No. 50. 



Nal iir wissenschaftliche Rund schau. 



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pro Qnadratcentimeter betrug. Biese Abnahme des 

 Wachsens hielt au, bis die magnetische Kraft 250 Ein- 

 heiten und das getragene Gewicht 14 01)0 g war. Von 

 diesem Punkte an waren die Zunahmen der Trag- 

 kraft und der magnetisirenden Kraft scheinbar genau 

 proportional und blieben so, bis die maguetisi- 

 rende Kraft 585 Einheiten (die Grenze der Leistungs- 

 fhigkeit der Batterie) und das grsste Gewicht, das 

 getragen worden war, 15905 g pro Qnadratceuti- 

 meter oder 22G,3 Pfund pro Quadratzoll erreicht 

 hatte. 



Aus seinen im Detail mitgetheilten Versuchen 

 leitete Herr Bidwell eine Gleichung fr das Ver- 

 hltniss der Tragkrfte zu den magnetisirenden Krf- 

 ten ab und aus dieser zieht er einige Schlussfolge- 

 rungen auf die Aenderungen des Magnetismus mit 

 den Aenderungen der magnetisirenden Krfte. In- 

 dem hier in Betreff dieser rechnerischen Schlussfol- 

 gernngen anf das Original verwiesen wird, sei nur 

 bemerkt, dass sich aus dieser Untersuchung mit ziem- 

 licher Sicherheit ergeben, dass die allgemein aner- 

 kannten Vorstellungen in Bezug auf mehrere wich- 

 tige Punkte einer Modification bedrftig sind. 



So ist es nicht richtig, dass die Tragkraft eines 

 Kiekt romagnetes eine faktische Grenze erreicht bei 

 einer verhltnissmssig kleinen magnetisirenden Kraft, 

 und dass er selbst durch einen unendlichen Strom 

 erregt, nur ein Gewicht von 200 Pfd. pro Quadrat- 

 zoll Querschnitt tragen kann. Es ist ferner nicht 

 richtig, dass der Magnetismus des Eisens merklich 

 eonstaut wird , wenn die magnetisirende Kraft einen 

 bestimmten massigen Werth berschreitet. Es ist 

 endlich nicht richtig, dass das Maximum magneti- 

 scher Inductiou , wenn es berhaupt existirt, durch 

 einen so kleinen Werth wie 18 000 Einheiten dar- 

 gestellt wird. 



C. Hell: Wachsuntersuchungen. (Airaaleii Jet 

 Chemie. IX'XXIII, 269; CCXXIV, 235; rcXXXV. lo6.) 



Trotz der hohen Eutwickelungsstufe , welche die 

 organische Chemie im Laufe der letzten Jahrzehnte 

 erreicht hat, ist die chemische Natur gerade derjenigen 

 organischen l'roducte, welche uns fortwhrend durch die 

 Hnde gehen und als Gebrauchsgegenstnde in unse- 

 rem tglichen Leben eine wichtige Rolle spielen , in 

 vielen Fllen bisher nur sehr unvollstndig erkannt 

 worden. Diese auf den ersten Blick befremdliche 

 Erscheinung erklrt sich daraus, dass diese Substan- 

 zen, welche theils direct natrlichen Processen ent- 

 stammen, theils aus Naturproducten in den gewerb- 

 lichen Processen entstehen , meist hchst complicirte 

 mechanische Gemenge darstellen. Solche Gemenge 

 in ihre einzelnen Componenteu zu zerlegen , gehrt 

 zu den schwierigsten und mhevollsten Aufgaben, 

 die an den Chemiker herantreten, und erfordert einen 

 Aufwand an Arbeit und Geduld, der nur selten durch 

 die gewonnenen Resultate entsprechend belohnt wird. 



Um so dankenswerther sind Untersuchungen, wie 

 die vorliegenden, unter Leitung des Herrn Hell im 

 Laboratorium des Polytecknicuins in Stuttgart von 



den Herren Strke, Xafzger und Schwalb ange- 

 stellten, in welchen die Bestandteile verschiedener 

 Wachsarten einem mit hchster Sorgfalt und uner- 

 mdlicher Geduld ausgefhrten Studium unterwrfen 

 werden. 



Wir verdanken unsere Kenntniss des Biene u- 

 wachses wesentlich einer berhmten, 1848 in Lie- 

 big's Laboratorium vonBrodie ausgefhrten Arbeit. 

 Derselbe erkannte als Hauptbestandtheile des Wach- 

 ses eine zur Fettsurereihe gehrige Sure (Cero- 

 t in sure) von der Formel C17H34O2 und einen 

 Ester, das Myricin. Letzteres ist nachBrodie 

 der Pahnitinsureester des Myricylalkohols C : soH B1 (OH) 

 (eines Homologen des Aethylalkohols) und besitzt 

 demnach die Formel C l: , H 31 . CO . (0 . C 3 oH l ). Man 

 glaubte hiermit die Zusammensetzung des Wachses 

 im Wesentlichen erkannt zu haben ; die neueren 

 Untersuchungen zeigen indess, dass das Wachs noch 

 eine ganze Anzahl anderer Bestandteile enthlt. Ihre 

 Hauptergebnisse sind die folgenden: 



Das Bienenwachs enthlt betrchtliche Men- 

 gen von Kohlenwasserstoffen der Paraffinreihe 

 CHj, l+ 2; es konnten zwei derselben isolirt werden, 

 welche sehr wahrscheinlich die Reprsentanten dieser 

 Reihe mit 27 und 31 normal (d. h. in fortlaufender, 

 unverzweigter Kette) angeordneten Kohlenstoffatomen 

 (C, 7 H 56 und C;iH (;4 ) darstellen. 



Der Alkohol des Myrieius (Myricylalkohol) hat 

 nicht die ihm vonBrodie beigelegte Formel C 3 oH 62 0, 

 sondern sehr wahrscheinlich C :(1 H 6 4 0; ausser demsel- 

 ben finden sich noch mehrere Alkohole der Formel 

 C, 4 H, bis C, 7 H 56 0. 



Unter den freien Suren des Bienenwachses be- 

 finden sich neben der Cerotiusure Suren der Oel- 

 surereihe (C,,tL u _ 2 3 ), welche auch in Form 

 von Estern einen Bestandtheil des Myrieius aus- 

 machen. Vielleicht bedingen diese den speeifischen 

 Geruch des Wachses. 



Die Untersuchungen erstrecken sich ferner auf 

 das Carnauba wachs, welches von den Blttern der 

 in Brasilien wachsenden Carnaubapalme erzeugt wird 

 und zur Kerzenfabrikation ausgedehnte Verwendung 

 findet. Dasselbe unterscheidet sich vom Bienenwachs 

 wesentlich dadurch, dass es neben Estern nicht freie 

 Sure, sondern freien Alkohol enthlt. Unter den 

 vorkommenden Alkoholeu prvalirt auch hier ein 

 homologer des gewhnlichen Aethylalkohols; derselbe 

 ist aber verschieden von dem Myricylalkohol des 

 Bienenwachses und besitzt die Zusammensetzung 

 i C 30 H 6! 0. Daneben findet sich ein zweiatomiger 

 Alkohol von der Formel C 23 H i6 (OH) 2 . Von den 

 sauren Verbindungen des Carnaubawachses wur- 

 den isolirt die der Fettsurereihe angehrenden Su- 

 ren C^EUgOa und C 27 H.iiO.., , welch letztere wahr- 

 scheinlich identisch ist mit der Cerotiusure des 

 Bienen wachses, ferner eine zur Gruppe der Oxy su- 

 ren gehrige Verbindung C21H42O3. 



Das Vorkommen von zweiatomigen Alkoholen 

 (Glycolen) und Oxysuren als Componenten der im 

 Carnaubawachs vorkommenden Ester beansprucht 



