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denen Wachstumsstadien, bei la Bilclung eines sekundaren Kernes (Paranucleus), 

 Ib Agamet in Teilung, 2 ausgebildeter Agamet, 3 5 Entwicklung der Aga- 

 monten aus Agaraeten, 3 Zweizellenstadium, 4 weiteres Furchungsstadium, 5 junger 

 Agamont mit heteropoler Spindel in seiner Axialzelle, 6 junger Agamont nach 

 der Teilung rait vegetativem Haiiptkern und einer Agametocyte in Teilung, 

 7 junger Agamont mit 2 Agametocyten in seiner Axialzelle verlasst das Elter- 

 individuum und wird entweder zu einem primarnematogenen Agamonten wie A 

 oder zu einem primarrhombogenen 4 amon ten wie C, 8 20 sekundarrhombogener 

 Zustand, 8 Gruppe von Agameten, die sich von Gruppe 1 herleiten, bei 8 a, b, c 

 verscbiedene Stadien der Bildung sekundiirer Kerne (Paranuclei), 911 Ent- 

 wicklung der Weibchen und Bildung der Eier, 9 Zweizellenstadium, 10 junges 

 Weibchen mit beginnender Eibildung in der Fortpflanzungszelle (Gametangium), 

 auch die ubrigen Furchungszellen (sonst somatische Zellen) werden zu Eiern, 

 11 ausgebildetes $ mit reicher Eibildung, umgeben von Spermatozoen (Sp ), 12, 

 13 Richtungskorperbildung und Befruchtung, 14 erste Furchungsspindel, 15 17 

 Entwicklung der cfcf die i n der Regel ihren Ursprung von befruchteten Eiern 

 (12 14), in seltenen Fallen auch noch direkt von Agameten nehmen, 15 Zwei- 

 zellenstadium, 16 weiteres Stadium eines tf 1 mit 4 zum Hoden werdenden Zellen 

 im Innern, 17 fast ausgebildetes rf, welches seinen Entstehungsort und den Witt 

 verlasst, um in anderen Wirtstieren Dicyemideneier zu befruchten (s. 13 u. 18), 

 18 25 sekundarnematogener Zustand der Agamonten, 18 erschopftes 9> axiale 

 Zelle, von der schhesslich nur noch der Kern als Restkern in der Elteraxialzelle 

 iibrig bleibt, darum die von ihm zuletzt gebildete Generation von Eiern, umgeben 

 von Spermatozoen (Sp.), 19 Richtungskorperbildung (hier noch nicht beobachtet), 

 20 Befruchtungsstadium, 21 25 Entwicklung der 1. Agamontengeneration aus 

 befruchteten Eiern, die sich in gleicher Weise vollzieht wie die der spatern aus 

 Agameten (vergl. 3 7), 25 junger Agamont der 1. Generation verlasst das gross- 

 elterliche Tier, wahrscheinlicb auch den Wirt, um in junge Cephalopoden ein- 

 zudringen, wo er zu einem primarnematogenen Agamonten wird. C. Junger pri- 

 marrhombogener Agamont, Ag Agamet, $ ganz junges reduziertes ^ . 



der Enibryonalentwicklung, also vor derEinwanderung in den neuenWirt) 

 durch eine eigenartige heteropole Mitose, deren Spindel den ganzen 

 Kern durchzieht, in zwei ungleich grosse Kerne teilt. Der grossere Kern 

 ist der dauernde vegetative Kern der Axialzelle (Fig. 1 A. n; Fig. 1 B. n), 

 wahrend der kleinere den Kern der ersten agametischen Keimzelle dar- 

 stellt, der Uragamete (Fig. IB. 6 a), aus der alle weiteren Agameten 

 entstehen. Diese Zelle entsteht endogen, indem der kleinere Kern sich mit 

 einer Hiille von Plasma aus dem Plasma der Axialzelle umgibt und in ihr 

 liegen bleibt. Durch weitere mitotische, diesmal aquale Teilungen mit 

 breiten cylindrischen Spindeln ohne Centren entstehen nun weitere Aga- 

 meten, von denen im weiteren Verlaufe einige sich zu Embryonen ent- 

 wickeln, andere durch fortgesetzte Teilungen erst weitere agametische 

 Keimzellen erzeugen. Dass diese Keimzellen wirklich Agameten und nicht, 

 wie diefriiherenForscher annahmen, parthenogenetischsichentwickelnde 

 Eier sind, zeigt das Fehlen jeder Spur von Reifungsteilungen. Bevor 

 ich die Embryonalentwicklung der agametischen Individuen beschreibe, 

 sei noch kurz die Entstehung von weiteren vegetativen Kernen der 

 Axialzelle erwahnt, vermutlich in solchen Axialzellen, die zu gross 

 geworden sind, um in alien ihren Teilen von dem urspriinglich einzigen 

 vegetativen Kern geniigend beeinflusst werden zu konnen. Solche 

 Kerne entstehen zum Teil ; ,durch eine mehr oder minder ungleiche 



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