630 XIV. Jahrg. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



1899. Nr. 49. 



Australien) durch ihren Keichthum an Lygosomen ge- 

 kennzeichnet. Auch hier vermittelt die Mandschurei 

 zwischen der armen, nördlichen und der reicheren, tro- 

 pischen Fauna, so dais auch im Osten kein eigenes, palä- 

 arktisches Gebiet existirt. 



Während in der alten Welt die Nord- und Nordost- 

 grenze der Eidechsen iu Island , am Nordcap , in Lapp- 

 land, Finnland, am Ladogasee, bei Petersburg und durch 

 Sibirien bis zum Stanovojgebirge durch Lacerta vivipara 

 bezeichnet wird , die auch in den Alpen am weitesten 

 aufwärts geht (bis 3000 m, während L. muralis bei 1700, 

 L. viridis bei 1300 m , L. agilis bei 1200 ni ihre obere 

 Grenze findet), ist für Nordamerika die Nordgrenze noch 

 nicht genau bekannt. Gegenüber der viel reicheren 

 Eidechsenfauna der Tertiärzeit erscheint Europa heute, 

 jedenfalls infolge der Eiszeit, aufserordentlich arm. In 

 den Mittelmeerländern treten zu den vier oben genannten 

 Lacerten und der gleichfalls in Europa weit verbreiteten 

 Anguis fragilis eine Reihe subtropischer Formen hinzu. 

 Wie alle nordeuropäischen Arten sich auch im Mittel- 

 meergebiet wiederfinden, so zeigt dies wieder weitgehende 

 Uebereinstimmung mit Nordafrika, während die Sahara 

 als wichtigere Faunengrenze erscheint. Aus Afrika sind 

 bisher im ganzen etwa 350 Species bekannt, doch dürfte 

 diese Zahl sich noch erheblich vermehren. Sehr reich 

 ist auch die Eidechsenfauna der afrikanischen Inseln, 

 besonders Madagascars mit 100 grofsentheils endemischen 

 Arten. Afrika besitzt zehn endemische Familien. Im 

 Gegensatz hierzu ist Asien relativ arm , da es trotz 

 seiner gewaltigen Ausdehnung keine endemische Familie 

 besitzt. Aul'ser den baumbewohnenden Agamiden sind 

 alle asiatischen Familien auch in Europa oder Afrika 

 vertreten. Mehr als die Hälfte der 444 bekannten 

 asiatischen Eidechsen kommen auf Indien, lue Wüsten 

 sind reicher an Individuen , die Tropen an Arten. Die 

 Agamiden, welche Tropen- und Wüstenformen umfassen 

 und auch bis zur Nordgrenze vordringen, sind die zahl- 

 reichsten asiatischen Familien. Sibirien und Japan sind 

 arm, die Mongolei hat Wüstencharakter, die Mand- 

 schurei erscheint schon subtropisch. Der malayische 

 Archipel ist wesentlich ärmer als Indien. Den 225 indi- 

 schen Arten stehen hier nur 124 gegenüber. Australien 

 und Oceanien besitzen 190 Species, Australien allein 

 etwa fünfmal so viel als Europa. Die reichste Fauna 

 besitzt hier Neu -Guinea mit über 60 Arten, darunter 

 über die Hälfte Lygosomen. 



Die reichste Eidechsenfauna besitzt Amerika. Von 

 seinen 600 Species gehören etwa 300 zu den Iguaniden, 

 über 100 zu den Tejiden. Nur 4 Species und nur 

 15 Gattungen kommen auch anderwärts vor. Die An- 

 guiden kommen mehr im nördlichen, die Amphisbaeniden 

 und Tejiden mehr im südlichen Amerika vor. Die reichste 

 Gegend ist Mexiko mit 209 Arten (darunter 124 Igua- 

 niden) ; von hier aus dürfte Nord - Amerika besiedelt 

 worden sein. Nearktisches und neotropisches Gebiet 

 sind nicht zu trennen. Wirkungen der Eiszeit machen 

 sich bis in den Südosten der Vereinigten Staaten bemerk- 

 bar. Erst im Südwesten wird die Fauna reicher. Von 

 den 61 Arten der Vereinigten Staaten gehören nur 36 

 dem Gebiet östlich der Rocky Mountains, und von 

 diesen kommen 16 auf Texas. Südamerika, als Ganzes 

 betrachtet, ist das an Eidechsenarten reichste Gebiet, 

 doch unterscheiden sich die einzelnen Theile wesentlich. 

 Die Antillen sind reicher als Brasilien, sehr reich ist 

 der Nordwesten (Venezuela , Neu - Granada , Ecuador, 

 westliche Hylaea) mit 100 Species, darunter 62 ende- 

 misch, 46 Tejiden; Brasilien besitzt unter gleichfalls 

 100 Species nur 47 endemische. Sehr arm ist Guyana. 

 Gegen Süden hin wird die Fauna allmälig ärmer, auch 

 hier erscheint die Ostseite der Anden ärmer als die West- 

 seite. Von Noronha sind noch drei Eidechsenarten, Am- 

 phisbaena Ridleyi, Basiliscus mitratus und Mabuja punc- 

 tata bekannt, erstere ist endemisch. R. v. Hanstein. 



M. O. Reinhardt: Plasmolytische Studien zur 

 Kenntnifs des Wachsthumes der Zell- 

 membran. (Sonderatidruck aus der Festschrift für 

 Schwendend". Berlin 1899, Gebr. Borntraeger.) 

 Das Wachsthum der Zellmembran bildet trotz der 

 vielen Untersuchungen, die darüber vorliegen, doch noch 

 immer ein ungelöstes Problem. Es sind, wie Herr 

 Reinhardt ausführt, folgende Vorstellungen über die 

 Natur dieses AVachsthumes möglich : 



1. Die Membran ist leblos, selbst nicht activ beim 

 Wachsen betheiligt, nur ein todtes Product des lebenden 

 Plasmas. Das Protoplasma bildet die Membran, verdickt 

 sie und verändert sie durch Umwandlungen und Ein- 

 lagerungen der verschiedenen Art. Durch Neubildung 

 entstehen aus dem Plasma neue Lamellen, der Turgor 

 dehnt diese letzteren, und nur so geschieht das Flächen- 

 wachsthum. 



2. Die Membran ist lebend, activ; in ihr selbst liegen 

 die Kräfte, welche den Stoff „Cellulose" , der ja ebenso 

 wenig wie die Stärke im Protoplasma oder im Zellsaft 

 gelöst nachweisbar ist, erst bilden müssen, bevor sie ihn 

 der Membran ein - oder auflagern. Im ersteren Falle 

 ein Wachsthum durch Intussusception, im anderen durch 

 Apposition, ähnlich der Krystallbildung ; die Intussuscep- 

 tion sowohl für das Dicken-, wie das Flächenwachsthum 

 passend , die Apposition nur die Verdickung erklärend ; 

 einer Ergänzung für die Art des Flächenwachsthumes 

 bedürftig. 



3. Eine Zwischenstufe: Die Kräfte liegen zumtheil 

 in der organisirten Membran, zumtheil im Protoplasma; 

 es findet eine Wechselwirkung zwischen Membran und 

 Protoplasma statt. 



Die Absicht des Verf. ging nun dahin, durch plas- 

 molytische Eingriffe und Beobachtung ihrer Folgen einen 

 Einblick in die Natur des Flächenwachsthumes der 

 Membran zu gewinnen, oder wenigstens festzustellen, 

 wie weit die gewonnenen Ergebnisse für oder gegen die 

 aufgeführten Hypothesen sprechen. Es wurde erstrebt, 

 zunächst durch Plasmolyse (hauptsächlich mittels Rohr- 

 zuckerlösung) die Verbindung zwischen Protoplast und 

 Membran in lebhaft wachsenden Zellen möglichst schnell 

 zu unterbrechen und darauf wieder möglichst schnell 

 durch Rückgang der Plasmolyse ihre Vereinigung zu 

 ermöglichen. Um festzustellen, wie sich die Membran 

 beim Eintritt und beim Rückgang der Plasmolyse ver- 

 hält, wurde immer vor und nach der Plasmolyse sowie 

 nach dem Auswaschen die genaue Gröfse der Zellen ge- 

 messen. Die Versuche wurden ausgeführt mit Keim- 

 wurzeln von Vicia, Phaseolus undLepidium, sowie einiger 

 Algen (Vaucheria, Spirogyra und Cosmarium) und Pilzen 

 (Peziza, Mucor, Phycomyces, Saprolegnia). 



Die Beobachtungen lehrten, dafs durch die vor- 

 übergehende Plasmolyse gewisse Störungen im Wachs- 

 thume der Zellmembran eintreten. Die betreffenden 

 Erscheinungen können, wie Verf. darlegt, weder durch 

 die erste noch durch die zweite der oben bezeichneten An- 

 nahmen erklärt werden, sind aber zwanglos in Einklang zu 

 bringen mit der Vorstellung, dafs beim Wachsthum der 

 Membran eine Wechselwirkung zwischen junger Membran 

 und Protoplasma stattfindet, bei welcher die Kräfte zum- 

 theil in der Membran liegen müssen, aber erst durch die 

 Mitwirkung des lebenden Plasmas ausgelöst werden 

 können. 



„Diese Beziehungen zwischen Membran und Plasma 

 können vermittelt werden durch zarte Plasmafortsätze, 

 welche den Protoplasten mit den Micellen der Membran 

 verbinden. Sobald durch den Eingriff der Plasmolyse 

 dies zarte Band zerrissen wird, kann es nicht wieder 

 geknüpft werden, und die Folge mufs eine Störung des 

 Wachsthumes sein , die nach aufsen in mannigfacher 

 Weise sichtbar werden mufs. Je zahlreicher die Ver- 

 bindungen, entsprechend der Schnelligkeit des Wachs- 

 thumes, je enger das Band, um so schwerer der Bruch, 

 so dafs eine gewaltsame Trennung den Tod des PlaBmas, 



