Naturwissenschaftliche Rundschau. 



Wchentliche Berichte ber die Fortschritte auf dem 

 Gesa mmt gebiete der Naturwissenschaften. 



Unter Mitwirkung der Herren Professoren Dr. J. Bernstein, Dr. A. v. Koenen, 



Dr. Victor Meyer, Dr. B. Schwalbe und anderer Gelehrten 



herausgegeben von 



Friedrich Vieweg und Sohn. 



Durch alle Buchhand- 

 lungen und Postanstalten 

 zu beziehen. 



Wchentlich eine Nummer. 



Preis vierteljhrlich 



2 Mark 50 Pf. 



I. Jahrg. 



Braunschweig, 22. Mai 1886. 



No. 21. 



Inhalt. 



Chemie. Victor Meyer: Ueber eine eigentmliche 



Klasse von Isomerieerscheimmgen (Originalmitthei- 



lung). S. 177. 

 Geophysik. AI. Woeikoff: Studie ber die Temperatur 



der Meere und die Aenderuugen der Erdtemperatur. 



S. 178. 

 Botanik. Arthur Meyer: Bildimg der Strkekrner 



in den Laubblttern aus Zuckerarten , Manuit und 



Glycerin. S. 180. Emile Laurent: Strkebildung 



aus Glycerin. S. 180. 

 Palaeontologie. Georg Beuter: Die Beyrichieu der 



obersilurischen Diluvialgescbiebe Ostpreussens. S. 181. 



Kleinere Mittheilungen. AsaphHall: Untersuchungeu 

 ber die Bahnen von Planetenmonden. S. 183. 

 A. Crova: Aktinometriscln' Beobachtungen zu Mont- 

 pellier im Jahre 1885. S. 183. J. W. Judd: Bericht 

 ber eine Reihe von Proben aus den Ablagerungen 

 des Nildeltas nach den neuesten Bohrungen. S. 183. 

 Angelo Battelli: Einfluss des Druckes auf die 

 Schmelztemperatur einiger Krper. Experimental- 

 untersuchung. S. 184. B. S. Dale: Einige neue Er- 

 scheinungen chemischer Wirkung beim Ausfliessen aus 

 einer Capillarrhre. S. 184. E. Wertheimer: Ueber 

 die Athniungscentra des Rckenmarkes. S. 184. 



Ueber eine eigeiithinliche Klasse von 

 Isomerieerscheinungen. 



Von Professor Victor Meyer. 



(Originalmittheilung.) 



Vor einigen Jahren entdeckte ich in dem Thio- 

 phen, C4II4S, weichern ich bei der Untersuchung 

 des Steinkohlentheerbenzols begegnet war, eine Sub- 

 stanz, die nicht nur selbst mit dem Benzol, C 6 H 6 , 

 eine frappante Aehnlichkeit zeigt, sondern auch in 

 allen ihren zahlreichen Derivaten diese Aehnlichkeit 

 wiederspiegelt, so dass die Abkmmlinge des Thio- 

 phens von den Beuzolderivaten , den sogenannten 

 aromatischen Verbindungen" , kaum unterschieden 

 werden konnten. Die Analogie der Eigenschaften 

 und Reactionen findet auch ihren Ausdruck in den 

 Structurformeln des Thiopheus und des Benzols, 

 welche folgendermaassen lauten : 



HCCH HC_CH 



/ \ /~X 



HC CH HC CH 



\/ \ / 



S C CH 



Wie man, abkrzend, das Benzolschema hufig 

 durch ein regulres Sechseck wiedergiebt, so hat man 

 auch fr das Thiophen die vereinfachte, aber doch 

 gengend deutliche Formel 



< 



\ 



s/ 



eingefhrt, welche ohne Weiteres kund giebt, dass 

 sich vom Thiophen zwei Reihen isomerer Monosub- 

 stitutiousproducte der Formel CiH ;1 SX ableiten knnen, 



whrend beim Benzol nur eine solche Reihe, C 6 H 5 X, 

 mglich ist : 



y y 1 & 



x s x 



5 4 



Beim Thiophen sind die mit und y bezeichneten 

 Pltze verschieden, whrend beim Benzol die smrut- 

 lichen mit den Zahlen 1 bis 6 bezeichneten Stellungen 

 vllig identisch sind. 



Ueberraschender Weise hat sich nun bei der Unter- 

 suchung der Thiophencarbonsuren, GtH 3 S COOH 

 (welchen in der Benzolreihe die Benzoesure, 

 C 6 H COOH, entspricht) gezeigt, dass sie nicht 

 nur in zwei sondern in drei isomeren Modificationen 

 auftreten, welche ich mit dem Namen -, - und y- 

 Thiophensure bezeichnet habe. Anfangs glaubte ich, 

 nach dieser Beobachtung die obige Structurforrael des 

 Thiophens verlassen zu mssen , aber bei nherer 

 Prfung der Sachlage ergab sich ein anderes Resultat. 

 Von den drei Thiophensuren , die der Krze halber 

 durch das Zeichen 



Th COOH I 



{ 7 

 bezeichnet werden mgen, ist die y- Sure ein von 

 den beiden anderen durchaus verschiedenes che- 

 misches Individuum von der Formel 

 COOH 



whrend die beiden anderen, die K- und - Sure, 

 chemisch durchaus identisch, in allen 



