 sprechen, um so mehr nach dem Roth verschoben sein 

 werden, je grsser die Brechungsindices der Lsungen 

 sind. So findet man a priori eine allgemeine 

 Erscheinung, die experimentell durch zahlreiche 

 Beobachtungen verschiedener Physiker bereits fest- 

 gestellt ist. 



Der Einfluss der Aenderung des Brechungsindex 

 auf die Absorption zeigte sich in verschieden con- 

 centrirten Lsungen einer Substanz, die man, um den 

 Absorptionsbanden dasselbe Aussehen zu lassen, in 

 verschieden dicken Schichten untersucht hat. So war 

 in einer wsserigen Lsung von Didymnitrat, deren 

 Brechungsindex, entsprechend der Mitte des strksten 

 Absorptionsstreifens, n = 1,43S8 war, die mittlere 

 Wellenlnge dieses Streifens A = 579; in einer ver- 

 dnnteren Lsung hatte man n = 1,3454 und A = 

 574,5. Man erkennt hieraus, dass in verschieden 

 concentrirten Lsnngen ein und desselben Krpers in 

 demselben Lsungsmittel die Absorptionsbanden nicht 

 dieselbe Stelle im Spectrum einnehmen , wenn der 

 Brechungsindex sich mit der Concentration ndert. 



Dieselben Erwgungen gelten auch fr die Kry- 

 stalle. In einem doppelbrechendeu Krystalle, der ein 

 Absorptionsspectrum giebt, haben die beiden Strahlen 

 verschiedenen Brechungsindex; das diesen entspre- 

 chende Absorptionsspectrum muss also verschieden 

 sein, und von diesem Gesichtspunkte aus sind alle 

 doppelbrechenden Krystalle dichroitiseh. In der That 

 ist diese Erscheinung schon von frheren Beobachtern 

 an einer Reihe von Krystallen wahrgenommen , und 

 Herr Becquerel hat die Zahl derselben noch ver- 

 mehrt. 



Untersucht man diese Krystalle im plarisirten 

 Lichte, so sieht man, dass die Absorptionsspectra sich 

 mit der Orientirnng des Krystalles ndern. Bei einem 

 einaxigen, doppelbrechenden Krystalle, dem Scheelit 

 z. B., waren die mittleren Wellenlngen der Absorp- 

 tionsstreifen im ordinren Strahl: 593, 588,3, 585, 

 579, 573,5 und im extraordinren Strahl: 596, 593, 

 588,5, 586, 585, 579, 578, 573,5. Aelmliche Resul- 

 tate gaben die anderen Krystalle. Man muss daraus 



