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scheiden. M. minutus von Leuciscus leuciscus hat kleine Sporen mit sehr 

 langen Polfaden. Die Sporeu von Myxosoma lobatum (gleichfalls von L. I.) 

 haben einen lappenforrnigen Anhang uud unmittelbar hinter den Polkapseln eine 

 Querfalte. Auf den Kiemen von Gadus aeylefmus saB Nosema branchiate, dessen 

 Polfaden bis zu 90 Micra lang werden. 



Mercier( 1 ) behandelt eingehend die Literatur iiber die Entwickelung von 

 Myxo- und Microsporidien und erganzt sie durch eigene Untersuchungen. Bei 

 Myxobolus pfeifferi wird das vegetative Leben durch den Beginn der Sporen- 

 bildung nicht beendet. Das Endoplasma enthalt daher gleichzeitig vegetative 

 Kerne, Gametocyten , Gameten. Sporonten und Sporen. Die an ihrem groBen 

 Kern kenntlichen Macrogameten theilen sich mitotisch 1- oder 2mal und 

 liefern so 2 oder 4 Macrogameten. Ahnlich bildeu sich Microgameteu aus 

 den durch kleine Kerne charakterisirten Microgametocyten. Bei der von den 

 bisherigen Beobachtern ubersehenen oder falsch gedeuteten Copulation ver- 

 schmelzen die Gametenkerne zu einem groBen Syncaryon, das sich nach Ab- 

 gabe eines Theiles seines Chromatins zu theilen beginnt und gewohnlich 

 14 Kerne liefert. Von diesen werden 2 ausgestoBen, worauf das Plasma des 

 Sporonten sich innerhalb der Membran in 2 Sporoblasten mit je 6 Kern en 

 theilt, je 2 fur die Schalenzellen, Polkapselzellen und das Sporoplasma. Bei 

 Thelohania giardi entstehen durch fortgesetzte Schizogonie kleine eiformige Iso- 

 gameten, deren Copula zum Sporonten wird. Diese liefert durch wiederholte 

 Theilung 8 Sporoblasten, deren Kerne dann die 6 Kerne der Spore produciren. 

 Die Sporenhtillen der Actinomyxidien, Myxo- und Microsporidien sind homolog. 

 Die A. nahern sich den Myx. durch die Anisogamie, den Micr. durch den Bau der 

 Sporoblasten und die Entwickelung. Hierher auch Bosanquet ') und Shi wage. 



Uber Myxobolus s. auch Orouin de Bouville und Plehn, iiber Myxidium 

 Awerinzew( 2 ). 



Erdmann( 2 ) stellte Zuchtungs- und Infections versuche mit Chloro- 

 myxum leydigi an. Die Caryogamie, die sich als Padogamie hoheren Grades* 

 darstellt, erfolgt erst in den aus der Spore geschliipften Keimen. Der Sporen- 

 bildung geht die Abgrenzung von Plasma um 2 Kerne voraus, die nicht ver- 

 schmelzen. Die alteren Formen sind fahig, vegetative Dauerzustande zu bilden, 

 die Auto- und Fremdinfectioneu bewirken konnen. Die Infection findet bei 

 Torpedo durch den Darmcanal statt. Hierher auch Johnston & Cleland. 



Awerinzewf 1 ) bestatigt und erganzt seine alteren Angab en [s. Bericht f. 1909 

 Prot. p 49] iiber die Chromidieabildung bei Lympliocystis johnstonei. Er 

 findet jetzt Stadien, wo nicht nur keine Kerne, soiidern sogar keine abgesonderte 

 Plastin-Chromatiugebilde vorhanden sind. Der Zusammenhang der Chromidien- 

 bildung mit der beschleunigten Kerntheilung ist secundar, denn die kernlosen 

 und Chromidialformen entsprechen alteren phylogenetischen Stadien als die 

 morphologisch differenzirten Kerne. Die in den secundaren Amoboiden ge- 

 bildeten Sporen haben einen sich allmahlich verjiingenden und in eineu Faden 

 auslaufenden Fortsatz, der Anfaugs um die Spore gewunden ist. Indem er 

 sich abrollt, durchreiBt er die Wand des Amoboids, wird aus ihm heraus- 

 getrennt und begiinstigt dadurch die Befreiung der Spore . Gegen Mrazek 

 [s. Bericht f. 1910 Prot. p 40] betont Verf., dass L. j, sicher ein Cnidosporid, 

 kein Lymphocyt von Pleuronectes ist. 



Uber Cnidosporidien s. auch Auerbach( 1 ) und Chatton( 3 ). 



Cepede( 2 ) beobachtete bei Anurosporidium pelseneeri geschlechtliche Fortpflan- 

 zung. Von den Schizozoiten wiichst ein Theil zu langlichen Micro- und rundlichen 

 Macrogameten heran. Nach deren Verschmelzuug theilt sich der Kern der 

 Copula in den groBeren noyau sporoplasmique und den kleinen noyau 



