Nr. 8. 1899. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIV. Jahrg. 97 



densation in der Kälte ganz bedeutend vermehrt, fast 

 sechsmal so grofs als bei 15°. 



Sodann wurde gereinigter , ausgeglühter Platin- 

 schwamm uud Wasserstoff untersucht. Im leeren 

 Apparat stieg das Quecksilber bei — 78° um 116 mm 

 und bei 15° um 90 mm. Als man dann Wasserstoff zu- 

 treten liefs , erhielt man bei — 78° ein Steigen des Hg 

 um 28 mm , bei -4- 15° um 80 mm. Die Absorption bei 



— 78° war also kleiner als bei +15°; die Annahme, 

 dafs es sich um eine reine Oberflächencondensation 

 handelt, mufs daher verworfen werden. Dieses Verhalten 

 wurde durch ähnliche Versuche bestätigt; in einem 

 solchen wurde die Erwärmung zur Zimmertemperatur 

 sehr langsam vorgenommen und das Steigen des Queck- 

 silbers während der Erwärmung näher verfolgt. Die 

 Vergleichung des Quecksilberniveaus mit dem bei leerem 

 Apparate zeigte hierbei, dafs wie die Condensation des 

 Gases auch dessen Auflösung in Platin ausgeschlossen 

 werden mufs. — Ein Versuch bei viel tieferer Tempe- 

 ratur unter Anwendung von flüssiger Luft ( — 190° C.) 

 ergab eine ganz intensive Absorption des Wasserstoffs, 

 die nur durch eine Verbindung des Wasserstoffs mit dem 

 am frischen Platin haftenden Sauerstoff erklärt werden 

 kann. 



Demnächst wurde eine Reihe von Versuchen mit 

 Platinschwamm und Kohlenoxyd ausgeführt. Auch hier 

 war die Absorption kleiner bei niedriger Temperatur 

 als bei der Zimmertemperatur. Bei allmäligem Er- 

 wärmen des Reservoirs von — 78 auf -4- 15° beobachtete 

 man wie beim Wasserstoff anfangs ein plötzliches Sinken 

 des Quecksilbers, wahrscheinlich veranlafst durch das Ent- 

 weichen an der Oberfläche condensirter Gase, dann ver- 

 lief die Curve des sinkenden Hg wie im leeren Apparat, 

 bis bei der Temperatur von — 40° bis — 30° eine plötz- 

 liche Absorption des Kohlenoxyds stattzufinden schien. 

 Auch die Absorption des Wasserstoffs war bei — 40° 

 besonders stark. Im ganzen scheint der Verlauf der 

 Erscheinung der Annahme einer chemischen Verbindung 

 günstig zu sein. 



Dafs die untersuchte Erscheinung, von welcher hier 

 nur einige Einzelheiten hervorgehoben werden konnten, 

 complicirter sich herausstellte , als anfangs zu erwarten 

 gewesen, beweist auch die Thatsache, dafs das Palladium 

 wieder ein anderes Verhalten zeigte als das Platin. Beim 

 Palladium mit Wasserstoff stieg das Quecksilber bei 



— 78° um 188,4 mm und bei +15° um 158,4 mm; hier 

 war also die Absorption bei niedriger Temperatur 

 gröfser als bei höherer, die Oberflächencondensation 

 schien wieder von gröfserem Einflüsse. Aber chemische 

 Processe scheinen gleichfalls eine Rolle zu spielen , was 

 erst durch Verwendung tieferer Temperatur zu prüfen 

 sein wird. — Die Versuche mit Palladium und Kohlen- 

 oxyd ergaben eine etwas gröfsere Absorption als beim 

 Platin , das Verhältnils zwischen der Absorption bei 

 beiden Temperaturen war indessen angenähert das 

 gleiche (bei — 78° 3 mm, bei -4- 15° 4 mm). Bei allmä- 

 ligem Erwärmen des Apparates von — 78° auf -4- 15° 

 zeigte sich anfangs ein gleicher Verlauf der Curve wie 

 beim leeren Apparate, bei — 20° jedoch trat eine plötz- 

 liche Absorption des Kohlenoxyds ein. Auch über diese 

 Erscheinung können erst Versuche mit tiefereu Tempe- 

 raturen (flüssiger Luft) Aufschlufs geben. 



C. Klein: Die optischen Anomalien des Granats 

 und neuere Versuche, sie zu erklären. 

 (Sitzungsl.er. Berliner Akademie d. Wiss. 1898, S. - A. 

 17 S.) 

 Bekanntlich geht das Verhalten der verschiedenen 

 Mineralien gegen das Licht Hand in Hand mit dem 

 Krystallsystem , welchem das betreffende Mineral ange- 

 hört. So sind die amorphen und regulären Mineralien 

 isotrop, d. h. das Licht verhält sich stets in gleicher 

 Weise, in welcher Richtung man es auch durch die- 

 selben hindurchgehen lasse; offenbar, weil hier der 



moleculare Aufbau des Minerals nach allen Richtungen 

 hin ein gleichartiger ist. Umgekehrt sind die Mineralien 

 der anderen Krystallsysteme anisotrop, d. h. das Licht 

 verhält sich verschieden, je nach der Richtung, in 

 welcher es den Krystall durchläuft. Bei solcher Gesetz- 

 mäfsigkeit ist es ebenso auffallend wie interessant, dafs 

 viele Mineralien sich abweichend verhalten; und die Er- 

 klärung dieser optischen Anomalien hat Mineralogen 

 und Physiker vielfach beschäftigt. So hat auch schon 

 seit langen Jahren der Verf. auf diesem schwierigen 

 Gebiete gearbeitet und gezeigt, dafs vom Granat merk- 

 würdigerweise der als Schmuckstein so viel gebrauchte 

 Pyrop optisch normal sei, während viele, aber eben nicht 

 alle Kalkthon-, Kalkeisen- und Kalkchrom - Granateu 

 optisch anormal sind, die Eisenthon- und Manganthon- 

 Granaten aber wieder nicht, oder doch nur schwach 

 anormal. Ja, es zeigte sich sogar, dafs ein uud dasselbe 

 Individuum an verschiedenen Stellen sich optisch ganz 

 verschieden verhalten kann. Einzelne Partien wirken 

 auf das polarisirte Licht, andere nicht; und je die einen 

 und die anderen sondern sich in Zonen , welche parallel 

 den Umgrenzungselementen des Krystalls gelagert sind. 

 Ja, bei dem Wilui-Grauat kommen an einem und dem- 

 selben Exemplar rhombisch , mono - und triklin sich 

 (optisch) verhaltende Flächen vor. 



Gegenüber anderen Deutungsversucheu dieser eigen- 

 thümlichen Verhältnisse hält der Verf. die von ihm 

 früher gegebene Erklärung fest. Nach dieser kommt die 

 chemische Constitution nicht, wie man vielleicht erwarten 

 möchte , in erster Linie inbetracht. Die vorhandene 

 optische Beschaffenheit ist vielmehr in erster Linie ab- 

 hängig von der jeweiligen Krystallgestalt. Die Grund- 

 ursache aber liegt in dem Conflicte der isomorphen 

 Mischungen, welche in dem Krystall zusammentreten und 

 das normale Gefüge desselben hinsichtlich seiner Dichte 

 ändern; denn die verschiedeneu Componenten einer iso- 

 morphen Mischung besitzen dann ungleiche Molecular- 

 volumina. Dadurch wird beim Festwerden der Substanz 

 eine Spannung hervorgerufen , welche den normalen Zu- 

 stand ändert. Diese Spannungen beim Ansatz und Fest- 

 werden der Substanz kommen im Krystall nach dessen 

 Hauptrichtungen zum Ausdruck; z. B. in der Anwachs- 

 pyramide eines glatten Dodekaeders nach der Höhe der 

 Pyramide (rhombische Zwischenaxe) und nach den Dia- 

 gonalen der dodekaedrischen . Fläche. Das Ergebnifs 

 dieser Spannungen ist hier das optisch zweiaxige, rhom- 

 bische System des an sich regulären Krystalls. Demzu- 

 folge wirken auch andere Umstände optisch verändernd 

 ein, welche die Dichte an verschiedenen Stellen verschieden 

 gestalten können: mechanische Einschlüsse, Wasser- 

 verlust, Dimorphie. Die optischen Anomalien hängen 

 mithin in letzter Linie von Veränderungen der Dichtig- 

 keit ab. B ran co. 



W. Sternberg: Chemischer Bau der sül's und bitter 

 schmeckenden Substanzen. (Archiv f. Anat. und 

 Physiologie. Physiol. Abth. 1898, S. 451.) 



Die Eigenschaft zu schmecken kömmt nur einer 

 ganz bestimmten Gruppe von Verbindungen zu und 

 zwar läfst sich nach den Untersuchungen des Verf. eine 

 Gesetzmäfsigkeit sowohl bei den organischen, als auch 

 bei den anorganischen Stoffen nachweisen. 



Was zunächst die organischen Verbindungen betrifft, 

 so ist zum Zustandekommen des Geschmacks die Gegen- 

 wart von einer der zwei „sapiphoren" ') (geschmack- 

 tragenden) Gruppen nothwendig — entweder OH oder 

 NHj. Diese Atomgruppen müssen dabei mit ihren 

 chemisch entgegengesetzten combinirt werden , d. h. 

 das negative O H mit einem positiven Alkyl, das positive 

 Nllj mit einem negativen Carboxyl. Die Bedeutung der 

 OH- Gruppe läfst sich aus folgenden Beispielen ableiten. 



Die Kohlenwasserstoffe — die sogenannten Paraffine 



l ) Passender wäre die Bezeichnung chyniophore. Red. 



