222 XIV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1899. Nr. 18. 



Pyroxenen ein gewisser Theil von Magnesia ein mit 

 dem Metasilicat Me Si 3 isomorphes Thonerdesilicat 

 MgAl 2 Si0 6 bilden müsse", für diese folgende Formel : 

 m MeSi0 3 . nMeR, Si0 6 . pMe 2 R 2 Si 4 12 , wo Me = Ca, 

 Mg, Fe; Me 2 = Na 2 ; R2 = Al 2 , Fe 2 ist. Gewöhnlich 

 sind blofs die zwei ersten Glieder dieser Formel vor- 

 handen, seltener alle drei; und nur in den seltensten 

 Fällen ist das letzte Glied vorwiegend. Des Verf. 

 analytische Studien zielen auf eine Erklärung hin, 

 inwiefern die chemische Zusammensetzung der synthe- 

 tisch erhaltenen Metasilicate mit der Zusammensetzung 

 der gesteinbildenden Pyroxene übereinstimmt, vor 

 allem aber, inwiefern letztere fähig sind, Eisenoxyd 

 und Thonerde und in welcher Form in ihr Molecül 

 aufzunehmen. 



Seine Resultate nach dieser Richtung hin sind 

 folgende: 1. Die Zusammensetzung der aus Schmelzen 

 isolirten Pyroxene ist ein isomorphes Gemisch dreier 

 Silicate: des Metasilicats MeSi0 3 , des Tschermak- 

 schen Silicats MeR 2 Si0 6 und des Akmit- Jadeits 

 Me 2 R 2 Si 4 Oi 2 . 2. Das Tsc h er maksche Silicat 

 MeR 2 Si0 6 kann selbständigin Form von wahrscheinlich 

 rhombischem Pyroxen krystallisiren ; in Säuren ist es 

 leichter wie das Metasilicat löslich. 3. In sauren 

 (Si0 2 > 50Proc.) und alkalischen Magmen vereinigt 

 sich mit dem Metasilicate vorzugsweise Akmit-Jadeit, 

 in mehr basischen (SiO 2 <50 Proc.) das Tschermak- 

 sche Silicat. 4. In etwa 50 Proc. Kieselsäure ent- 

 haltenden und alkaliarmen Magmen scheidet sich 

 rhombischer Pyroxen aus, wenn (MgO + FeO):CaO 

 annähernd = 3 (oder gröfser) ist; ist dieses Verhältnils 

 bedeutend kleiner, dann krystallisirt anstatt des rhom- 

 bischen Pyroxens monokliner Augit aus. 5. Durch 

 eine Beimengung von Tschermaks Silicat und von 

 Akmit-Jadeit werden die optischen Eigenschaften des 

 Metasilicats derart geändert, dals mit der Abnahme 

 der Metasilicatmenge im Pyroxenmolecül auch die 

 Auslöschungsschiefe co auf cc P od (010) abnimmt. 

 III. Synthese von Nosean, Hauyn, Sodalith 

 und Natrongranat (Lagoriolith). Die Mineralien 

 der Sodalith- und Hauyngruppe, Doppelverbindungen 

 des Orthosilicates Me Al 2 Si 2 O s (Me = Na 2 , Ca) mit 

 Chlornatrium oder mit schwefelsauren Salzen des 

 Natriums und Calciums, sind durch die Arbeiten 

 Lembergs und besonders Thugutts interessant 

 geworden, der die Eigenschaft des Silicats Na 2 Al 2 Si 2 3 

 entdeckte, sich äufserst leicht mit Natronsalzen vieler 

 anderer anorganischer und organischer Säuren zu ver- 

 einigen. Alle diese neuen „Sodalithe" lassen sich 

 ableiten vom sog. Nephelinhydrat 4 (Na 2 Al 2 Si 2 S ) 

 -f- 5 H 2 , worin das Krystallwasser durch Salze der 

 oben erwähnten Säuren ersetzt wird. Daraus folgerte 

 Lemberg mit Recht, dafs also im Sodalith und 

 Nosean Natriumchlorid und Natriumsulfat die Stelle 

 des Krystallwassers einnehmen. Verf. studirte nun 

 die Frage, ob diese Eigenschaft des Sodalithsilicats, 

 mit verschiedenen Natronsalzen leicht in Verbindungen 

 zu treten, wie sie Thugutt auf pyrohydatogenem 

 Wege eben nachgewiesen hat, auch in Silicat- und 

 überhaupt in feurigflüssigen Lösungen besteht. Aus 



den von dem Verf. ausgeführten Synthesen, bei 

 denen es ihm noch gelang, einen von ihm zu Ehren 

 Lagorios benannten neuen Natrongranat (Lagoriolith ) 

 von theoretisch bedeutsamstem Interesse zu entdecken, 

 folgt folgendes : 1. Minerale der Hauyn-Sodalithgruppe 

 bilden sich leicht in entsprechenden Magmen bei einer 

 Temperatur, die eine dunkle Rothgluth nicht über- 

 schreitet. 2. Der Natrongranat (Lagoriolith) bildet 

 sich bei denselben Bedingungen und spielt die Rolle 

 eines Mittelgliedes zwischen der Gruppe der Erdalkali - 

 granate einerseits und der Gruppe des Hauyns und 

 Sodaliths, mit denen er isomorphe Mischungen zu 

 geben vermag, andererseits. 3. Aufgrund der Analogie 

 zwischen Granaten und Hauyn-Noseanen und aufgrund 

 der Zerlegbarkeit von Sodalith und Nosean bei hoher 

 Temperatur und in heifsem Wasser (wobei sich NaCl 

 und Na 2 S O4 ausscheidet), ferner aufgrund von 

 Bourgeois' Versuchen, wobei beim Schmelzen einer 

 dem Grossular entsprechenden Mischung Anorthit 

 und Kalkolivin (Monticellit) erhalten wurden, wie auch 

 aufgrund der Versuche von Dölter und Hussak, die 

 beim Schmelzen von Granaten gleichzeitig mit Thon- 

 erdesilicat (Anorthit , Mejonit u. a.) Olivin erhielten, 

 können wir die Formeln für Granate und Minerale 

 der Hauyn-Sodalithgruppe folgendermalsen aus- 

 drücken : 



3 (Na 2 Al 2 Si 2 8 ) 4- Na 2 Cl 2 . . . . Sodalith 

 3 (Na 2 Al 2 Si 2 8 ) -I- Na 2 S 4 . . . . Nosean 

 Na 2 Al 2 Si 2 8 -- Na 4 Si 4 . . . Lagoriolith 

 Ca Al 2 Si 2 O a -+- Ca 2 Si 4 ... Grossular 



Beide Theile dieser Verbindungen, das Thonerdesilicat 

 und das Alkali- resp. Erdalkalisalz, sind mit einander 

 lose gebunden in Form von Radicalen, von denen das 

 erstere nach Thugutt noch aus 2 Na 2 Al 2 Si 3 Oi und 

 Na 2 Al 2 4 besteht. 



Im zweiten Theile seiner Ausführungen, „Mikro- 

 skopisch-petrographische Beschreibung der Schmelzen " , 

 studirt der Verf. speciell die mikroskopische Structur 

 der künstlich dargestellten Mineralcombinationeu oder 

 Gesteine inbezug auf ihre Abhängigkeit von den Kry- 

 stallisationsbedingungen, sowie die Frage der Reihen- 

 folge der Mineralausscheidungen aus dem Magma selbst. 

 Die hauptsächlichsten Resultate dieser Untersuchungen 

 sind: 



1. Die Schmelzen sind fähig, in Abhängigkeit von 

 verschiedenen Krystallisationsbedingungen und von 

 ihrer chemischen Zusammensetzung verschiedene Struc- 

 turen anzunehmen. Es bildet sich sphärolithische 

 Structur bei sehr starker Uebersättigung der Schmelze 

 mit irgend einer einzigen Verbindung und bei schneller 

 Erkaltung, — porphyrische Structur gleichfalls bei 

 starker Uebersättigung, aber langsamer Krystalli- 

 sation, — Intersertalstructur bei schneller, durch 

 scharfen Temperaturniedergang verursachter Krystalli- 

 sation, — körnige Structur ohne Glasbasis, wenn 

 Schmelzen bei niedriger Temperatur (500 bis 600° C.) 

 lange der Glühhitze ausgesetzt werden. 



2. Die Reihenfolge der Mineralausscheidung aus 

 dem Magma ist nicht allein von einem Factor ab- 

 hängig, z. B. von der „Schmelzbarkeit" (Fouque 

 und Michel-Levy) oder von der „Acidität" der 



