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Grundsubstanz ; er hat nach den Gattungen verscbieden viele Nucleolen, die sich 

 iiach der Species auch in verschiedener Anordnung zeigen. Sie bestehen bei 

 erwachsenen Individuen aus cyanopliiler Substanz [vergl. oben p 43] und bilden 

 nicht etwa die Knotenpunkte eines Netzes. Bei Froscliembryonen (von der 

 3. Woche an) gibt es neben den cyanophilen iinmer 1-2 erythrophile Kernkorper- 

 chen. In den ersten Tagen des Larvenlebens aber ist im Kern der Blutscheiben 

 uur ein einziger groBer Nucleolus vorlianden , der aus beiderlei Substanzen zu- 

 sammengesetzt ist. Letztere sondern sich wahrscheinlich spater. Aus den cyano- 

 philen werden die bleibenden Nucleolen , wahrend die erythrophile sich auflost 

 und bei gut gelungenen Doppelfarbungen rothe Farbung der Grundsubstanz des 

 Kernes verursacht. Kernnetze kommen in normalen Blutscheiben nur selten vor ; 

 sind sie vorhanden, so erscheinen die Kerne wie quergestreift. Dieses wird ver- 

 ursacht durch spindelformige Korper , die senkrecht zur Langsachse des Kernes 

 liegen und sich in feine anastomosirende Fortsatze ausziehen. Die ganze Bildung 

 besteht aus cyanophiler Substanz und beruht aller Wahrscheinlichkeit nach auf 

 der Fahigkeit der cyanophilen Nucleolen, Pseudopodien auszustrecken ; dies kann 

 vielleicht durch auBere Einflusse (z. B. Steigerung des Salzgehaltes der Blut- 

 fliissigkeit) hervorgerufen werdeu. 



Aus der Untersuchung Bergonzini s (*) uber die rothen Blutkorperchen der 

 Vertebrateu sei Folgendes erwahnt. Sie sind nach auBen von einer Verdickung 

 des Stromas begrenzt. Letzteres und das Hamoglobin sind innig mit einander 

 verbunden und lassen am lebenden Object keine Structuren wahrnehmen. Was 

 als Maschenwerk des Korperchens beschrieben wurde , ist ein Kunstproduct. 

 Die Kerne der rothen Blutzellen der Vogel, Reptilien, Amphibien und Fische 

 liegen in einer Kapsel eiugebettet , welche bei den Sauropsiden 2 nach den Polen 

 ziehende , sich wahrscheinlich mit der a-uBeren Membran verbindende Fortsatze 

 hat [Naheres im Original]. 



Nach Wiedersheim ( 3 ) sind die Blutzellen der Proteusl&vvQ rund, besitzen aber 

 an ihrer Peripherie eine hockerige Auftreibung. Karyokinetische Figuren weisen 

 auf Theilungsvorgange hin. Uber Blut s. auch Hayem, Treille und Torok. 



Mayet vermischt 1 Theil Blut mit 3 Theilen Eisessig und bringt so die Kerne 

 der weiBen Blutzellen besonders gut zur Anschauung. Nur die wenigsten Leuco- 

 cyten haben mehrere Kerne ; wahrscheinlich handelt es sich dabei um Fractio- 

 nirung. 



In der embryonalen Leber der Saugethiere entstehen nach Howell (*) die rothen 

 Blutzellen aus soliden GefaBanlagen , deren innere Zellen (wie in der Area 

 vasculosa des Blastoderms) frei werden , wahrend die auBeren die GefaBwand 

 bilden. Farblose Blutzellen sowie Blutplattchen entstehen erst spat: bei rnensch- 

 lichen Embryonen des 5. Monats sind erst wenige vorhanden. Bei der Katze 

 dauert die Blutbildung in Leber und Milz nur noch 3 Wochen nach der Geburt. 

 Spater ubernimmt das Knocheiimark allein die Hamatopoese. Verf. bestatigt 

 Bizzozero's Angaben uber die Entstehung der Erythroblasten und ihre indirecte 

 Theilung. Die kernlosen Blutkorperchen entsteheu durch Auswandern des Kernes 

 aus den Erythroblasten. Die scheiubare Sprossung derselben aus den Erythro- 

 blasten (Malassez) erklart Verf. durch Auswandern des Kernes vor Vollendung 

 der Zelltheilung. Bei sehr jungen Embryonen finden sich 2 Arten rother Blut- 

 zellen, namlich groBe ovale, immer kernhaltige, welche den Blutkorperchen 

 niederer Wirbelthiere ahnlich sind, und kleinere runde mit oder ohne Kern. Er- 

 stere scheinen einem Ahnenstadium zu entsprechen. Die Leucocyten stammen 

 von Lymphzellen ab. Ihr zuerst blasiger Kern wird spater fragmentirt; aus 

 diesen fragmentirten Kernen entstehen nach Untergang der Zelle die Blutplattchen. 

 Hierher auch Legge. [Emery.] 



