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sprechend dem Nahrstoffverbrauch. Bei der 12-tentakeligen Grundform stehen 

 die 4 Stiitztentakel dem Mund gegeniiber unten. Sie dienen als GehfiiBchen 

 und zur Anheftung an Sandkornchen mittels Nesselfaden. Die Tasttentakel 

 kriimmen sich gereizt iiber dem Munde zusammen; die Reizbarkeit wachst mit 

 dem Alter. Die Anlage neuer Tentakel geschieht in bestimmter Ordnung. Der 

 Mund legt sich, wenn sich nach der Umstiilpung der Stolo wieder geschlossen 

 hat, als Spalt in dessen Wand an. Das Anfangs nach innen gekehrte Ecto- 

 derm enthalt stets Epithel-, Nessel- und Embryonalzellen. Die Epithelzellen 

 sehen drusig ans und sind vacuolisirt. Am Ende der Stiitztentakel sind groBe 

 Nesselkapseln gehauft, an alien anderen Stellen, besonders am Munde, 

 kleine. Die groBen haben eine wohl doppelte, elastische Htille und eine Off- 

 nung auf einer distalen Erhebung; die Kapsel enthalt den Faden und das Secret. 

 Der ausgeschleuderte umgestiilpte Faden ist von einem Spiralband umzogen. 

 Die kleinen Kapseln haben, neben anderen Unterschieden, ein Cnidocil. Die 

 Kapseln sind von je einer Vacuole umgeben. Die Nesselzellen sind durch 

 einen Stiel mit der Stiitzlamelle verbunden, der aber bei isolirten Zellen durch 

 Contraction verschwindet. GroBe und Gestalt beider Tentakelarten sowie Ver- 

 theilung und Bau der beiden Nesselkapseln sind ihren Functionen angepasst. 

 Die Fahigkeit der Festsetzung neben der Ortsbewegung beruht daranf, dass die 

 Nesselkapseln festgehalten oder losgelassen werden konnen. Ersteres geschieht 

 vielleicht, wenn bei Ausdehnung des Tentakels ein negativer (saugender) Druck 

 in der Vacuole, letzteres, wenn ein positiver (pressender) Druck auf die Kapseln 

 wirkt. Ahnlich zweckmaBige Druckverhaltnisse treten bei der Einwirkung von 

 Wasserstromungen ein. Den Ersatz fur den starken Kapselverbrauch liefern 

 die interstitiellen Zellen, die nahe bei der Tentakelbasis am reichlichsten sind. 

 Die sehr schnelle Wanderung der Kapseln nach Tentakelspitze und Mund ist 

 im Leben leicht zu beobachten. Die an der Stiitzlamelle liegenden, sich amito- 

 tisch theilenden interstitiellen Zellen bilden eine Vacuole und darin den Kapsel- 

 keim. Der Nesselfaden wird anBerhalb der Vacuole als Kette von Kornchen 

 angelegt, die in die innere Kapselhiille iibergeht. Man sieht die Kornchen in 

 die Kapsel einwandern. Die Kapseln konnen sich theilen. Der Faden wird 

 wohl ziemlich schnell durch die hygroscopische Wirkung der Vacuole von der 

 Kapsel aufgesogen und eingestiilpt. Aus der fliissigen Substanz zwischen den 

 Kornchen bildet sich die auBere Kapselhiille. Die Wanderung scheint vor der 

 Fadeneinstiilpung mit amoboiden Bewegungen zu beginnen. Am Bestimmungs- 

 ort befestigt sich die Nesselzelle an der Stiitzlamelle. Der Faden stiilpt sich 

 vermuthlich durch Quellung des hygroscopischen Kapselsecretes aus , die nach 

 dem Herausdringen der Basis des Fadens wegen seiner starken Durchlassigkeit 

 sehr schnell fortschreitet. Der Beginn des Vorganges ware also bei Abwesen- 

 heit eines Cnidocils automatisch, von auBeren Einfliissen unabhangig. Die 

 Epithelzellen entstehen aus entleerten Nesselzellen, nur im parasitischen Stadium 

 aus Embryonalzellen. Die Tentakel werden daher als Nesselbatterien angelegt. 

 Die Stiitzlamelle tragt an ihrer entodermalen Oberflache Muskelfasern, am 

 Mund und in den Tentakeln ebenfalls innen eine Mesogloa mit eingelagerten 

 Zellen. Das Muskelgewebe besteht nur aus glatten Langsfasern mit 1-3 

 Kernen und dichotom verzweigten Fasern mit mehreren Kernen. Die regel- 

 rechte Function der Musculatur beruht auf ihrer Verbindung mit der Stiitz- 

 lamelle. Die Fasern entstehen aus embryonal aussehenden Zellen, deren Proto- 

 plasma sich bandformig auszieht. Die Kerne konnen sich danach noch theilen. 

 Die Langsmuskeln entstehen abnorm ento dermal, wahrscheinlich weil das Entoderm 

 zur Zeit ihrer Entstehung nach auBen liegt und einige ectodermale Functionen 

 hat. Die Embryonalschichten sind also noch nicht streng physiologisch diffe- 



