Nr. 36. 1809. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



Zur vollständigen Narkose 

 von Kaulquappen sind uothwendig 

 I auf Ge- 

 1 Gewichts theil wichtstheile 

 ! Wasser 



= Gramni- 



molecül in 



1 Liter 



Theilungscoefficient 



oder Löälichkeit in 



Wasser und Oel 



Ester. 



XIV. Jahrg. 457 



Metliylacetal 



Aethylformiat . 



Aethylacetat . . 

 Aethylpropionat 

 Propylacetat . . 

 Aethylisolutyrat 



Aethvll'utyrat (norm.) 

 Butylacetat (iso) . 

 Butylacetat (norm.) 

 Aethylvalerianat . 

 Amylacetat . . . 

 Butylvalerianat 



150-200 



200 



400 



800 



800 



1500 



2000 

 1500 

 1500-2000 

 4000 

 4000 

 25000 



0,09-0,07 



0,07 



0,03 

 0,012 

 0,012 

 0,006 



0,0043 

 0,006 

 0,006-0,004 

 0,002 

 0,002 

 0,000025 



Oel 



Löslickkeit in 



aq 1 ',2 Proc. 



ii •. <■<• Wasser 

 hoilcoeff. — — — 

 Oel 



in Wasser sehr 

 schwer löslich, in 

 Oel in allen Verhält- 

 nissen löslich. 



Kohlenwasserstoffe. 



Pentan 

 Benzol 

 Xylol 



6000 



6000 



25000 



0,0023 

 0,0021 

 0,0004 



in etwa 2000 Thln. 

 Wasser löslich, mit 



Oel mischbar 

 in etwa 1000 Thln. 

 Wasser löslich, mit 



Oel mischbar 

 in etwa 8000 Thln. 

 Wasser löslich, mit 



Oel mischbar. 



Für die Ansicht, dafsdas ganze, unzersetzte Molecül 

 und nicht Sijaltungsproducte das Wirksame bei der 

 Erzeugung der Narkose sind, hat O verton unter 

 anderem folgende Thatsache aufgefunden : Die Ester 

 der Fettsäuren wirken nur so lange narkotisch, als 

 sie sich unverseift (Spaltung in den betreffenden 

 Alkohol und die Säure) vorfinden. So führen die 

 Ester der niedrigen Fettsäuren (Ameisen- und Essig- 

 säure) nur zu kurz dauernder Narkose , die schnell 

 in den Tod übergeht, weil sie rasch verseift werden, 

 im Gegensatze zu den höheren Gliedern (Ester der 

 Propionsäure , Buttersäure u. s. w.). Ferner hat 

 verton gefunden, dafs bei diesen höheren Glie- 

 dern — entsprechend einem Gesetze der physika- 

 lischen Chemie , dals die Verseifungsgeschwindigkeit 

 mit der Länge der C-Kette des Säurecomponenten 

 abnimmt — die Narkose um so länger dauert, je 

 kohlenstoffreicher ihr Säureradical ist. So über- 

 trifft beispielsweise der Aethylester der Buttersäure 

 (C 4 H 7 2 C 2 H 5 = C 6 H 12 2 ) den Butylester der Essig- 

 säure (C 2 H 3 2 C 4 H 9 = C 6 H 12 2 ) an Stärke der narko- 

 tischen Wirkung. 



E. Overton fafst seine Resultate in folgende 

 drei Sätze zusammen : 



1. „Bei der Feststellung der Concentration 

 der verschiedensten Verbindungen, welche 

 einerseits gerade ausreichten, um Pflanzen- 

 zellen, Infusorien, Flimmerzellen und dergl. 

 in vollständige Narkose zu versetzen, anderer- 

 seits um die Ganglienzellen des Grofshirns 

 der Kaulquappen zu narkotisiren, zeigte es 

 sich, dafs bei fast allen solchen Verbindun- 



gen, welche in Oel, Aether und ähnlichen 

 Lösungsmitteln viel leichter löslich sind als 

 in Wasser und bei denen der Theilungscoef- 

 ficient zwischen Wasser und Oel als Lösungs- 

 mittel daher stark zu Gunsten des Oels 

 ausfällt, das Verhältnifs dieser beiden Con- 

 centrationen (der zur Gehirnnarkose not- 

 wendigen zu der, welche zur Narkose von 

 Pflanzenzellen u. s. w. nothwendig ist) sich 

 meist etwa zwischen den Werthen 1:8 und 

 1:12 bewegte, während bei solchen Ver- 

 bindungen, welche weniger löslich in Oel 

 oder Aether als in Wasser — sofern dieselben 

 überhaupt Gehirnnarkose bewirkten — dies 

 erst in Concentrationen geschieht, die nur 

 etwa zwei- bis dreimal niedriger sind, als zur 

 Narkose von Pflanzenzellen hinreichten." 



Bei der Untersuchung der einwerthigen gesättig- 

 ten Alkohole zeigte sich nämlich, dafs vom Methyl- 

 und Aethylalkohol nur etwa die Hälfte oder ein 

 Drittel der zur Narkose der Pflanzenzelle aus- 

 reichenden Concentration nöthig ist, um die Ge- 

 hirnganglienzellen der Kaulquappen zu betäuben, 

 hingegen von den höheren Gliedern der Reihe, die 

 in Wasser sehr wenig, in Oel dagegen in allen Ver- 

 hältnissen löslich sind, die Concentration 1:8 oder 

 1:10 für die Narkose beträgt. Dieselben Verhält- 

 nisse fand er bei den Nitrilen, Ketonen und Ure- 

 thanen. 



2. „In den verschiedenen homologen Reihen 

 nimmt die narkotische Kraft mit der Länge 

 der Kohlenstoffkette, sofern die Glieder 

 gleiche Structur besitzen, zunächst rasch zu 

 und zugleich verschiebt sich das Verhältnifs 

 der Löslichkeit in Wasser und Oel, oderWasser 

 und Aether u. s. w. immer mehr zu Gunsten 

 des Oels resp. Aether s. Von einer bestimmten 

 Länge der C-Kette an aber verschwindet die 

 narkotischeWirkung, und zwar geschieht dies, 

 sobald die betreffenden Glieder nicht nur in 

 Wasser äußerst schwer löslich sind, sondern 

 auch in Oel (in der Kälte) sich nur noch schwer 

 lösen. Während z. B. Caprylalkohol (C 8 H 17 OH) 

 eine außerordentlich grolse narkotische 

 Kraft besitzt, führt das sogenannte Aethal 

 (Cetylalkohol, C 16 H 33 OH) nicht zu vollständi- 

 ger Narkose selbst nach sehr langer Dauer 

 des Versuches." 



3. „Unter den verschiedenen Isomeren des 

 Alkohols u. s. w. waren stets die in Wasser 

 löslichen Isomeren die von schwächster nar- 

 kotischer Wirkung, während die in Wasser 

 am schwersten löslichen die stärkste narkoti- 

 sche Kraft besaßen, dem Umstände ent- 

 sprechend, dafs die in Wasser löslichen Iso- 

 meren einen Theilungscoefficienten besitzen, 

 der weniger zu gunsten des Oels ausfällt." 



