No. 39. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



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zwischen 1870 und 1879 Temperaturen zwischen 5 und 

 5,9 beobachtet. Diese Messungen zu verschiedenen 

 Zeilen und mit verschiedenen Instrumenten ausgefhrt, 

 waren nicht mit einander vergleichbar. Im Mai 1879 

 gelangte Herr Forel iu den Besitz eines Tiefseethermo- 

 meters von Negretti und Zambra und hat seitdem 

 zahlreiche Beobachtungen ausgefhrt, welche fr die 

 Tiefentemperatur folgende Werthe ergeben haben: 1879 

 5,2; 1880 4,G; 1881 4,8; 1833 5,0; 1884 5,4"; 1885 5,C 

 und 1886 5,3. 



In den sieben Jahren blieb somit das Tiefenwasser des 

 Genfer Sees stets oberhalb 4; es schwankte zwischen 

 4,6 und 5,6; man erkennt ferner aus den Zahlen zwei 

 Perioden der Abkhlung, nmlich die strengen Winter 

 von 1879/80 und 1885/86 und eiue Periode der Erwr- 

 mung von 1SS0 bis 1885. Die Abkhlung whrend eines 

 kalten Winters ist leicht begreiflieh, da die abgekhlten 

 oberflchlichen Wasserschichten zu Boden sinken und 

 das Tiefen wasser abkhlen; aber nicht so leicht zu er- 

 klren ist die Erwrmung des Wassers in den grossen 

 Tiefen. 



Herr Forel bespricht alle nur mglichen Ursachen, 

 welche eine directe Erwrmung des Tiefenwassers her- 

 beifhren knnen, und findet sie smmtlich theils zu 

 oberflchlich, theils zu schwach wirkend, so dass nur 

 eine Erklrung brig bleibt, nmlich die Wirkung der 

 Winde , welche das Oberfiacheuwasser in horizontaler 

 Richtung verschieben und entgegengesetzt gerichtete 

 Tiefenstmungen veranlassen , die mit ersteren durch 

 verticale Strmungen verbunden sind. Hierdurchgelangt 

 das oberflchlich erwrmte Wasser in die Tiefe und er- 

 wrmt die tiefen Schichten. Eine nher mitgetheilte 

 Beobachtung der Wassertemperaturen am IG. Mrz und 

 10. Mai, welch letzterem Datum starke Winde voran- 

 gegangen waren, giebt von dieser Wirkung der Winde 

 eiue sehr klare Vorstellung. 



Fr. Stenger : Zur Kenntniss der Fluor escenz- 

 er scheinungen. (Annalen der Physik, N. F. 1886, 

 Band XXVIII, S. 201.) 



Fr die Fhigkeit einer Reihe von Krpern, unter 

 dem Einflsse bestimmter Lichtstrahlen Licht auszu- 

 senden oder zu fluorescireu , hatte Herr Stokes im 

 Anfange der 50er Jahre ein nach ihm benanntes Gesetz 

 aufgestellt, welches aussagt, dass das erregende Licht 

 stets brechbarer ist als das Fluorescenzlicht. In neuester 

 Zeit ist gegen die Allgemeiugltigkeit dieses Gesetzes 

 von verschiedenen Seiten Widerspruch erhoben worden, 

 so namentlich von den Herren Lommel, Lu barsch, 

 Brauner, whrend Herr Hagen b ach fr dasselbe 

 eintrat. Eine sichere Entscheidung in dieser Frage wird 

 erschwert durch die Schwierigkeit, ganz rein monochro- 

 matische Lichtquellen anzuwenden. Selbst die Methode, 

 das Licht durch ein Prisma zu zerlegen und aus dem 

 Spectrum durch einen mit Spalt versehenen Schirm ein 

 Stck herauszuschneiden, ist nicht frei von Fehlerquellen, 

 da dem so gewonnenen monochromatischen Lichte meist 

 noch mehr oder weniger weisses beigemischt ist. 



Bei den Versuchen, welche Herr Stenger im phy- 

 sikalischen Institut zu Strassburg ausgefhrt, zunchst 

 zur Entscheidung der Frage, ob das Stokes'sche Gesetz 

 allgemein gltig sei oder nicht, wurde das Licht, welches 

 durch einen Spalt aus einem Spectrum herausgeschnitten 

 war, durch ein zweites Prisma zerlegt und das so ge- 

 wonnene, reine, monochromatische Licht auf die tluores- 

 cirende Flssigkeit geworfen. Genaue Messungen der 

 oberen Grenze des erregenden und des Fluorescenz-Lichtea 

 in verdnnten und concentrirten Lsungen der stark 

 fluorescirendenSub- tanzen: Magdalaroth, Eosin und Fluor- 



eseein, bewiesen, dass man iu der That dem Stokes'scheu 

 Gesetz fr eine Reihe von Krpern die Gltigkeit ab- 

 sprechen msse. 



Nachdem Herr Stenger diese Grundfrage entschie- 

 den, ging er au die Prfung eines von Herrn Lommel 

 aufgestellten Satzes, nach welchem es unter den dem 

 Stokes'scheu Gesetze nicht folgenden Substanzen eine 

 Klasse von Krpern geben soll, bei denen jeder der 

 Erregung fhige Strahl stets das ganze Fluorescenzspec- 

 trum hervorrufe. Diese Angabe war bisher von keinem 

 anderen Beobachter besttigt worden, und auch Herr 

 Stenger konnte sie nicht verifieiren, vielmehr lehrten 

 seine Beobachtungen in Uebereinstimmung mit den Re- 

 sultaten des Herrn Ilagenbach, dass das Maximum 

 des Fluoresceuzlichtes bei jeder Aenderuug der Farbe des 

 erregenden Lichtes eine Verschiebung zeige. Das Maxi- 

 mum war aber nicht allein von der Absorption der 

 Fluorescenzfarben durch die Lsung der fluorescirendeu 

 Substanz abhngig, sondern auch gleichzeitig von der 

 Wellenlnge des erregenden Lichtes. 



Ein weiteres Verstndniss dieser Erscheinungen wurde 

 nun angebahnt durch die Beziehungen, welche das Fluor- 

 escenz -Phnomen zum Lichtabsorptionsvermgen der 

 Lsung darbot. Prfungen der Farbstoffe in verschiedenen 

 Lsungsmitteln ergaben nmlich, dass sowohl die Maxima 

 im Fluorescenzspectrum wie die im Absorptionsspectrum 

 innerhalb gewisser Grenzen variabel sind, uud zwar 

 rcken sie im Allgemeinen um so weiter nach dem 

 weniger brechbaren Ende des Spectrums, je grsser das 

 Brechungs- resp. Dispersionsvermgen des Lsungsmittels 

 ist. Untersuchungen, welche eine grssere Anzahl von 

 fluorescirenden Krpern umfassen (Herr Stenger hat 

 vorzugsweise die oben genannten drei Farbstolle unter- 

 sucht) werden hier weitere interessante Aufklrungen 

 bringen. 



A. Pcrot: Ueber die Messung des speeifischen 

 Volumens gesttigter Dmpfe und ber 

 den Werth des mechanischen Wrme- 

 quivalents. (Comptes rendus 1886, T. CII, p. 1369.) 

 Zur Messung des speeifischen Volumens gesttigter 

 Dmpfe sind von frheren Forschern Versuche iu der 

 Weise ausgefhrt worden, dass sie das Volumen einer 

 bekannten Masse des bei einer bestimmten Temperatur 

 gesttigten Dampfes zu messen suchten und aus dem 

 Gewichte und dem Volumen der Masse das Volumen des 

 Molecls berechneten. Diese Messungen sind aber mit 

 grossen Unsicherheiten behaftet, welche von der Schwierig- 

 keit, die Messuug genau beim Sttiguugspuukte auszu- 

 fhren, herrhren. 



Herr Perot hat daher in interessanter Weise das 

 Verfahren umgekehrt, d. h. er nahm ein bestimmtes 

 Volumen, fllte dasselbe mit gesttigtem Dampfe und 

 wog dann die Masse desselben. Denken wir uns, in 

 einer Atmosphre des gesttigten Dampfes befinde sich 

 ein Ballon, den man, nachdem er sich gefllt hat, ver- 

 schliessen uud entfernen kann , so braucht mau nur das 

 Gewicht des Ballons zu bestimmen und von demselben das 

 Gewicht der Hlle abzuziehen, und mau hat das Gewicht 

 des Dampfes, welches mit dem Volumen des Ballons das 

 speeifisehe Volumen der Substanz ergiebt. 



In sinnreicher Weise ist diese Messungsmethode, 

 wie folgt, ausgefhrt worden. In einen cylindrischen 

 Dampfkessel ans Bronze von 12 cm innerem Durchmesser 

 bringt man eine Kugel mit der zu untersuchenden Flssig- 

 keit und einen Ballon fr die Dampfdichten, der etwa 

 200 cem fasst und dessen Hals in eine feine Spitze aus- 

 gezogen ist. Um das Ende dieser Spitze ist ein feiner 

 Platindraht zweimal gewickelt, durch den man beliebig 

 einen Strom gehen lassm kann, der durch feine, isolirt 



