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Glykogen ist hiernach wohl als konstant auftretender Inhalts- 

 stoff der CyanopAyceen-Zelle anzusehen. Auch die Pilze und 

 Bakterien enthalten vielfach Glykogen, allein bei diesen ist dasselbe 

 wohl als ein im Verlauf des destruktiven Stoffwechsels durch Um- 

 bildung aus organischer .Materie entstehendes einfaches Stoffwechsel- 

 produkt aufzufassen, whlend es bei den Cyanophyceen durch 

 Assimilation entsteht und die Strke als Assimilationsprodukt sub- 

 stituiert Wir mssen jetzt das Glykogen als erstes wahr- 

 nehmbares Assimilationsprodukt der Cyanophyceen auf- 

 fa ssen. 



Wie die Strke, so entsteht das Glykogen durch die Chromato- 

 phorenttigkeit nur hei Gegenwart von Kohlensure und Licht. 

 Brachte ich durch Verdunkelung glykogenfrei gemachte Tolyfiothrix- 

 l!a>en in ausgekochtem Wasser ans Licht, so war seihst nach 

 Tagen Glykogen nicht nachzuweisen; wurde gewhnliches Wasser 

 an Stelle dv> ausgekochten gebracht, so gelang bereits nach 24 b die 

 Glykogenprobe in gewohnter Weise. 



Den gleichen Schlu sind wir gentigt aus den schon oft an- 

 gestellten und von mir aufs neue mit Tolypothrix vorgenommenen 

 Verdunklungsversuchen zu ziehen. Lichtentzug bewirkt allmh- 

 liche Abnahme und endliches Verschwinden des Glykogens. Die 

 Glykogenjodreaktion wird schwcher und schwcher und bleibt 

 schlielich ganz aus. Nach IIeglek bedarf es bei 10 14 C dazu 

 rinn- Zeitdauer von vier Wochen. Ich habe mehrere Kulturen bei 

 hherer Mitteltemperatur gehalten (15 20 C) und sah das Gly- 

 kogen schneller abnehmen und verschwinden. Die Hungerfden 

 nehmen eine zart gelbgrne frbe an, erscheinen wegen des Ver- 

 schwindens der Granulationen sehr durchsichtig, weisen Vakuolen 

 auf und verndern sich bei Behandlung mit Jodjodkalium berhaupt 

 nicht, wogegen die normalen Lichtfden nach Jodjodkaliumzusatz 

 momentan eine braunrote Farbe erhalten, welche beim Erwrmen 

 verschwindet, um beim Erkalten wieder aufzutreten. 



Nach dem Zurcktransportieren der durch Verdunkelung gly- 

 kogenfrei gemachten Kulturen ans Licht, gelingt es schon nach 24 h 

 reichliche Glykogenneubildung zu konstatieren. 



