278 XIV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1899. Nr. 22. 



dafs der Erdschatten beim Bedecken des Mondes ungleich 

 erleuchtete Gegenden verhüllte. 



Der Verlauf der chemischen Intensitätscurve zeigt 

 deutlich, dafs der verfinsterte Theil trotz seiner röth- 

 lichen Färbung noch Strahlen enthält, welche auf die 

 photographische Platte wirken. Der Verlauf der eigent- 

 lichen Helligkeitscurve zeigt, dafs das Licht abzunehmen 

 angefangen hat kurz vor dem Eintritt der Mondscheibe 

 in den Schatten, während die chemische Intensität schon 

 lange im Abnehmen war, zweifellos seit dem Eintreten 

 in den Halbschatten. Die Helligkeitsabnahme infolge des 

 Eintritts in den Halbschatten ist so gering , dafs unsere 

 Augen dieselbe nicht wahrnehmen können. Daher war 

 bei der letzten Finsternifs der Eintritt in den Halbschatten 

 dem Auge erst um 9 h 30m merklich (statt um 8 h 42 m), 

 während die Messungen der chemischen Intensität und 

 die directen Photographien zeigen, dafs der Halbschatten 

 eine merkliche Wirkung auf die Platte hatte. 



Aus den genauen, am Fernrohr ausgeführten Messungen 

 ergiebt sich, dafs der sichtbare Halbschatten nicht breiter 

 als 22° (auf der Mondkugel gezählt) war, während nach 

 den astronomischen Rechnungen der Halbschatten bei 

 der letzten Finsternifs in Wirklichkeit sieh über eine 

 gröfsere Breite als die ganze Mondscheibe erstreckte. 



Um 11 h 35 m bedeckte sich der Himmel plötzlich 

 und hinderte die Fortsetzung der Beobachtungen während 

 der zweiten Phase der Finsternifs. 



G. Taramanu : Ueber die Dampfspannung von kry- 

 stallisirten Hydraten, deren Dampfspannung 

 sich continuirlich mit der Zusammen- 

 setzung ändert. (Zeitschr. f. physik. Chemie. 1898, 

 Bd. XXVI, S. 323.) 

 Es ist durch die Versuche von Müller-Erzbach, 

 Andrea u. A. dargethan, dafs ein krystallisirtes Hydrat 

 eine ganz bestimmte Wasserdampfspannung besitzt. Bei 

 der Verwitterung giebt das Hydrat Wasser ab ; der 

 Dampfdruck über dem Hydrat ist aber unabhängig 

 davon, wie viel schon verwittert ist, d. h. wie viel von 

 dem bei der Verwitterung entstehenden , niedrigeren 

 Hydrat neben dem höheren vorhanden ist. Erst wenn die 

 letzte Spur des letzteren verschwunden ist, sinkt die 

 Dampfspannung plötzlich auf den Werth , der dem nie- 

 drigeren Hydrat zukommt, oder auf Null, wenn aus dem 

 Hydrat direct das Anhydrid entsteht. Diese experimen- 

 tell beim Kupfersulfat, Natriumsulfat, Chlorbarium und 

 anderen Salzen festgestellten Ergebnisse entsprechen auch 

 der Theorie, insbesondere der Phasenregel. Nach ihr 

 herrscht vollkommenes Gleichgewicht, also unveränder- 

 liche Zusammensetzung jeder Phase, wenn zwei Stoffe in 

 drei Phasen bei constanter Temperatur neben einander 

 existiren. Die beiden Stoffe sind das Salz und das 

 Wasser; die drei Phasen: das höhere Hydrat, das nie- 

 drigere Hydrat und der Dampf. Nur dann könnte die 

 letztere Phase ihre Zusammensetzung ändern, der Dampf- 

 druck also variiren, wenn das höhere und das niedrigere 

 Hydrat nicht zwei Phasen sind , sondern eine homogene 

 Mischung bilden, wenn also die beiden Hydrate eine feste 

 Lösung bilden. 



Das scheint in der That bei dem Magnesiumplatin- 

 cyanür der Fall zu sein, von dem man homogene, klare 

 Krystalle erhält , deren Wassergehalt zwischen 6,2 und 

 6,8 Molecülen schwankt. Aehuliches liegt nach den 

 Untersuchungen von Mallard, Klein, Rinne und dem 

 Verf. bei den meisten Zeolithen vor. Auch sie verlieren 

 einen Theil des Krystallwassers bei continuirlich fallen- 

 dem Wasserdampfdruck und ohne anscheinende Aende- 

 rung der Homogenität. Der Verf. hat für die Zeolithe 

 Gmelinit, Phakolith, Chabasit, Leonhardit, Laumontit, 

 Phillipsit, Gismondin, Okenit, Natrolith, Skolezit und 

 Thomsonit so wie für Pyrophyllit und Prehnit die ver- 

 schiedenen Wasserdampfspannungen entsprechenden Was- 

 sergehalte bei constanter Temperatur bestimmt. Es er- 

 gab sich, dafs, wenn der Wasserdampfdruck von 16mm 



auf weniger als 1 mm sank , die Krystalle continuirlich 

 einen Theil ihres Krystallwassers verloren. Der Gmelinit 

 z. B. von 21,51 Proc. Gesammtwasser bis 4,58 Proc. Es 

 verhalten sich also diese krystallisirten Hydrate wie 

 amorphe, homogene Gemische, z. B. wie das von van 

 Bemmelen untersuchte Gel der Kieselsäure oder wie 

 die von dem Verf. untersuchten, amorphen Stoffe, Pech- 

 stein, Opal und Hyalith. 



Die Thatsache, dafs man vollkommen klare Krystalle 

 mit continuirlich sich änderndem Wassergehalt darstellen 

 kann, läfst es dem Verf. nothwendig erscheinen, die Be- 

 dingungen für die Geltung des Satzes von den constanten 

 und multiplen Proportionen schärfer zu fassen , als es 

 herkömmlich sei. Es genüge nicht, dafs der Stoff 

 homogen sei, sondern es darf sieh auch keiner der 

 Componenten des Stoffes continuirlich bei der Ver- 

 dampfung ändern. Mit Pecht beklagt es F. Wald (Zeit- 

 schrift für physik. Chemie. 1899, Bd. XXVIII, S. 13) im 

 Anschlufs an diese Arbeit, dafs die Ansicht, dafs jeder 

 homogene Stoff ein chemisches Individuum ist, als her- 

 kömmlich bezeichnet werden konnte. Herr Tammann 

 kann natürlich nur krystallisirte, homogene Stoffe als 

 chemische Individuen nach der alten Definition ange- 

 sehen haben, da Gemische von Flüssigkeiten und Gasen 

 niemals als chemische Individuen galten. Aber auch 

 krystallisirte, homogene Stoffe werden seit Kenntnifs der 

 Isomorphie nicht mehr ohne weiteres als chemische In- 

 dividuen angesehen. Die von Herrn Tammann unter- 

 suchten Hydrate bieten nur darin etwas neues, dafs in 

 ihnen homogene, krystallisirte Gemische vorliegen, deren 

 Componenten kaum als isomorph bezeichnet werden 

 dürfen. Wald bezeichnet als chemische Individuen 

 Phasen, deren Zusammensetzung in einem Phasensystem 

 mit wenigstens einer unabhängigen Variation bei allen 

 mit dem Bestände des Systems verträglichen Variationen 

 merklich constant bleibt. Bdl. 



G. Sagnac: Ueber die Umwandlung derX-Str ah len 

 durch die verschiedenen Körper. (Compt.rend. 

 1899, T. CXXVIII, p. 546.) 



Die Modifikation , welche die Röntgenstrahlen beim 

 Auffallen auf verschiedene Metalle erfahren, hängt von 

 einer Reihe von Bedingungen ab , deren Studium Herr 

 Sagnac, der Entdecker dieser „Secundärstrahlen", sich 

 zur Aufgabe gemacht. 



In erster Reihe ist, wie Verf. schon anfangs nach- 

 gewiesen, die Beschaffenheit des Empfängers der Secundär- 

 strahlen, durch den ihre Anwesenheit nachgewiesen wird, 

 von Wichtigkeit. So kann ein elektrischer Empfänger 

 der Strahlen (ein Elektroskop, oder ein Condensator) 

 einen Unterschied erkennen lassen zwischen den nur 

 wenig umgewandelten Secundärstrahlen , welche das 

 Aluminium aussendet, und den auffallenden X-Strahlen, 

 während das Vorhandensein einer Umwandlung weder 

 durch die photographische Platte noch mit dem phos- 

 phorescirenden Schirm erkannt werden kann. 



Sodann macht sich die Absorption der Secundär- 

 strahlen in der Luft oder in den verschiedenen Medien, 

 welche diese Strahlen auf ihrem Wege von den aus- 

 strahlenden Körpern bis zu dem empfindlichen Theile 

 des registrirenden Empfängers durchsetzen , insofern 

 geltend, als sie diese Strahlen um so mehr schwächt, je 

 tiefer die Umwandlung der X-Strahlen durch den strah- 

 lenden Körper gewesen. Aber die Absorption ändert 

 auch die Natur des Bündels der Secundärstrahlen, indem 

 sie ganz besonders die leichter absorbirbaren Strahlen 

 dieses zusammengesetzten Strahlenbündels schwächt. 

 Hieraus folgt, dafs die Zeiten für eine gleiche Entladung 

 des Elektroskops mittels der Secundärstrahlen verschie- 

 dener Körper zu einander in Verhältnissen stehen, die 

 sehr veränderlich sind mit der Wand des Elektroskops 

 und mit der Dicke der Luftschicht, die sie durchsetzen 

 müssen , bevor sie ihre entladende Wirkung ausüben. 

 Die Reihenfolge der Wirksamkeit der Secundärstrahlen 



