I. Ontogenie mit Ausschluss der Organogenie. A. Allgemeiner Theil. 51 



dass das Auftreten von Chrom. in constanter Zahl und vielfach auch von con- 

 stantem Volumen bei der Zelltheilung eine ererbte Eigenschaft der Chromosomen- 

 substanz ist. Dass die Kerne der Geschlechtszellen nur die halbe Zahl der 

 Chromosomen erzeugen, ist ihnen gleichfalls durch Vererbung eigen. 



Walker macht auf die sehr verschiedene Form und GroBe der Chromosomen 

 der heterotypischen Reifungstheilungen bei Triton und Lepidosiren aufmerksam. 

 Da sie auBerordentlich variabel sind, so bringen vielleicht gerade diese ihre 

 Eigenthiimlichkeiten die individuellen Abanderungen in der Nachkommenschaft 

 hervor. Fortwahrende Variationen der Chromosomen werden auch solche in 

 Thier und Pflanze verursachen. Um die Entstehung neuer Arten zu erklaren, 

 braucht man diese nicht nur wahrend bestimrnter Perioden entstehen zu lassen, 

 wie es die Mutationstheorie haben will. 



Die verschiedenen Zellgenerationen im Keimepithel des Hodens von Lepi- 

 dosiren sind nach Agar denen der Amphibien auBerst ahnlich. Die Zahl der 

 Chromosomen in somatischen Zellen betriigt 38; ein Paar ist merklich grofier 

 als die anderen. Die reduzirte Zahl im Bukett-Stadium entsteht sehr wahr- 

 scheinlich durch parallele Conjugation in den friihen Prophasen. Beim Begiim 

 der Synizese gehen die Paarlinge aus einander, bleiben jedoch mit ihren Enden 

 verbunden und bilden weite Ringe; wahrend der Syn. und kurz danach trennen 

 sie sich abermals von einander, wodurch die somatische Zahl wieder hergestellt 

 wird. Hierbei gerathen die homologen Chrom. oft weit aus einander. Bei 

 der Diakinese tritt an jedem univalenten Chrqm. eine quere Einschniirung ein. 

 Sie entsteht wahrscheinlich am spitzen Ende des V's der prameiotischen 

 Chrom., entspricht der Quertheilung der Tetraden vom Typus der Copepoden, 

 kann also nicht der Stelle homolog sein, wo etwa eine Conjugation end to 

 end bereits erfolgt ware. Wie bei den Copepoden fiihrt diese Einschniirung 

 bei L. nicht zur Theilung, sondern verschwindet in der 2. Metaphase. Nach 

 der Auflosung der Kernmembran niihern sich die homologen Chrom. einander, 

 verbinden sich mit den Enden und bilden abermals Ringe. Bei der 1. Reifungs- 

 theilung gehen jedenfalls ganze, homologe Chrom. aus einander. Zwischen der 

 1. und 2. Theilung existirt nur ausnahmsweise ein Ruhestadium. In der Meta- 

 phase der 2. Theilung theilen sie sich der Liinge nach und bilden Tetraden 

 wie in der 1. Metaphase. Tritt aber kurze Ruhe ein, so vertheilen sich die 

 38 Chrom. an der Peripherie der Kernmembran, verbinden sich durch Fortsatze 

 und konnen den gefiederten Chromosomen der Oocyten sehr ahnlich sehen. 

 Die Prophasen der Spermatogonien verlaufen sehr einfach und zeigen Nichts, 

 was einem Zygonema vergleichbar ware. In den Spermatogonien und somati- 

 schen Zellen liegen die kleinen und die groBen Chrom. beisammen und zeigen 

 schon die Tendenz zur Paarung. An den Reifungsmitosen von L. lasst sich 

 die Realitiit der parallelen Conjugation der Chromosomen deswegen beweisen, 

 weil das Chromatin des ruhenden Kernes zuerst in diinne, sich tiberkreuzende 

 Fiiden zerfallt, die nicht die Tochterfaden eines bereits getheilten Spirems sein 

 konnen. Aufierdem entspricht die nur gelegentlich hier und da sichtbare Spalte 

 zwischen 2 conjugirten Faden dem die Schwesterchrom. wahrend der hetero- 

 typischen Theilung trennenden Raume. 



Aus der eiugehenden Untersuchung von Terni tiber die Spermatogenese 

 von Geotriton fuscus sei hier Folgendes erwahnt. Im Ganzen bietet der Vor- 

 gang nichts wesentlich Neues. Es kommt dabei zur Prareduction, indem in 

 Stadien, die der heterotypischen Mitose unmittelbar vorausgehen, die diinnen 

 Chromosomen paarweise mit einander der Lange nach verschmelzen. Die beiden 

 Mitosen sind hetero- und homootypisch. In den Anaphasen der ersteren rticken 

 zu den Polen 12 Chrom., die schon jetzt einen longitudinalen Schlitz erkennen 



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