No. 28. 



N a t u r w i s s c u s o li u 1' 1. 1 i c h o 1! u ml s o h a u. 



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dichte bei einem so leicht zersetzlicheu Krper wie 

 der Formose nicht ausfhren knnen, so muss, wie 

 dies auch bei vielen Zuckerarten geschehen, diese 

 durch chemische Eeacliouen entweder in bekannte 

 Krper mit einer Kette von sechs Kohlenstoffatoruen 

 bergefhrt werden, oder es muss durch sorgfltiges 

 Studium der Zersetzungsproducte jene Annahme 

 begrndet werden. Ehe dies nicht geschehen, ist 

 die Formel der Formose als eine, in Bezug auf die 

 Moleculargrssc, unsichere anzusehen. Auch die Re- 

 duetionsfhigkeit der Formose, welche letztere mit vie- 

 len Zuckerarten theilt, ist nicht sehr entscheidend; denn 

 es ist sehr leicht mglich, dass aus einem so leicht oxy- 

 dirbaren Krper, wie der Formaldehyd, auch einfachere 

 Condeusationspi'oducte, welche ebenfalls reduciren, ent- 

 stehen knnen. Auch der ssse Geschmack bedeutet 

 nicht viel; denn wir kennen Krper mit weniger 

 Kohlenstoffatomren, wie z. B. das Glyceriu, welche 

 ihn ebenfalls zeigen. Auffallend ist ferner die ab- 

 norme Zusammensetzung des Phenylhydrazinderi- 

 vates; dazu kommt noch, dass sowohl die Formose 

 selbst, welche nur in Form eines nicht krystallisi- 

 renden zhen Syrups erhalten wurde, sowie auch die 

 dargestellten Derivate derselben, fast ohne Ausnahme 

 amorphe Krper sind, so dass die Formose unmglich 

 als eine gut charakterisirte chemische Verbindung 

 angeschen werden kann; kurz, die Formose ist noch 

 nicht gengend chemisch festgestellt, als dass wir sie 

 zu einer ernstlichen Discussion der Baey er' sehen 

 Assimilationstheorie zulassen knnten. 



Was nun die theoretischen Errterungen des 

 Herrn L o e w anbelangt, 60 erblickt er in seiner 

 Syuthese der Formose eine wesentliche Sttze der 

 Baey er' sehen Assimilationstheorie. Wie man nun 

 durch Zuckerzufuhr von aussen im Inneren einer 

 Pilanze Strkepruduction herbeifhren kann, so sollte 

 mau noch weiter zurckgehend denselben Erfolg 

 auch vom Formaldehyd erwarten. Diesem Versuche 

 der fr die Assimilationsfrage allerdings entscheidend 

 sein wrde, stehen jedoch unberwindliche Hinder- 

 nisse im Wege, indem nmlich selbst die verdun- 

 testen Lsungen des Formaldehyds ( ! 10 pro Mille) 

 auf die Pflanzen absolut schdlich wirken, indem sie 

 Zellkern und Plasma zerstren. Diese Thatsache 

 muss neue Bedenken in uns erwecken. Man sollte 

 doch annehmen, dass, falls die Baey er' sehe Hypo- 

 these richtig ist, sich in den Zellen stets eine ge- 

 wisse Menge noch nicht condensirten Formaldehyds 

 vorfinden sollte, was jedoch mit den aggressiven Eigen- 

 schaften desselben durchaus unvereinbar ist. Um diese 

 Bedenken zu beseitigen, macht Loew die sehr gewagte 

 Annahme, dass jedes Molecl Formaldehyd sofort 

 nach seiner Entstehung an eine Aldehydgruppe fest- 

 gelegt'', d. h. mit seines Gleichen zu hher molecu- 

 larcn Krpern condensirt wird, um schliesslich, wenn 

 ihrer sechs sich glcklich zusammengefunden haben, 

 als Dextrose von der Bildungsstelle abgestossen und 

 zur Strkebildung verwendet zu werden. 



Ueberblicken wir schliesslich noch einmal die 

 Arbeit des Herrn Loew, so mssen wir den Zuversicht- | 



liehen Ansichten des Autors entgegen offen einge- 

 stehen, dass die Thatsacheu doch zum grossen Theil 

 noch auf zu schwachen Fssen stehen, als dass sie zu 

 einer wirklich ernsten Errterung des Gegenstandes 

 zugelassen werden drfen, und ehe der Chemiker 

 Loew seine Formose nicht mit einem sicheren Passe 

 versehen hat, darf auch der Physiologe Loew die 

 Baey er 'sehe Hypothese nicht entscheiden wollen. 



L. G. 



G. Mller und P. Kenipf: Bestimmung der 

 Wellenlngen von 300 Linien im Sonnen- 

 spectrum. (l'uMicationen des Astrophysikalischen i >l,. 

 servatoriums zu Potsdam, Band V, Nr. 20. 1886. 281 S.) 



Die genaueste Kenntuiss der Wellenlngen der im 

 Sounenspectrum sichtbaren, dunklen Linien als Nor- 

 malmaasse fr alle spectroskopischen Untersuchungen 

 hat eine so grosse Bedeutung, dass die vorstehende 

 Publication der Potsdamer Astronomen allseitig dank- 

 bar begrsst werden wird. Wohl waren die Bestim- 

 mungen der Wellenlngen durch Angstrm, die mau 

 bisher bei allen Messungen zu Grande gelegt, mit 

 grosser Sorgfalt ausgefhrt; aber die Angaben Ang- 

 strm 's weichen von den lteren Angaben ber die 

 Wellenlngen der Fraunhofer'schen Linien nicht un- 

 wesentlich ab; ferner beruhten die Werthe des Aiig- 

 strm'schen Kataloges selbst nur auf der directen 

 Bestimmung von 9 Hauptlinien, denen die anderen 

 durch relative Mikrometermessungen angeschlossen 

 waren. Die Herren Mller und Kenipf haben es 

 daher unternommen, die von Angstrm erzielte 

 Genauigkeit durch sorgfltigere Messungen womg- 

 lich zu bertreffen, und die Anzahl der direct ge- 

 messenen Linien zu erweitern. 



Beide Aufgaben sind durch mehrjhrige Arbeiten, 

 deren Resultate in der vorliegenden Publication der 

 wissenschaftlichen Welt bergeben werden, erreicht. 

 Die grssere Genauigkeit der Messungen wurde da- 

 durch ermglicht, dass die bei den Wellenlngeu- 

 messungen benutzten vier Gitter direct mit dem Ber- 

 liner Normalmeter der Normal-Eichungs-Coruinission 

 verglichen und an demselben gemessen wurden; da 

 bekanntlich der Abstand der Linien des Gitters fr 

 die Lnge der Lichtwellen niaassgebend ist, konnte 

 bei der genauen Kenntuiss der Lnge der vier Gitter, 

 von denen das erste 2151, das zweite 5001, das dritte 

 und vierte 8001 Striche auf ihrer etwas ber 20 mm 

 betragenden Lnge hatten , die Genauigkeit der 

 Wellenlngen bis auf 0,005 Milliontel mm gesteigert 

 werden. Die Erweiterung der Untersuchung anderer- 

 seits wurde dadurch erzielt, dass statt der 9 Haupt- 

 linien von Angstrm, 300 ber das sichtbare 

 Sonuenspectrum gleichmssig vertheilte Linien direct 

 gemessen worden sind. 



Nachdem in der Einleitung die frheren Arbeiten 

 von Fraunhofer bis Angstrm und dereu Er- 

 gebnisse kurz beschrieben worden, handelt der erste 

 Abschnitt (S. 19 bis 57) von der Ausmessung der Gitter; 

 der zweite Abschnitt (S. 58 bis 68) enthlt die Be- 

 schreibung und Untersuchung des Spectrometers und 



