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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 37. 



1. Die Breite der Passate erleidet eine regelmssige 

 Schwankung, welche dieselbe Periode besitzt, wie die 

 Verschiebungen des Mondes in Declination ; die hehsteu 

 Breiten entsprechen den nrdlichen Lunistitien , die 

 niedrigsten den sdlichen. 



2. Wenn der Mond im Aequator steht, erfhrt die 

 Verschiebung' der Passate eine Unterbrechung und die 

 Curve zeigt eiue Art Absatz. Unter sonst gleichen Ver- 

 hltnissen ist die mittlere Breite dieser Abstze grsser, 

 wenn der Mond von Sden nach Norden den Aequator 

 berschreitet, als in umgekehrter Richtung. 



3. Das Gebiet der Passate wchst, wenn der Mond 

 sich der Erde nhert, und wird kleiner, wenn er sich 

 von ihr entfernt; diese Wirkung bertrifft diederMond- 

 declination nur in den Tagen , welche dem Perigum 

 und Apogum nahe sind. 



Ein Einfluss der Sonne zeigt sich weniger entschieden, 

 doch lassen sich folgende zwei Beziehungen feststellen: 

 1) Unter sonst gleichen Bedingungen ist die mittlere 

 Breite der Passate kleiner im Sommer , wenn die Sonne 

 nrdliche Declination hat. 2) Wenn Sonne und Mond 

 gleichzeitig sdliche Declination haben, ist die Breite 

 der Passate grsser; diese Breite ist kleiner, wenn beide 

 Gestirne nrdliche Declination haben. Die Wirkung der 

 Sonne und des Mondes auf die Atmosphren-Gezeiten 

 wre danach eine entgegengesetzte. 



Herr Mascart meint, dass trotz mancher Bedenken, 

 so namentlich knne man nicht die Grenzcurven als fr 

 die Passate maassgebend autfassen, sondern richtiger die 

 Curve der Mittellinie, diese Untersuchung Beachtung 

 und Erweiterung verdient. 



Th. Thoiusen : Ueber die Existenz der sauren 

 Salze und der Doppelsalze in wsseriger 

 Lsung. (Journ. f. prakt. Chem. N. F. Bd. XXXIV, 

 1886, Nr. 13, S. 74.) 

 Den verschiedenartigen Versuchen, die Constitution 

 der Salzlsungen aus ihren physikalischen Eigenschaften 

 zu erkennen, reiht sich vorstehende Arbeit des Herrn 

 Thoiusen an, welcher fr diesen Zweck das optische 

 Drehungsvermgen zu verwerthen suchte. Nachdem er 

 sich durch eine frhere Arbeit davon berzeugt, dass 

 das optische Drehungsvermgen der Weinsure in ge- 

 mischten Lsungen, in denen keine chemische Affiuit- 

 ten auftreten, sich im Voraus aus der zu erwartenden 

 Coucentration berechnen lasse, nahm er an, dasB, wenn 

 eine chemische Vernderung in der Lsung eingetreten 

 sein wird, diese sich in einer Aenderuug des Drehungs- 

 vermgens documentireu msse. Selbstverstndlich 

 musste vorher die Aenderung des Drehungsvermgens 

 jedes einzelnen Bestandteiles mit der Concentration 

 und der Temperatur festgestellt sein, wollte man aus 

 den Beobachtungen weitere Schlussfolgerungen ableiten. 

 Herr Thomsen fhrte diese Messungen aus fr das 

 weinsaure Natron, fr welches er, beilufig erwhnt, 

 gefunden , dass die Drehung mit zunehmender Verdn- 

 nung wchst, und fr das saure weinsaure Natron in 

 verschiedenen Concentrationen; er verglich die fr letz- 

 tere Lsungen gefundenen Werthe mit den aus dem 

 Procentgehalte an Weinsure , die er schon frher ge- 

 messen hatte, und an neutralem weinsaurem Natron be- 

 rechneten und fand, dass das saure weinsaure Natron 

 nur bei unendlicher Verdnnung in normales Salz und 

 freie Sure vllig zersetzt ist, whrend die Lsung mit 

 steigender Concentration immer grssere Mengen des 

 sauren Salzes enthlt, welchem ein eigenes Drehimgs- 

 vermgen entspricht. 



Zu ganz demselben Resultate fhrte die Berechnung 

 der anderweitig ausgefhrten Messungen der Drehung 

 der sauren pfelsauren Alkalien. 



Das Verhalten der Doppelsalzc wurde an weiusau- 

 rem Kali -Natron bestimmt, nachdem vorher das wein- 

 saure Kali bestimmt worden. Die Messung des opti- 

 schen Drehuugsvermgcns der Lsungen des Doppel- 

 salzes machte es wahrscheinlich, dass das weinsaure 

 Kali -Natron auch in starken wsserigen Lsungen in 

 die einzelnen Salze vollstndig zerlegt ist. 



A. Rmer: Ueber die Chlorirung brennbarer 

 Gase. (Annalien der Chemie, 1886, Bd. 233, S. 172.) 



Die Versuche des Herrn Rmer, welche eigentlich 

 in der Absicht unternommen wurden, den Einfluss der 

 Masse auf die Chlorirung brennbarer Gase festzustellen, 

 haben auch einige Thatsachen kennen gelehrt, welche 

 fr die theoretische Chemie nicht ohne Bedeutung sind, 

 wenngleich sie zur Zeit noch als unlsbare Rtbsel vor 

 uns stehen. Lsst man nmlich ein Gemisch von Aetliau 

 und Chlor, oder von Propan und Chlor lngere Zeit im 

 Dunkeln stehen, so findet nicht die geringste Einwirkung 

 zwischen den Gasen statt, und das Gleiche gilt, wenn 

 man die Gase vorher getrennt dem Sonnenlichte aus- 

 gesetzt und damit chemisch activer gemacht hat. Das- 

 selbe ergab sich fr ein Gemisch von Kohlenoxyd und 

 Chlor. 



Anders verluft der Versuch, wenn man Aethylen 

 oder Propylen mit Chlor im Dunkeln mischt. Diese 

 Gase, welche durch das Vorhandensein einer doppelten 

 Bindung gekennzeichnet sind , vereinigen sich nmlich 

 selbst im Dunkeln mit Chlor. Das Gleiche sollte man 

 nun von dem ebenfalls ungesttigten Acetylcn, CH=CH, 

 erwarten ; allein hierbei fand Rmer die hchst auf- 

 fallende Thatsache , dass dieses sich im Dunkeln n i c h t 

 mit Chlor verbindet. Dieses abnorme Verhalten des 

 Acetylens erinnert an die bemerkenswerthe Thatsache, 

 dass die einer dreifachen Bindung entsprechende Wrme- 

 tnung gleich Null ist, so dass diese beiden Umstnde 

 uns darauf hinweisen, dass doch ein speeifischer Unter- 

 schied zwischen dem Wesen der doppelten und dreifachen 

 Bindung bestehen muss. 



Wenn diese Vereinigung mit Chlor ein Charak- 

 teristicum der doppelten Bindung ist, so stand zu er- 

 warten, dass, wenn die Kekule'sche Beuzolformel die 

 richtige ist, das Benzol sieh ebenfalls im Dunkeln mit Chlor 

 vereinigen wrde. Benzol und Chlor vereinigten sich jedoch 

 nicht im Dunkeln und von diesem Gesichtspunkte aus ist 

 daher die Ladenburg'sche Benzolformel, welche 9 ein- 

 fache Bindungen im Benzolmolecl annimmt, der K e k ul e ' s 

 vorzuziehen, was mit den thermochemischen Resultaten 

 allerdings bereinstimmt. Auf diese Schlsse ist jedoch 

 nicht allzuviel Gewicht zu legen, da zur Zeit der Stand 

 der theoretischen Chemie derartig weitgehende Schlsse 

 noch nicht zulsst, wie denn z. B. gerade im Gegensatz 

 zu der vorliegenden Arbeit in einer soeben erschienenen 

 Arbeit Baeyer auf chemischem Wege die unbedingte 

 Richtigkeit der Kekulc' sehen Eormel nachgewiesen 

 zu haben glaubt. L. G. 



J. Janssen: Ueber die Absorp tionsspectra des 

 Sauerstoffs. (Coinptes rendus 1886, Tome C1I, 

 p. 1352.) 



In Rhren von verschiedener Lnge und unter ver- 

 schiedenen Drucken sind von Herrn Janssen mehrere 

 Gase untersucht und in den Spectren des durch diese 

 Gase hindurch gehenden Lichtes die Absorptionen be- 

 stimmt worden (vgl. Rdsch. I, 15). Das eingehende Studium 

 des Sauerstoffs hatte dabei ergeben, dass dieses Gas ver- 

 schiedene Absorptionserscheinungen darbietet, welche jetzt 

 nher bestimmt worden sind. Zuncht findet man im Spec- 

 trum ein System feiner Linien, welche nach Herrn 

 Egeroff, der sie zuerst entdeckt hat, die bekannten 



