Nr. 28. 1899. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIV. Jahrg. 357 



suche mit dem einfach brechenden, gewöhnlichen Koch- 

 salz ohne Erfolg; durchsichtiges Steinsalz konnte eher 

 verwendet werden , doch boten die rechteckigen Bruch- 

 stücke durch das zu nahe Aneinanderlagern Schwierig- 

 keiten. 



Das Princip der verschwindenden Brechung kann 

 auch für das Spectroskop verwendet werden. Vor einigen 

 20 Jahren ist ein Instrument nach diesem Plane gebaut 

 worden. Zwölf 90° - Prismen aus dichtem Flintglase 

 wurden in einer Reihe auf einen Glasstreifen gekittet 

 und das ganze in eine flüssige Mischung von Schwefel- 

 kohlenstoff und etwas Benzol getaucht. Dieses zusammen- 

 gesetzte Spectroskop hatte ein theoretisches Auflösungs- 

 vermögen (im gelben Theil des Spectrums) von etwa 22. 

 Mit einem Reflector konnte das Prisma zweimal ver- 

 wendet werden , das Auflösungsvermögen war dadurch 

 verdoppelt. Die grofse Empfindlichkeit des Schwefel- 

 kohlenstoffs gegen Wärme würde bei verticalem, brechen- 

 dem Winkel die Bilder undeutlich machen; bei hori- 

 zontalem brechendem Winkel wird aber diese Störung 

 beseitigt. Das in der Vorlesung gezeigte Instrument 

 hatte ein sehr grofses Dispersionsvermögen , und die 

 dunkeln Natronlinien waren einen halben Zoll von ein- 

 ander entfernt. 



Die Vergleichung der Wirkung des Glaspulvers mit 

 derjenigen des Spectroskops ist für die Theorie der 

 ersteren sehr lehrreich , da die beim Spectroskop leicht 

 zu übersehenden Verhältnisse sich unter bestimmten An- 

 nahmen auf die des Glaspulvers übertragen lassen. Auch 

 die Wirkung der Körnigkeit des Glaspulvers läfst sich 

 durch einen Vergleich mit regelmäfsig angeordneten 

 Prismen begreifen. 



Am Schlüsse der Vorlesung wurde das Fehlen der 

 Durchsichtigkeit besprochen, welches entsteht aus der 

 Anwesenheit von Theilchen, die klein sind im Vergleich 

 zur Wellenlänge des Lichtes. Die Färbungen der unter- 

 gehenden Sonne wurden erläutert, indem man das Licht 

 einer elektrischen Lampe durch eine Flüssigkeit gehen 

 liefs, in welcher sich ein Niederschlag von Schwefel 

 langsam bildete. Der Vortragende begründete seine Mei- 

 nung, dafs das Himmelsblau weder gänzlich, noch selbst 

 vorzugsweise von Partikeln fremden Stoffes herrührt. 

 Die Luftmolecüle selbst sind ausreichend, ein Licht zu 

 zerstreuen, das an Helligkeit nicht viel geringer ist, als 

 das, welches wir vom Himmel empfangen. 



A. de Hemptinne : Ueber die Luminescenz der 

 Gase. (Bulletin de l'Acad. roy. Belgi([ue. Classe des 

 Sciences. 1899, p. 22.) 



Als experimentellen Beitrag zur Aufklärung der 

 theoretisch bereits vielfach erörterten Frage nach der 

 Art, wie elektrische Energie sich bei der Luminescenz 

 der Gase in Lichtenergie umwandelt, hat Verf. eine 

 Reihe von Versuchen angestellt. 



An dem einen Ende eines Tes laschen Transformators 

 wird eine auf Isolatoren ruhende Metallplatte befestigt, 

 während das andere Ende möglichst weit von der Platte 

 entfernt in eine isolirte Kugel mündet. Auf die Platte 

 wird ein Standgefäfs von 100 cm 3 Inhalt gestellt , in das 

 man eine zugeschmolzene Röhre von 15 cm Länge und 

 1 cm Durchmesser setzt; in der Röhre ist der Luftdruck 

 gleich 5 mm. Schickt man einen Strom durch die 

 Batterie , so sendet die Platte elektrische Schwingungen 

 aus und die Röhre wird leuchtend. Wird das Reagens- 

 glas mit destillirtem Wasser gefüllt, so leuchtet die 

 Röhre weiter. Wenn man aber einen Tropfen Schwefel- 

 säure in das Wasser fallen läfst, so sieht man einen 

 schwarzen Schleier an der Röhre sich hinunterbewegen, 

 die bald ganz dunkel wird. Dasselbe beobachtet man, 

 wenn man einen Krystall eines beliebigen löslichen Salzes 

 in das Wasser bringt. Hier ist es augenscheinlich das 

 leitend gewordene Wasser, welches die elektrische Energie 

 absorbirt und die Röhre hindert, leuchtend zu werden. 



Nach der Theorie ist eine Röhre, die in eine Flüs- 



sigkeit taucht, um so schwerer auszulöschen, je gröfser 

 die Dielektricitätsconstante der Flüssigkeit ist. Man 

 bringe eine zugeschmolzene Röhre in ein grofses mit 

 destillirtem Wasser gefülltes Reagensglas, das man gut 

 verkorkt, in ein grofses mit Alkohol gefülltes Gefäfs 

 stellt, und setze das ganze auf die Teslasche Platte. 

 Nachdem man sich überzeugt, dafs die Röhre leuchtet, 

 setze man einige Tropfen V 100 - normale Salzsäure zum 

 Wasser und überzeuge sich , dafs die Röhre weiter 

 leuchtet. Man setze nun weiter Säure zu, bis die Röhre 

 dunkel wird, was bei einer Concentration von 0,0067 ein- 

 tritt. Wiederholt man dieselbe Versuchsreihe , indem 

 man Aether statt des Alkohols in dem Gefäfse ver- 

 wendet, so erfolgt das Auslöschen bei der Concentration 

 0,0058. Eine Proportionalität zwischen der Schwierig- 

 keit des Erlöschens und der Dielektricitätsconstante 

 konnte jedoch hier nicht constatirt werden. 



Die Röhre in dem Reagensglase wurde in ver- 

 schiedene Entfernungen von der Teslaschen Platte ge- 

 bracht und zwar in senkrechter wie in horizontaler 

 Richtung und die Concentrationen aufgesucht , in denen 

 die Röhre erlosch. Die Concentrationen nahmen zu mit 

 abnehmender Entfernung , aber keineswegs proportional. 

 Die Vertheilung der elektrischen Energie um die Platte 

 ist zweifellos eine sehr complicirte. 



Bei gleichen Dimensionen des Apparates und unter 

 gleichen Versuchsbedingungen mufsten von Essigsäure, 

 Phosphorsäure , Natron und Chlorwasserstoffsäure ver- 

 schiedene Mengen dem Wasser zugesetzt werden, um 

 das Auslöschen herbeizuführen. Verglich man nun gleiche 

 Volume der wirksamen Flüssigkeiten, so erwies sich ihr 

 elektrisches Leitungsvermögen stets gleich , so dafs das 

 Absorptionsvermögen der verschiedenen Lösungen für 

 die elektrischen Schwingungen von ihrer elektrischen 

 Leitfähigkeit abzuhängen scheint. Ein näheres Eingehen 

 auf diese Frage zeigte, dafs diese Absorption- der elek- 

 trischen Energie nicht allein von der Anzahl der Ionen 

 in der Lösung , sondern auch von ihrer Beweglichkeit 

 abhängt. 



Um den Einflufs des Druckes in den Röhren auf die 

 Salzmenge zu ermitteln, die erforderlich ist, um die Gase 

 dunkel zu machen, wurden vier zugeschmolzene Röhren 

 von gleichen Dimensionen gewählt, in denen Luft unter 

 Drucken von 1, 5, 10, 20 und 32mm enthalten war; sie 

 wurden nach einander in die Reageusgläser mit 90 cm 3 

 destillirtem Wasser gestellt und eine V 50 - normale Sal- 

 petersäure tropfenweise zugesetzt, bis die Röhre dunkel 

 wurde. Die Messungen ergaben, dafs unter sonst 

 gleichen Bedingungen die Coucentration der Lösung, bei 

 welcher die Röhre erlischt, sich umgekehrt ändert wie 

 der Druck. Wurden noch höhere Drucke gewählt, so 

 zeigte sich, dafs bei 52mm die Röhre auch in destillir- 

 tem Wasser nicht leuchtend wurde; die Leitfähigkeit 

 dieses Wassers war zwar nur sehr klein, aber gleich- 

 wohl nicht Null. Sonst zeigten die Versuche das gleiche 

 Verhalten der Röhren wie bei den niedrigeren Drucken 

 bis in der Nähe des Auslöschungspunktes, aber die er- 

 forderliche Säuremenge nahm schneller ab, als der Druck 

 wuchs , und änderte sich selbst in der Nähe der Grenze 

 sehr schnell. 



Den Einflufs der Natur des Gases ergaben Parallel- 

 versuche mit Sauerstoff und Wasserstoff bei gleichen 

 Drucken. Die erstere Röhre erlosch bei der Concen- 

 tration 0,0055, die Wasserstoffröhre bei 0,00S5; das Ver- 

 hältnifs beider war also 1,54. Das gleiche Verhältnifs 

 zeigten diese beiden Gase für die Drucke , bei denen sie 

 leuchtend werden. Versuche mit Brom und Chlor 

 lehrten, dafs die Säuremengen , die man dem destillirten 

 Wasser zusetzen mufs, um die Röhren auszulöschen, bei 

 gleichem Drucke abnehmen mit wachsendem Molecular- 

 gewicht. 



Endlich ergaben Messungen bei verschiedenen Tempe- 

 raturen , obwohl der Umstand störend einwirkte , dafs 

 die Temperatur auch die Leitfähigkeit bedeutend beein- 



