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N a t. u r w i s s e n a o li a ftli c li e H u nd schau. 



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Kugel so hoch und die vermischte Bewegung des- 

 wegen bald ein Ende nehmen muss, fllt sie endlich 

 nach der natrlichen Bewegung nahend, beim Aus- 

 gangspunkte nider..." 



Unseres Erachtens stellt Schwenter's Herein- 

 ziehong der Complcmentswinkel den Zusammenhang 

 her zwischen der geschickten Divination des Tar- 

 taglia und jenen strengen Regeln zur Bestimmung 

 der Maximalwurfweite, welche erst Galilei 's Dis- 

 corsi" an die Hand gegeben haben. 



H. Cornelius und H. von Pechmann: lieber 



die Synthese des r c i n s. (Bericht, d. deut h. 



ehem. Gesellsch. 1886, Bd. XIX, S. 1446.) 

 Whrend wir ber die Entstehuugsweise der im 

 rilanzenorgauismus vorkommenden und in die soge- 

 nannte Fettreihe gehrenden Substanzen zum Theil 

 durch Experimentalforschungen unterrichtet sind, 

 ist die Frage nach der Entstehung der ebenfalls in 

 der Pflanze vorkommenden, aromatischen Substanzen 

 kaum noch discutirt worden. Der Grund fr diese 

 Zurcksetzung ist wohl kaum in einer geringeren 

 Bedeutung der aromatischen Substanzen fr den 

 Lebeusprocess zu suchen, denn viele hierher geh- 

 rige Krper sind als nothwendige Bestandteile des 

 Pflanzenorganismus erkannt wir erinnern z. B. 

 an die grosse Classe der Gerbstoffe , sondern er 

 liegt vielmehr darin, dass die aliphatischen Krper 

 in nherer Beziehung zum Assimilatiuusprocesse 

 stehen und dass bei ihnen, da keine complicirten 

 Ringschliessungen vorkommen, der Process ein be- 

 deutend einfacherer ist. 



Da uns eine directe Beobachtung des chemischen 

 Vorganges in der Pflanze selbst bislang noch nicht 

 vergnnt ist, so werden wir die Frage nach der Ent- 

 stehung complicirterer Krper nur in der Weise lsen 

 knnen, dass wir entweder von den einfachen Nah- 

 rungsmitteln der Pflanze selbst oder doch von in 

 der Pflanze vorkommenden einfacheren Verbindungen 

 ausgehend zu complicirteren zu gelangen suchen, 

 um alsdann mit einem gewissen Grade von Wahr- 

 scheinlichkeit eine hnliche Synthese auch im Pflau- 

 zenkrper anzunehmen. Bei derartigen Laborato- 

 ri ums versuchen wendet man hufig sehr hohe Tem- 

 peraturen an, man arbeitet bei erhhtem oder 

 vermindertem Drucke, man benutzt Reagentien, ber 

 die die Pflanze niemals verfgen kann , kurz , man 

 arbeitet mit Mitteln, die im Pflanzenorganismus nicht 

 angewendet werden knnen, und man zieht aus die- 

 sen Synthesen trotzdem Schlsse auf eine analoge Ent- 

 stellung in der Pflanze. So willkrlich dies scheint, 

 so geschieht es doch mit vollem Rechte. Die Pflanze 

 verfgt nmlich ihrerseits ber bei weitem wirksa- 

 mere Mittel, die uns im Laboratorium wieder nicht 

 zu Gebote stehen mau bedenke den mchtigen 

 Einfluss, den das Sonnenlicht auf die Affinitten 

 innerhalb der Pflanze ausbt , man beachte die 

 wunderbaren Wirkungen gewisser Bestandtheile der 

 Zelle, des Chlorophylls z. B., welche chemische Pro- 

 cesse vermitteln, wie wir sie kaum hervorbringen 



knnen etc. , kurz, die Pflanze verfgt, wenn auch 

 nicht ber die gleichen, so doch ber ebenso wirk- 

 same Mittel, wio der Chemiker im Laboratorium, so 

 dass auch Synthesen, die nur unter Anwendung von 

 Gewaltmitteln gelingen , dennoch auf den Panzcu- 

 krper bertragen werden knnen. 



Was nun die Entstehung der aromatischen Kr- 

 per in der Pflanze anbelangt, so drften die uns bis- 

 lang bekannten Processe, welche von aliphatischen 

 zu aromatischen Substanzen fhren, ihrer chemischen 

 Natur sowie ihrer Ausgangsproducte wegen wohl 

 kaum Analoga im Organismus finden. Erst die 

 durch Herrn Baeyer ausgefhrte Synthese eines 

 der verbreitetsteu und wichtigsten Phenole, des 

 Phloroglucins, welches durch Einwirkung von Na- 

 trium auf MalonsUrether erhalten wurde und wel- 

 ches wohl in hnlicher Weise in der Pflanze ent- 

 stehen knnte, Hess eine Reihe hnlicher Synthesen 

 voraussehen, wenn statt der Malonsure andere Su- 

 ren, die bei dieser Reaction sich hnlich verhalten, 

 angewandt wurden. 



Besonders tauglich zu diesen Versuchen erwies 

 sich die Aceton dicarbonsure, CO OH . CH 2 . CO . CIL, . 

 COOII, welche ihrer nahen Beziehung zur Citrouen- 

 sure wegen ein erhhtes Interesse darbot. Erhitzt 

 man nmlich Citronensure mit rauchender Schwefel- 

 sure, so spaltet jene sich in Ameisensure und 

 Acetondicarbonsure. Lsst man auf den Aether 

 dieser Sure Natrium einwirken, so erhlt man unter 

 Austritt von Wasser und Alkohol eine complicirte 

 Substanz, den Dioxyphenylessigdicarbonsurether, 

 welcher durch Behandlung mit Alkalien in Dioxy- 

 phenylessigsure bergeht. Ei-hitzt mau das Silber- 

 salz dieser Sure, so erhlt man einen krystallini- 

 schen Krper, welcher sich mit dem im Pflauzenorga- 



/CIL) 

 nismus hufig vorkommenden Orcin, C^H^-0 II ( ,iden- 



M)H I 

 tisch erwies. Es ist somit gelungen, ausgehend von 

 einer ebenfalls in der Pflanze vorkommenden Sub- 

 stanz, der Citronensure, durch einfache Reactionen 

 (Kohlensureabspaltung, Wasser- und Alkoholabspal- 

 tung etc.) zu einer ebenfalls pflanzlichen aromati- 

 schen Substanz, dem Orcin, zu gelangen und wir 

 drfen deshalb mit vollem Rechte den Schluss ziehen, 

 dass auch die Pflanze auf einem hnlichen Wege, 

 wenngleich nicht mit denselben Mitteln, jenen Krper 

 bildet. L. G. 



J. D. Dana: Ueber die explod i ren den Aus- 

 brche der Vulkane. (American Journal of 

 Science. Ser. o, Vol. XXXI, May 1886, p. 395,) 



Gelegentlich der Besprechung einer monographi- 

 schen Abhandlung des Herrn Mall et ber die Vul- 

 kane von Barren -Island in der Bay von Bengalen 

 hlt es Herr Dana fr angezeigt, den oft gebrauch- 

 ten und leicht missverstandenen Ausdruck cxrjlosive 

 Eruption" nher zu prcisiren. 



Diese Bezeichnung scheint zu bedeuten, dass bei 

 solchen Ausbrchen der Gipfel des aus Lava bestehen- 



