No. 32. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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l!) Eine Regelmfissigkeit in Bezug auf Cohaion der 

 Flssigkeit ist nicht wahrzunehmen. 3) Die Lslichkeit 

 des Hydrats ist immer grsser als die der wasserfreien 

 Verbindung. -1) Die Stabilitt der Verbindung, welche 

 aus einer ungleichen Anzahl von Moloclcn der Be- 

 standtheile zusammengesetzt ist, ist verschieden, 

 je nachdem einUebersehuss des einen oder des anderen 

 der Bestandteile zugegen ist. Dieser Unterschied 

 ist die Ursache, warum die Wrmetnung bald positiv 

 bald negativ wird, denn die positive Wrmetnung 

 der Verbindung kann durch die negative des Lsens 

 compensirt, oder sogar berstiegen werden. 



Der Herr Verfasser ging nach Feststellung dieser 

 Satze an die Untersuchung des Einflusses, den der 

 Aggregatzustand der Krper auf ihre Lslichkeit hat. 

 Er verglich die Lslichkeiten von fester und flssiger 

 Salieylsiiure, Benzoesure und Phenol in Wasser durch 

 Ermittelung der Sttigungs-Temperaturen und kam 

 zu folgenden Schlssen: 1) Die festen Krper lsen 

 sich besser als die flssigen. 2) Bei ein und derselben 

 Temperatur geben erstere nur eine gesttigte Lsung, 

 letztere zwei. 3) Gesttigte Lsungen fester Krper 

 bilden sich bei den Sttigungs-Temperaturen, Lsungen 

 aber, welche die gelste Substanz beim Abkhlen 

 flssig ausscheiden, entstehen immer bei Temperaturen, 

 welche hher liegen, als die Temperatur der Sttigung. 

 4) Isomere Lsungen [so nennt Verfasser die Lsungen 

 einer und derselben Substanz im festen und im fls- 

 sigen Zustande] unterscheiden sich durch ihre, Ent- 

 stehungsweise, ihre Zersetzungstemperatur und ihre 

 Zersetzuugsproducte. 5) Uebersttigte Lsungen haben 

 zwei Zersetzungstemperatnren, eine, bei welcher Zer- 

 setzung mglich ist, und eine andere, bei welcher die 

 Zersetzung unumgnglich stattfinden niuss. 



Die theoretischen Anschauungen , welche Herr 

 Alexejew im Verlaufe der Darstellung seiner Resul- 

 tate entwickelt und die er theils aus diesen Ergeb- 

 nissen ableitet, zum Theil zur Erklrung derselben 

 verwerthet, knnen an dieser Stelle nicht Gegenstand 

 der Besprechung sein, sie mssen im Original nach- 

 gelesen werden. 



Axel Hamberg: Beitrge zur Chemie des 

 Meerwassers. Ueber das Stickstoff- 

 gas und die Kohlensure des Meer- 

 Wassers. (Journal fr praktische Chemie 1886, N. F. 

 Bd. XXXIX, S. 433.) 

 Whrend der wissenschaftlichen Expedition des 

 Herrn Norden skjld nach Grnland im Jahre 1883 

 sind von den verschiedensten Punkten des Meeres 

 Wasserproben gesammelt worden, welche Herr Ham- 

 berg im chemischen Laboratorium der Hochschule 

 zu Stockholm analysirt und zur Beantwortung ein- 

 zelner die Chemie des Meerwassers betreffender Fragen 

 verwerthet hat. Hier soll nur das in Krze besprochen 

 werden, was sich auf die beiden oben genannten Gase 

 bezieht; die Resultate in Betreff des Verhltnisses 

 zwischen den Sulfaten und Chloriden des Meerwassers 

 mssen in der Originalmittheilnng nachgelesen werden 

 (a. a. 0. S. 140). 



Nach den neuesten Untersuchungen ist der Stick- 

 stoIVgehalt des Meerwassers in der Tiefe derselbe, 

 den dieses Wasser hatte, als es sieh zuletzt an di r 

 Oberflche befand und Luft absorbirte; der Sauer- 

 stofl'gehalt des Tiefwassers hingegen ist stets durch 

 die oxydirbaren organischen Stoffe und die lebenden 

 Thiero etwas vermindert. Die Menge des absorbir- 

 teu Stickstoffes hngt somit vorzugsweise von der 

 Temperatur ab ; denn die kleinen Luftdruckuderuu- 

 gen sind ohne Bedeutung. Kennt man daher den 

 Absorptionseoeffieieuten des Meerwassers bei ver- 

 schiedenen Temperaturen und den Stickstoffgehalt 

 des Tiefwassers, so lassen sich die Temperaturen 

 bestimmen, welche das Wasser hatte, als es sich zum 

 letzten Male an der Oberflche befand. 



Ueber den Absorptionscoefcienten des Wassers 

 fr Stickstoff bei verschiedenen Temperaturen 

 lagen mehrere von einander sehr abweichende An- 

 gaben der Herren Tornoe, Bunsen und Ditt- 

 mar vor; dies veranlasste Herrn IIa m berg, um zu- 

 verlssige Normalwerthe fr seine Stickstoffbestim- 

 mungen im Meerwasser zu erhalten, neue Messungen 

 des Absorptionscoefcienten des Wassers fr Stick- 

 stoff auszufhren. Die Versuche wurden mit Wasser 

 von den Salzgehalten OProc. (a), 1,7784 Proc. (b), 

 2,6580 Proc. (c) und 3,572(i Proc. (d) und bei den 

 Temperaturen u , -f- 10 und -)- 20" vorgenommen. 

 Die Durchschnitts werthe , zu denen die Messungen 

 gefhrt, sind die in nachstehender kleinen Tabelle 

 bersichtlich zusammengestellten; sie geben die An- 

 zahl der Cubikcentimetcr Stickstoff im Liter des 

 vorbezeichneteu Wassers bei der bestimmten Tem- 

 peratur an: 



(I" -f- 10" + 20" 



a . . . 19,139 15,144 12,028 



b . . . 10,713 13,454 11,319 



c . . . 15,732 12,729 10,750 



d . . . 14,839 12,040 10,235 



Man ersieht aus diesen Zahlen, welch grossen 

 Einfluss nicht nur die Temperatur, sondern auch der 

 Salzgehalt auf die Stickstoffabsorption ausbt. Herr 

 Bamberg hat aus seinen Versuchsresultaten For- 

 meln fr den Einfluss des Salzgehaltes und andere 

 fr den Einfluss der Temperatur auf die Absorption 

 des Stickstoffs berechnet und entwarf eine Tabelle 

 fr die zwischen den Temperaturen 3 und -f- 25 

 von Wasser vom Salzgehalte bis 3,5 Proc. absor- 

 birten Stickstoffmengen , welche fr die Deutung der 

 bei den Analysen von Meerwasser gefundenen Stick- 

 stoffmengen von besonderem Vortheile sein wird. 



Bei den Bestimmungen der Kohlensure in den 

 Proben des Meerwassers hatte Herr Hamberg Werthe 

 gefunden, welche unter einander so sehr differirteu, 

 dass er, um ein Verstndniss der Befunde zu erzielen, 

 auch fr dieses Gas zunchst die Absorptionsverhlt- 

 nisse bei verschiedenen Temperaturen und verschie- 

 denem Salzgehalte bestimmen musste. Er liess das 

 zu untersuchende Wasser, dessen Alkalinitt bekannt 

 war, lngere Zeit mit atmosphrischer Luft in Be- 

 rhrung und maass dann die aufgenommene Kohlen- 



