138 XIV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1899. Nr. 11. 



deutungen der beobachteten Erscheinungen wurden schon 

 früher vom Verf. und E. Wiedemann, sowie von 

 Monckmann beobachtet. 0. B. 



H. Starke: Ueber die Wirkung der Röntgen- 

 strahlen auf die Funkenentladung. (Wiede- 

 manns Annalen der Physik. 1898, Bd. LXVI, S. 1009.) 



Der Einflufs des ultravioletten Lichtes auf die Funken- 

 entladung ist seitHertz mehrfach untersucht undjüngst 

 von Warburg dahin klargelegt worden, dafs die Haujit- 

 wirkung des Lichtes in einer Aufhebung bezw. Verminde- 

 rung der sog. Verzögerung besteht, d. i. der Zeit, welche 

 zwischen dem Anlegen des zur Entladung ausreichenden 

 Potentials und dem Eintritt der Entladung verstreicht 

 (vergl. Kdsch. 1896, XI, 243; 1897, XII, 278). Der Verf. 

 hat im Berliner physikalischen Institut die Frage experi- 

 mentell zu entscheiden gesucht, ob die Röntgenstrahlen 

 ein gleiches Verhalten zeigen. 



Die Versuche wurden in derselben Weise ausgeführt, 

 wie die von Warburg; die Funkenstrecke befand sich 

 über Phosphorpentoxyd in einer mit Quarzfenster ver- 

 sehenen Glasglocke, welche mit einem Schutzcylinder aus 

 Blei und an der Fensteröffnung des letzteren mit schwar- 

 zem Papier bedeckt war ; vor dem Fenster stand die von 

 einer Influenzmaschine gespeiste Röntgenröhre. 



Zunächst wurde das statische Entladungspotential 

 bestimmt, oder das kleinste Potential, welches, langsam 

 angelegt, innerhalb vier Minuten die Entladung bewirkt. 

 Ohne Bestrahlung erfolgte die Entladung bei 4500 V. mit 

 25" Verspätung, bei 4000 V. mit 62" und 15" Verspätung, 

 bei 3800 V. mit 35" Verspätung , bei 3600 V. gar nicht. 

 Wurde hingegen die Funkenstrecke von intensiven 

 Röntgenstrahlen getroffen, so war das statische Ent- 

 ladungspotential constant 3300 V. ohne jede Verspätung 

 und blieb so auch bei starker Schwächung der Röntgen- 

 strahlen. Bestrahlung mit ultraviolettem Licht durch 

 das freie Quarzfenster hatte den gleichen Erfolg. Das 

 statische Entladungspotential wird also durch Röntgen- 

 strahlen und ultraviolettes Licht in gleicher Weise um 

 einen nicht grofsen Werth herabgemindert. 



Weitere Versuche über den Einflufs der Strahlen auf 

 die Verzögerung lehrten, dafs die Röntgenstrahlen ebenso 

 wie das ultraviolette Licht die Verzögerung bei der Funken- 

 entladung vermindern ; die Maximalwirkungen beider 

 Strahlenarten, welche wahrscheinlich in der völligen Auf- 

 hebung der Verzögerung bestehen , fallen fast ganz zu- 

 sammen. Wie im violetten Lichte liegen bei intensiver 

 Bestrahlung mit Röntgenröhren die Potentiale, bei 

 welchen nie, und die, bei welchen stets Entladung ein- 

 tritt, sehr nahe bei einander, während bei schwacher 

 Belichtung und im Dunkeln diese Potentiale, bei welchen 

 bald Entladung eintritt, bald nicht, einen sehr grofsen 

 Bereich umschliefscn. 



Ein Unterschied beider Strahlenarten zeigte sich 

 darin, dafs die Wirkung des ultravioletten Lichtes sich 

 nur auf die Kathode beschränkt, die Röntgenstrahlen 

 hingegen gleichen Einflufs haben , wenn sie die positive 

 oder die negative Elektrode treffen. Möglicherweise ist 

 aber dieser Unterschied nur ein scheinbarer, da die von 

 Röntgenstrahlen getroffenen, festen Körper Strahlen aus- 

 senden, welche also, wenn nur die Anode bestrahlt wird, 

 dennoch die Kathode treffen. Eine Nachwirkung nach 

 Aufhören der Bestrahlung schien weder beim ultravio- 

 letten Lichte noch bei Röntgenstrahlen stattzufinden. 



Fr. St. Kipping und W. J. Pope: Ueber Enantio- 

 morphismus. (Zeitschrift für Krystallographie. 1 898, 

 Bd. XXX, S. 472.) 

 Enantiomorphe Substanzen (Stoffe, welche die Polari- 

 sationsebene des Lichtes rechts oder links zu drehen ver- 

 mögen) lassen sich naturgemäfs in zwei Klassen scheiden: 

 a) solche Verbindungen, in denen der Enantiomorphismus 

 durch die chemische Structur der Molecüle bedingt wird, 

 und b) solche krystallisirte Substanzen, in denen der 



Enantiomorphismus nicht von den Molecülen selbst, 

 sondern nur von deren Anordnung abhängt. Die erste 

 Klasse enthält alle Verbindungen, welche ein sogenanntes 

 asymmetrisches Kohlenstoffatom besitzen, im amorphen 

 oder flüssigen Zustande Circumpolarisation zeigen und nur 

 in einer der enantiomorphen Krystallklassen krystallisiren 

 können ; die resultirende Structur kann nur von einer 

 Art sein, entweder rechts- oder linksdrehend, niemals 

 theils das eine , theils das andere. Zur zweiten Klasse 

 gehören Verbindungen (Natriumchlorat, Quarz) , die im 

 amorphen oder flüssigen Zustande nicht optisch activ sind, 

 aber in enantiomorphen Klassen krystallisiren, die Kry- 

 stalle drehen zuweilen die Polarisationsebene des Lichtes. 



Die Krystallisation einer nicht aus enantiomorphen 

 Molecülen bestehenden Substanz ist ein von der Kry- 

 stallisation einer optisch activen Substanz verschiedener 

 Vorgang; letztere mufs stets rechts oder links enantio- 

 morphe Krystalle liefern, während bei der ersteren sowohl 

 Krystalle der ersten wie der zweiten Form entstehen 

 können. Bei der Krystallisation des Natriumchlorats aus 

 der wässerigen Lösung müfsten im Durchschnitt einer 

 grofsen Versuchsreihe 50 Proc. Krystalle der einen Form 

 und ebenso viele der anderen erzielt werden. In der 

 That hatte Landolt gefunden, dafs das aus reiner, 

 wässeriger Lösung von Natriumchlorat abgeschiedene 

 Krystallpulver inactiv war, obschon jedes einzelne Indi- 

 viduum für sich rechts oder links drehte; auch Gernez 

 hat, ohne nähere Angaben, bemerkt, dafs er bei der Kry- 

 stallisation einer wässerigen Lösung von Natriumchlorat 

 fast gleiche Mengen von Krystallen beider Arten erhalten 

 habe. Bei dem Mangel hinreichenden quantitativen Be- 

 obachtungsmaterials (solches lag nur von Landolt vor) 

 haben die Verff. den Gegenstand einer experimentellen 

 Prüfung unterzogen, bei der sie sich der folgenden von 

 der Landoltschen verschiedenen Methode bedienten: 



Etwa 200 cm 3 einer gesättigten , wässerigen Lösung 

 von Natriumchlorat wurden in einer flachen Krystallisir- 

 schale, unter Vermeidung von Temperaturschwankungen 

 und Abhaltung von Staub, der freiwilligen Verdunstung 

 überlassen. Wenn die Krystalle soweit gewachsen waren, 

 dafs die meisten etwa 5 mm in einer Richtung mafsen, 

 wurden alle aus der Lösung genommen und unter Aus- 

 schlufs einiger fehlerhafter Krystalle der Sinn der Circum- 

 polarisation der übrigen mit Hülfe eines Polarisations- 

 mikroskops untersucht. Die Resultate von 46 getrennten 

 Krystallisationen zeigten nur in zwei Fällen eine gleiche 

 Anzahl rechter und linker Krystalle , während in allen 

 anderen Fällen das Verhältnifs ein ungleiches war. Eine 

 Berechnung des gesammten Beobachtungsmaterials unter 

 Berücksichtigung des Gewichtes der Beobachtungen führte 

 aber zu demErgebnifs, dafs beim freiwilligen Verdunsten 

 einer wässerigen Natriumchloratlösung durchschnittlich 

 eine gleiche Anzahl der beiden enantiomorphen Krystalle 

 sich absetzt. Dieses Resultat war bei der Krystallisation 

 der optisch inactiven Natriumchloratlösung vorauszusehen, 

 weil kein Einflufs vorhanden war, der es bewirkte, dafs 

 nur die eine oder die andere enantiomorphe Substanz sich 

 absetzte. Anders läge aber die Sache, wenn in der kry- 

 stallisirenden Natriumchloratlösung eine enantiomorphe 

 Substanz gelöst wäre, die ein asymmetrisches Kohlenstoff- 

 atom enthält, z.B. Rechtsglucose; man könnte dann keine 

 gleiche Neigung zur Abscheidung rechter und linker 

 Krystalle voraussetzen und das Verhalten einer solchen 

 Lösung, über welches bisher noch keine Versuche an- 

 gestellt waren, bedurfte der experimentellen Prüfung. 



Die Verff. haben derartige Versuche ausgeführt: Aus 

 einer Lösung von Natriumchlorat, welche im Liter 200 g 

 Dextrose enthielt, liefsen sie das Natriumchlorat krystalli- 

 siren und fanden, dafs mehr als doppelt so viel linke als 

 rechte Krystalle abgesetzt wurden. Aehnliche Versuche 

 wurden mit Lösungen von 50 g und von 60 g Mannit, 

 sowie mit der Ausscheidung des Natriumchlorats aus 

 einer Dulcitlösung ausgeführt. Die Resultate sind in 

 nachstehender Tabelle zusammengestellt (in welcher Ws 



