Ursachen, durch welche Zellenaggregate in Gewebe und Organe gesondert werden. 7 1 



Im dritten Cyklus ist in keinem Falle mehr eine bereinstimmung 

 in der Lage der Kerne vorhanden. 



In Schema ^ und B^ sind zwar die Kerne noch in gleicher 

 Weise nach links und rechts von der Medianebene vertheilt, aber dort 

 liegen sie in doppelter Schicht ber-, hier in einfacher Schicht hinter- 

 einander. Die Kerne 8. 10. 12. 14. welche in ^ der oberen Lage 

 angehren . nehmen in B^ die Mitte der einschichtigen Scheibe ein 

 und haben die in A ventral gelegenen Kerne 7 und 9, 11 und 13 

 nach entgegengesetzten Enden nach den Kanten der Scheibe aus- 

 einander gedrngt. 



In Schema C^ endlich ist auch auf dem dritten Theilstadium 

 noch keine Medianebene entstanden; es liegen die Kerne 9, 10. 14, 

 13, die in A" und B^ der rechten Krperseite angehren, in der dor- 

 salen Zellschicht und die Kerne, 7, 8. 12, 11 ventralwrts. Im vierten 

 Theiluugscyklus ist das Kernmaterial , wie eine Vergleichung der 

 Figuren A^ C^ lehrt, im Eiraum noch mehr durch einander gewrfelt. 



Whrend im normal geformten und gelagerten Ei die Verviel- 

 fltigung und Yertheilung der Kernsubstanz in nahezu identischer, 

 typischer Weise erfolgt, gengt schon die blosse Abnderung der 

 Kugelform zum Cylinder oder zur Scheibe, um eine vollstndige 

 Andersvertheiluug hervorzurufen, wenn wir die Kerne auf Grund ihres 

 Stammbaumes mit einander vergleichen. Je nach dieser oder jener 

 Art des Furchungsverlaufes werden sie bald mit diesem, bald mit 

 jenem Raumtheil der Dottersubstanz in Verbindung gebracht und zu 

 einem Zellindividuum abgesondert. 



Wenn wirklich die Kerne durch den Furchungsprocess mit ver- 

 schiedenen Qualitten ausgestattet wrden, wodurch die sie bergenden 

 Dotterstcke von vornherein zu einem bestimmten Stcke des 

 Embryos zu werden gezwungen wren, was fr absonderliche Miss- 

 bildungen mssten dann aus den Eiern mit dem in verschiedenster 

 Weise durch einander gewrfelten" Kernmaterial entstehen? 



5. Knstliche Hilfshypothesen von Weismann und Boux. 



Zur Erklrung der zahlreichen verschiedenartigen Erscheinungen, 

 welche sich mit der Zerlegung des Keimplasmas in Determinauten- 

 gruppen und mit der Annahme der erbungieichen Theilung nicht ver- 

 einbaren lassen, haben Weismnn und Roux mehrere Zusatzhypotheseii, 

 die ich nicht unerwhnt lassen will, aufgestellt. 



Da das Keimplasma aus sehr zahlreichen Iden besteht, von denen 

 ein jedes smmtliche Anlagen enthlt, lsst Weismann nur eine An- 

 zahl durch erbungleiche Theilung in die Determinanten zerlegt werden, 

 welche den Verlauf der Eml)ryogenese und den endlichen Charakter 

 der Zellen bestimmen, einen anderen Theil dagegen unzerlegt bleiben, 

 indem er seine Determinanten fest zusammenhlt und sie bei den 

 Zelltheilungen nicht in ungleichen Gruppen auf die Tochterzellen ver- 

 theilt werden lsst. Der erste re Theil der Ide wird als 

 actives, zerlegbares Keimplasma, der andere dagegen 

 als inactives oder gel)undenes Keimplasma oder als 

 N e b e n k e i m p 1 a s m a 1 1 e z e i c h n e t. Die activen Iden dienen zur Er- 

 klrung der embryonalen Vorgnge, welche von ihnen geleitet werden, 

 das Kebenkeimplasma dagegen bleibt fr die spteren Forti)tlanzungs- 

 zellen, sowie fr die Bildung von Knospen reservirt ; es wird vom be- 

 fruchteten Ei aus in gelmndenem Zustand neben anderem activ werden- 



