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Derselbe zerfllt in Kernsegmente (Chromosome) von bestimmter 

 Anzahl, welche sich in gesetzmiger Folge und in typischer Weise 

 umformen und umlagern und in quivalenten Mengen in polarer 

 Richtung auseinanderrcken, um die beiden Tochterkerne erzeugen 

 zu helfen. 



Die Einschnrung des Zentralkrpers, welche der Halbierung 

 des ganzen Protoplastes parallel verluft und die man wegen der 

 immer deutlich bleibenden Abgrenzung des Zentralkrpers gegen 

 das umgebende Cytoplasma stets verfolgen kann, setzt die Teilung 

 des Zentralkrpers andererseits auch in eine gewisse Beziehung zur 

 amitotischen Kernteilung. 



Whlend die Einschlsse der Zellkerne (Eiweikristalloide) 

 sonst im Verlauf des Teilungsprozesses ins Cytoplasma ausgestoen 

 zu werden pflegen, um daselbst zu verschwinden, verbleuten die- 

 selben hier (Zentralkrner) im Zentralkrper auch whrend der 

 Teilung. Die Zentralkrner sind unregelmig in der Nhe der 

 Chromosomen verteilt und gelangen meist in ungleichen Mengen in 

 die Tochterkerne. 



Die quantitativ fast gleiche Verteilung der Zentralkrner auf 

 die Tochterkerne von Merismopedia clcgans , welche Nadson 

 (Fig. 15 20) abbildet, mu als reiner Zufall bezeichnet werden und 

 ist von mir niemals beobachtet worden. 



Die Heterocysten entstehen nach Verschlu der Tpfel aus 

 vegetativen Zellen; sie verwachsen mit der Scheide. Alle Organe 

 ihres Protoplasten sowie dessen Einschlsse desorganisieren und 

 zersetzen sich; whrend dieses Zerfalles der Inhaltsbestandteile und 

 auf Kosten derselben wachsen die Heterocysten noch kurze Zeit, 

 bilden eine Cellulosemembran aus und erzeugen eine Zellsaftvakuole. 

 Kern und Chromatophoren, Zentral- und Cyanophycinkrner ver- 

 schwinden allmhlich. Die Heterocysten dienen als Widerlager fr 

 den im brigen frei in der Scheide gleitenden Faden bei der 

 Hormogoniengeburt und bei der Verzweigung des Fadens. 



Die Konkavzellen bilden sich aus beliebigen vegetativen 

 Zellen heran. Der gesamte Inhalt der Zellen verfllt einem Ver- 



