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4. durch Lslichkeit in konzentrierter Natriumkarbonatlsung 

 und Magnesiumsulfatisung, 



5. durch Lslichkeit in verdnnter Kalilauge, 



(I. durch Lslichkeit in konzentrierter Salzsure, 



7. durch Lslichkeit in 4 konzentrierier Salzsure -f- 3 Wasser, 



8. durch Verdaulichkeit in Trypsin, 



9. durch Unlslichkeit in konzentrierter Kaliumbichromat- 

 lsung und konzentrierter Annnoniaksulfatlsung. 



10. durch Lslichkeit in angesuerter Ferrocvankaliumlsung. 

 in Lsungen von schwefelsaurem Kupfer und Ferrum 

 solubile. 



In wsseriger Chloralhvdratlsung treten die Chromosomen mit 

 dem bekannten Xukleinglanz scharf hervor, ebenso in einem Gemisch 

 von 1 Vol. konzentrierter Essigsure-}- 1 Vol. Wasser oder in 0,3- 

 proz. Salzsure. 



Nach der GRAMSchen Methode frben sich zwar die Chromo- 

 somen intensiv, die Differenzierung aber gelang mir nie in der Weise, 

 da gute Kernteilungsfiguren sich distinkt von der Umgebung ab- 

 gehoben htten. 



Ich mchte hier hervorheben, da Fischer infolge seiner 

 Frbungsmethoden selten die Chromatinkrner oder Chromosomen 

 fingiert hat, wenigstens ist in allen Figuren auf seiner Tafel II soviel 

 wie nichts davon zu sehen. In den Fig. 30, 31, 42, 43, 44. 45, 47 

 hat er den Zentralkrper, d. h. dessen Grundmasse gefrbt erhalten, 

 aber von Chromatin gerst ist nichts zu bemerken; vielleicht ist in 

 Fig. f>."> das zwischen den groen blauvioletten Zentralkrnern sicht- 

 bare feinkrnige Etwas Chromatin. Alles was man als rote oder 

 blaue Kugeln erblickt, sind Zentralkrner, die rotviolett aussehen. 

 aber nach Sodabehandlung eben einen Stich ins Blaue aufweisen. 

 Nur in Fig. 34 und 35 sind die roten Kugeln Cyanophycinkrner, 

 welche sich mit Anilinwasser-Surefuchsin eben rot frben, wogegen 

 die Zentralkrner sowohl als auch das Chromatin bei dieser Be- 

 handlung farblos bleiben. Da Fischer vollstndig ohne Kenntnis 

 dei verschiedenen Natur der einzelnen Granulationen war. mute er 

 sie fortwhrend durcheinanderwerfen und miteinander verwechseln, 



