Nr. 13. 1899. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIV. Jahrg. 163 



freiem Zustande in der Substanz enthalten gewesen. In 

 vielen Fällen hat man selbst in feinsten Dünnschliffen 

 keine Höhlen erblicken können, in denen die Gase ein- 

 geschlossen sein konnten, und wenn auch die Möglichkeit 

 solcher Gaseinschlüsse zugegeben werden mufs, so läfst 

 sich doch in einzelnen Fällen zeigen, dafs, wo ein Mineral 

 beim erwärmen Gase giebt, die nicht C0 2 sind, dieselben 

 während der Erwärmung durch die gegenseitige Ein- 

 wirkung ihrer nicht gasigen Bestandtheile erzeugt werden. 



Zunächst behandelt Verf. die Gewinnung von Kohlen- 

 oxyd und Wasserstoff aus Mineralien; es sind dies ge- 

 wöhnlich solche, weleheWasser, Kohlensäure und Ferrooxyd 

 enthalten. Schon ihre einfache Analyse zeigt, dafs die 

 Menge des beim Erhitzen erhaltenen Kohlenoxyds und 

 Wasserstoffs eine gewisse Beziehung zu der Menge ihres 

 Ferrooxyds und Wassers hat; hingegen sieht man beim 

 Zersetzen der Mineralien durch verdünnte Schwefelsäure 

 diese Gase nicht auftreten. Dies spricht gegen eine Prä- 

 existenz der Gase, die sich vielmehr durch Umsetzung 

 des Eisenoxyduls mit Wasser und mit Kohlensäure ge- 

 bildet haben. In der That findet man auch den Gehalt 

 an Ferrooxyd nach dem Erhitzen des Minerals verringert 

 und zwar ziemlich genau entsprechend der Menge der 

 entwickelten Gase. Diese Versuche glückten sowohl mit 

 geeigneten feurigen Mineralien wie auch mit einzelnen 

 Sedimentgesteinen. 



Aehnlich wie das Ferrooxyd wirken auch Mangano- 

 oxyd und mehrere Oxyde des Urans. Andererseits wurde 

 von Mineralien, die Sulpiride enthalten, beim Erhitzen 

 neben Wasserstoff, Schwefelwasserstoff und Schwefeldampf 

 erhalten; Kohlenwasserstoffe findet man in manchen Mineral- 

 kry stallen in Höhlen eingeschlossen; sie können aber auch 

 beim Erwärmen von Mineralien durch Destillation von 

 bituminösen Stoffen entstanden sein. Stickstoff wurde 

 nur selten aus erhitzten Mineralien erhalten; über seinen 

 Ursprung läfst sich nichts sicheres angeben. 



Die Meteoriten entwickeln , im Vacuum erhitzt, ge- 

 wöhnlich Wasserstoff, Kohlenoxyd, Kohlensäure und 

 Kohlenwasserstoffe in wechselnden Mengen; mehrere Be- 

 obachter fanden zuweilen nicht unbeträchtliche Mengen 

 von Stickstoff ; in einem Falle wurde Helium nachgewiesen. 

 Bezüglich der Kohlensäure und der Kohlenwasserstoffe 

 ist es schwer, directe Beweise für ihren Ursprung zu 

 erhalten. Wo bituminöse Stoffe und Kohleknötchen im 

 Meteoriten enthalten sind, kann man eine Destillation als 

 Quelle betrachten; Steinmeteore scheinen mehr Kohlen- 

 säure und Kohlenwasserstoffe neben weniger Wasserstoff 

 und Kohlenoxyd zu geben, als die metallischen Meteore, 

 Wasserstoff und Kohleuoxyd hingegen können wohl durch 

 die gegenseitige Einwirkung der Kohlensäure und der 

 Metalle sich gebildet haben, und in einem directen Ver- 

 suche konnte gezeigt werden, dafs ein Eisenmeteorit, der 

 beim Erhitzen im Vacuum beträchtliche Mengen von 

 Wasserstoff gegeben, bei der Analyse nur Spuren dieses 

 Gases enthielt. 



Bezüglich des Vorkommens vonHelium in Mineralien 

 endlich macht es Verf. wahrscheinlich, dafs dasselbe in Ver- 

 bindung mit einem Bestandtheile des Minerals vorkomme ; 

 hierfür spricht auch besonders die Thatsache, dafs es ganz 

 bestimmte, meist Uran und seltene Erden enthaltende 

 Mineralien sind, aus denen das Helium gewonnen wird. 

 Verf. glaubt durch seine Untersuchung gezeigt zu 

 haben, dafs in vielen Fällen die Gase, die beim Erwärmen 

 aus Mineralien erhalten werden , durch Zerlegung oder 

 gegenseitige Einwirkung ihrer nichtgasigen Bestandtheile 

 während des Versuches entstanden sind; Schlüsse aus den 

 extrahirten Gasen auf die Entstehung der Mineralien sind 

 daher nicht gerechtfertigt. 



M. Bauer: Beiträge zur Geologie der Seychellen, 



insbesondere zur Kenntnifs des Laterits. 



(Neues Jahrbuch f. Mineralogie u. s. w. 1898, Bd. II, S. 163.) 



Unter den vielen kleinen Inselgruppen des Stillen 



üceans sind die Seychellen eine der wenigen, die nicht 



vulkanischen Ursprungs oder von Korallen aufgebaut 

 sind. Das bearbeitete Material verdankt das mineralo- 

 gische Institut der Universität Marburg Herrn Brauer, 

 der hauptsächlich allerdings zu zoologischen Studien sich 

 dort während etwa eines Jahres aufhielt. 



Granit bildet das Grundgebirge der Inseln; es ist 

 ein Amphibol- resp. Amphibol-Biotitgranit. Syenit findet 

 sich an Stelle des Granits auf der Südseite der Insel 

 Silhouette, sowie auf der Insel Longue, östlich von Mähe. 

 Seinem petrographischen Charakter nach ist er auch als 

 Amphibolsyenit zu bezeichnen. Biotit findet sich nur 

 stellenweise ganz accessorisch. Beide Gesteine werden 

 vielfach gangförmig durchsetzt oder deckenfiirmig über- 

 lagert von jüngeren Eruptivbildungen theils basischer, 

 theils saurer Natur. Beobachtet wurden Felsitporphyr, 

 Granitporphyr , Syenitporphyr , Hornblendevogesit und 

 dioritische wie diabasische Gesteine, vereinzelt auch 

 Diabas - und Augitporphyrit. Zum erstenmale konnten 

 auch Sedimentärgesteine auf diesen Inseln constatirt 

 werden: sie erscheinen als durch den Contact mit dem 

 Granit resp. Syenit zu Andalusitbornfels (Insel Silhouette) 

 resp. Hornfels (Insel aux cerfs) umgewandelte Thon- 

 schiefer. 



Von allgemeinerem Interesse sind nun die seitens 

 des Verf. gemachten Studien der Veränderungen , die 

 diese Gesteine durch die Verwitterung erlitten haben. 

 Als oberflächliche Verwitterungserscheinung entstehen 

 in den fast senkrechten \\ änden des Granits mehr oder 

 weniger stark ausgebildete Rillen. Sie beginnen oben 

 flach und schmal und werden weiter abwärts immer 

 breiter und tiefer. Hier und da verzweigen sie sich. 

 Meist stehen sie dicht gedrängt neben einander, so dafs 

 scharfe Grate sich zwischen je zweien bilden. Ihre Ober- 

 fläche ist glatt und zeigt einen fettigen Glanz. Sind die 

 Gesteinswände weniger steil, so fehlen diese Rillen und 

 es entsteht plattige Absonderung. 



Wie in allen tropischen Ländern , so ist auch hier 

 die Lateritbildung als Verwitterungsform allgemein ver- 

 breitet. Auf die mikroskopische und chemische Unter- 

 suchung des Laterits hat Verf. besonders sein Augen- 

 merk gerichtet. Der Laterit bildet überall die oberste 

 Bedeckung des festen, anstehenden Gesteins, und je nach 

 der Art desselben kann man Granit - resp. Syenit - oder 

 Diorit- u.s.w. -Laterit unterscheiden. Er bildet rothe, 

 braune bis gelbe Massen von bald mehr fester, thoniger, 

 bald mehr lockerer, sandiger Besehafl'enheit. Diese letz- 

 teren, quarzkörner- reichen Laterite sind wohl Granit- 

 laterite, jene ersteren, quarzfreien oder wenigstens quarz- 

 armen Diorit- resp. Diabas-Laterite. Im Dünnschliff solcher 

 Laterite erkennt man, dafs die gröfstentheils , abgesehen 

 vom Quarz, zersetzten Gesteins<;emengtbeile, unter Er- 

 haltung der Structur des ursprünglichen Gesteins um- 

 gewandelt sind in ein feinsch üppiges , hellgefärbtes bis 

 weifses Aggregat winziger, farbloser, ziemlich stark 

 doppelbrechender Plättehen und Täfelchen unter gleich- 

 zeitiger Entfärbung der dunkeln, eisenreichen Bestand- 

 theile. Das dabei diesen entzogene Eisen infiltrirt das 

 ganze als gelb- bis rothbrauues Eiseuhydroxyd oder 

 setzt sich in Hohlräumen zu homogenen, isotropen oder 

 concentrisch schaligen und radial faserigen und dann 

 stets schwach doppelbrechenden Partien ab. Das wesent- 

 liche des Laterits liegt also in jenem oben erwähnten 

 Aggregat. Die- es ist nun nach chemischer Untersuchung 

 des Herrn Busz, nicht wie man bisher annahm, ein 

 wasserhaltiges Thonerde- resp. Eisenoxydsilicat etwa von 

 der Zusammensetzung des Thons, sondern ein Thonerde- 

 hydrat mit mehr oder weniger Eisenhydroxyd. Unter 

 Vernachlässigung des Eisengehaltes besteht in den ana- 

 lysirten Latenten das Verhältnifs A1 2 3 :H 2 = '/, : 1 

 = 1:3, das auf den Hydrargillit, 3H 2 0. A1 2 Ö 3 , hinweist, 

 für den es genau zutrifft. Vielleicht auch sind dem 

 Ilydrargillit des Laterits noch andere Thonerdehydrate, 

 z. B. der Al s 3 - reichere und H 2 -ärmere Diaspor, in 

 einer gewissen Menge beigesellt, worauf der Thonerde- 



