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Naturwissenschaftliche Rundschau. 



No. 45. 



lsung momentan ein und giebt sich dadurch zu er- 

 kennen, dass die klare Flssigkeit durch Abscheidung 

 von Chloroformtropfen getrbt wird, welche sich nach 

 kurzer Zeit als lige, schwere Schicht am Beden des 

 Gefsses abscheiden. Wendet man verdnnte Lsung 

 von tzenden oder besser kohlensauren Alkalien an, so 

 verzgert sich die Reaction, und die Flssigkeit bleibt 

 minutenlang klar, um erst nach lngerer Zeit Chloro- 

 form abzuscheiden. 



Beim nhereu Verfolgen dieser bekannten Erschei- 

 nung fand Herr Liebreich, dass die Reaction, wenn 

 in einem lnglichen Reagenzrohr vorgenommen, im 

 obersten Theile der Flssigkeit, im sogenannten 

 Meniscus , nicht eintritt. Dieser Theil der Rhre 

 bleibt andauernd klar, um aber sofort, wenn man ihn 

 abnimmt und in Kalilauge eintrgt, Chloroform abzu- 

 scheiden. Hchst auffallend zeigt sich das Phno- 

 men in Capillarrhren. Saugt man eine klare Lsung 

 von Chloralhydrat und verdnnter kohlensaurer Alkali- 

 lsung in eine capillare Glasrhre und legt diese hori- 

 zontal, so findet man nach einiger Zeit in der Mitte 

 der Rhre Chloroform abgeschieden, an beiden Enden 

 des cylindrischen Tropfens aber nicht, gemss dem 

 Schema : 



lihi? 



'klar 



Whlt man nun aber den Tropfen so kurz, dass 

 er nur der Lnge der beiden Menisken entspricht : 



-Z TT T 



so tritt berhaupt keine chemische Reaction ein. 



Dies wunderbare Factum , durch viele Versuche 

 sowohl mit alkalischer Chlorallsung als auch mit 

 anderen in langsamer Zersetzung begriffenen Flssig- 

 keiten geprft, ist vorlufig noch nicht erklrt. Herr 

 Liebreich ist geneigt, die Erscheinung als eine 

 Wirkung der Cohsion anzusehen und zu schliessen, 

 dass gewisse chemische Reactionen durch Cohsion 

 aufgehoben oder verzgert werden knnen. Mag nun 

 diese Erklrung richtig sein oder nicht, das Factum 

 bleibt bestehen , dass gewisse Umsetzungen , die in 

 gewhnlichen Gefssen normal vor sich gehen, unter 

 Umstnden in Capillargefssen ganz anders verlaufen 

 oder gar ausbleiben knnen. Von welcher Bedeutung 

 diese Erkenntniss fr die Lehre von den physiolo- 

 gisch-chemischen Vorgngen ist, die sich im Krper 

 innerhalb von Capillaren abspielen, braucht 

 kaum besonders hervorgehoben zu werden. Manche 

 Reaction, die in der Retorte des Chemikers gelingt, 

 kann ganz ausbleiben , wenn sie sich im lebenden 

 Organismus vollzieht. Auch die Oberflchenbeschaffen- 

 heit der Capillargefsse kann von betrchtlichem Ein- 

 flsse sein ; es knnen also Reactionen, die im nor- 

 malen Organismus einen gewissen Verlauf nehmen, 

 im kranken Krper unter Umstnden durchaus anders 

 vor sich gehen oder ganz und gar ausbleiben. M. 



P. J. Holetschek: Elemente des neuen Finlay'- 

 scheu Kometen. (Circular der Wiener Akademie d- 

 Wissenschaften Nr. LXII.) 

 Am 26. September hat Herr F i n 1 a y am Cap der 

 guten Hoffnung einen Kometen entdeckt, der bis zum 

 1. October wiederholt auch in Wien und Rom gesehen 

 wurde. Aus drei Positionen berechnete Herr Holet- 

 schek die nachstehenden vorlufigen Elemente dieses 

 Kometen: 



T = 1886 Nov. 22.6S21 m. Berl. Z, 

 n = 299 H' 21" 

 il = 98 35' 55" 

 i = 3 23' 0" 

 log. q = 0,08793. 

 Aus der bis zum 31. October berechneten Epheme- 

 ride ergiebt sich eine langsame Zunahme der Helligkeit. 

 Die Bahnelemente stimmen mit denen des Kometen 

 1844 I (de Vico) in einem solchen Giade berein, dass 

 die Identitt beider Gestirne sehr wahrscheinlich ist. 



J. R. Hind: Elliptische Elemente des Kometen 



Brooks III. 18S6. (Comptes rendus. 1886, T. CHI, 



p. 427.) 



Aus den Beobachtungen des Kometen zu Nizza am 



25. Mai uud 1. Juli, und aus denen zu Alger am 3. Juni 



hat Herr Hind nachstehende elliptische Elemente des 



dritten Brooks'schen Kometen berechnet: 



T 18S6 Juni 6,57145 mittl. Zeit Greenwich. 

 n = 229 45' 58,0" 

 9. = 53 3' 25,7" 

 = 12 56' 1,8" 

 ip = 37 27' 10,2" 

 log. u = 0,5329478 

 p = 563,0992" 

 Periode = 6,301 Jahre. 



L. Graetz: Ueber die Elekt ricit tslei tung 

 von festen Salzen unter hohem Druck. 

 (Sitzungsberichte der math.-physik. Classe der Mnchener 

 Akademie 18S6, S. 88.) 

 Gegenber den reichen Erfahrungen ber die Leitung 

 der Elektricitt in gelsten Elektrolyten sind unsere 

 Kenntnisse ber denselben Vorgang in festen, resp. ge- 

 schmolzenen Elektrolyten sehr gering. Whrend daher 

 fr die Eiektricittsleitung in den Lsungen einfache 

 Gesetze ermittelt sind, konnte das, was wir von der Lei- 

 tung in festen oder geschmolzenen Salzen wissen, von 

 Wiedemann in seiner Lehre von der Elektricitt" in 

 folgende Zeilen zusammengefasst werden: Bei niederen 

 Temperaturen leiten die festen Salze gar nicht, bei hhe- 

 ren beginnen sie schon weit unter ihrem Schmelzpunkte 

 zu leiten und ihre Leitungsfhigkeit wchst mit er- 

 hhter Temperatur." 



Dass die Elektricitt in festen Elektrolyten ganz 

 anders geleitet wird als in Lsungen, geht daraus her- 

 vor , dass bei Lsungen der elektrische Widerstand ge- 

 radezu mit dem mechanischen Widerstnde, der sich der 

 Bewegung der elektrolytischen Molecle entgegensetzt, 

 identiticirt werden kann , dass hingegen bei festen Salzen 

 dies Moment gar nicht in Betracht kommt, weil sie durch 

 Temperaturerhhung leitend werden, lange bevor sie 

 aufhren fest zu sein. Da nun die Temperaturerhhung 

 einen so bedeutenden Eiufluss auf die Leitungsfhigkeit 

 der festen Elektrolyte hat, so schien die Hypothese be- 

 rechtigt, dass die Wrmebewegung selbst mitbestimmend 

 sei fr die elektrische Leitung. Erhhung der Tempe- 

 ratur bewirkt (wenn man die Vorstellungen der kine- 

 tischen Gastheorie auf feste Krper bertragt) einerseits 

 Erhhung der lebendigen Kraft, andererseits dadurch 



