Nr. 52. 1899. 



Naturwissenschaftliche Rundschau. 



XIV. Jahrg. 667 



meter gemessen wurde. Die Temperatur konnte nur bis 

 auf 0,01° geschätzt werden, während der Widerstand bis 

 auf 0,00001 berechnet werden konnte. Die Messungen 

 des Widerstandes wurden stets erst ausgeführt, nachdem 

 die durch die Druckänderung veranlafste Temperatur- 

 änderung verschwunden war, indem Verf. mindestens 

 eine Stunde verstreichen liefs zwischen der Druckände- 

 rung und der Messung des Widerstandes , welche dann 

 in Pausen von je 5 Minuten fünfmal ausgeführt wurde, 

 um einen Mittelwerth für den betreffenden Druck und 

 die bezügliche Temperatur zu erzielen. Für Volumände- 

 rung sind die Werthe nicht corrigirt worden, weil der 

 Compressionscoefficient für die untersuchten Metalle 

 nicht bekannt war. 



Die Versuche wurden an Drähten aus Eisen , Silber, 

 Nickel, Blei, Kupfer, Platin, Nickelin, Manganin, Con- 

 stantan, Argentan und Messing angestellt und für jedes 

 Metall sind die Widerstände bei aufsteigendem und ab- 

 steigendem Drucke in Tabellen angeführt, aus denen 

 man ersieht, dafs der Widerstand der Metalle abnimmt 

 mit Zunahme des Druckes ; diese Abnahme ist jedoch 

 nicht dem Drucke proportional, sondern strebt einem 

 Grenzwerthe zu. Läfst man eine genügend lange Zeit 

 verstreichen, nachdem man den Druck geändert hat, so 

 sieht man, dafs der Widerstand der Drähte derselbe 

 bleibt bei zunehmenden wie bei abnehmenden Drucken. 

 Im allgemeinen sind die Mittelwerthe der 1 Atm. ent- 

 sprechenden Widerstandsänderung viel kleiner bei den 

 Legirungen als bei den reinen Metallen ; in dieser Be- 

 ziehung verhält sich die Wirkung des Druckes ebenso 

 wie die der Temperatur uud der Spannung. 



Interessant war die auch schon von anderen Beob- 

 achtern wahrgenommene Erscheinung, dafs der Wider- 

 stand eines Drahtes stark vermindert wird , sobald er 

 einer Compression ausgesetzt gewesen, während er stark 

 erhöht wird von einer augenblicklichen Druckabnahme. 

 Beiden Aenderungen folgt eine anfangs schnelle und 

 dann langsame Rückkehr zum ursprünglichen Wider- 

 stände, der jedoch nicht vollständig erreicht wird; 

 der Widerstand bleibt ein wenig darunter bezw. darüber. 

 Man hat daher zwischen einer vorübergehenden und 

 einer bleibenden Wirkung der Compression zu unter- 

 scheiden, welche in ihrer Intensität und Dauer von ver- 

 schiedenen Umständen abhängig sind. 



Herr Lussana fafst am Schlüsse die Ergebnisse 

 seiner Untersuchungen wie folgt zusammen : Der elektri- 

 sche Widerstand der Metalle nimmt ab mit wachsendem 

 Drucke nach einem Coefficienten , der für steigende 

 Drucke abnimmt. Diese Abnahme rührt nicht nur von 

 der Annäherung der Molekeln her, sondern auch von 

 einer Aenderung der Moleculargeschwindigkeit. Der 

 Druck erzeugt eine vorübergehende und eine bleibende 

 Aenderung des Widerstandes ; die erstere ist sehr stark 

 und hängt ab von der Dauer des vorhergehenden Zu- 

 standes, während die zweite viel schwächer ist und nur 

 abhängt von der Gröfse der Druckänderung. Die 

 Aenderung des Widerstandes unter der Einwirkung des 

 Druckes ist verhältnifsmäfsig grofs in reinen Metallen 

 und bedeutend kleiner in den Legirungen. 



Ladislav Celakowsky jun. : Ueber den Einflufs 

 des Sauerstoffmangels auf die Bewegung 

 einiger aeroben Organismen. (Bullet, inter- 

 national de l'Academie d. sc. de l'empereur Francois Joseph I. 

 1898, V, p. 51.) 

 Dafs die Bewegungen aerober Organismen, z. B. die 

 Kriechbewegungen der Myxomycetenplasmodien , der 

 Cilienschlag der Infusorien, die Rotation und Circulation 

 des Protoplasmas in den verschiedenen Pflanzenzellen 

 von der Anwesenheit des Sauerstoffs abhängig sind und 

 bei Entziehung dieses Gases bald eingestellt werden, 

 weifs man seit langer Zeit. Auch über das Minimum 

 der Sauerstoffspannung, welche zur Fortdauer dieser 

 Bewegungen nothwendig ist, lagen Angaben vor. Bei Ver- 



suchen, welche Verf. in dieser Richtung ausführte, war 

 es ihm nun aufgefallen, dafs die einzelnen Organismen 

 der Entziehung des Sauerstoffs gegenüber sich ungemein 

 verschieden verhielten, und er beschlofs, diese Verhält- 

 nisse genauer zu studiren. 



Die Versuche über den Einflufs der Sauerstoffent- 

 ziehung auf die Bewegungen und andere Lebens- 

 äufserungen der Organismen (Phototaxis, Reizbarkeit, 

 Nahrungsaufnahme u. s. w.) mufsten bei cblorophyll- 

 haltigen Organismen unter Ausschlufs von Licht ange- 

 stellt werden. Sie wurden nach zwei Methoden aus- 

 geführt : Entweder wurde durch die Gaskammer , in 

 welcher die Organismen im hängenden Tropfen unter 

 dem Mikroskop beobachtet wurden, Stunden lang reiner 

 Wasserstoff durchgeleitet und hierdurch aller Sauerstoff 

 verdrängt, bevor der Versuch begann; oder es wurde in 

 der Gaskammer die Luft verdünnt, dann ein irrespirables 

 Gas (z. B. Stickstoff) zugelassen und wieder ausgepumpt 

 und diese Behandlung mehrmals wiederholt; schliefslich 

 verblieben die betreffenden Organismen in einer stark 

 verdünnten Atmosphäre. Eine Vergleichung der zweiten 

 Methode unter Anwendung von Wasserstoff als irrespi- 

 rables Gas mit der ersten Methode ergab, dafs bei der 

 letzteren die Entfernung des Sauerstoffs eine voll- 

 ständigere war , die Wirkung der Sauerstoffentziehung 

 früher eintrat als bei der zweiten Methode. Die Wasser- 

 stoffdurchleitung ist daher in den meisten Versuchen zur 

 Anwendung gekommen und nur in den Fällen, wo der 

 Wasserstoff wegen giftiger Wirkung sich als unvorteil- 

 haft erwies und C0 2 oder N an dessen Stelle treten 

 musste, wurde die zweite Methode angewendet. 



Das Versuchsmaterial war meistentheils frisch aus 

 der Natur hergeholtes ; anwesende Bacterien wurden 

 nach verschiedenen Methoden möglichst entfernt. Die 

 Versuche wurden angestellt an Algen: 1. Cyanophyceae, 

 2. Diatomaceae, 3. Volvocfneae, 4. Characeae; an Phane- 

 rogamen: 5. Hydrocharideae; an Protozoen: 6. Rhizopoda, 

 7. Infusoria; sie führten zu nachstehenden Resultaten: 



Unter den durch Bewegung ausgezeichneten Orga- 

 nismen pflanzlichen und thierischen Ursprungs giebt es 

 mehrere, denen die Fähigkeit zukommt, nach Entziehung 

 von Sauerstoff sich noch längere Zeit zu bewegen. Am 

 längsten dauerten die Bewegungen an dem Süfswasser- 

 rhizopod : Pelomyxa palustris (3 mal 24 Stunden), 

 weniger , aber noch ungewöhnlich , lang (meist 2 mal 

 24 Stunden) bei verschiedenen Arten der Gattung Euglena, 

 während die anderen Fälle je nach der Dauer der Be- 

 wegung alle Abstufungen darboten bis zu den bekannten 

 häufigen Fällen typischer Aerobionten, bei denen die 

 Bewegungen bald nach der Entziehung des Sauerstoffs 

 stille stehen. Die nachstehenden Zahlen geben eine 

 Uebersicht über die die Sauerstoffentziehung längere 

 Zeit überlebenden Organismen: Pelomyxa palustris 3 mal 

 24 Stunden, Euglena viridis 44 Std., Oscillaria sp. 24 Std., 

 Trachelomonas volvicina und T. hispida 24 Std., Ohara 

 contraria und Ch. crinita 18 Std. , Chlamydomonas sp. 

 17 Std., Euglena velata 15 Std., Amoeba limax 14 Std., 

 Amoeba proteus 12 Std., Phacotus lenticularis 11 Std., 

 Pandorina morum 11 Std., Opalina dimidiata 10 Std., 

 Paramaecium bursaria 8 Std. 



Aus diesen Ergebnissen ist zu ersehen, dafs alle 

 Formen der vitalen Bewegung, die einfachsten nicht 

 ausgenommen, in bestimmten Fällen auch ohne Sauerstoff 

 längere Zeit auskommen können. Für die Muskel- 

 bewegung, die Bewegung der Cilien und Plasmaströmung 

 war schon früher die Sauerstoffzufuhr als nicht absolut 

 nothwendig nachgewiesen; Herr Celakowsky hat dies 

 bestätigt und auch auf die amöboiden Bewegungen einiger 

 Rhizopoden sowie das Kriechen von Oscillaria aus- 

 gedehnt. 



Speciell Pelomyxa palustris, Amoeba proteus und 

 A. limax zeigten also, dafs alle Bemühungen, die amöboiden 

 Bewegungen durch ungleich energische Oxydation oder 

 complicirtere, in Folge des Sauerstoffeingriffes auftretende 



