56 Vertebrata. 



Amphimixis ist nur ein specieller Fall der Processe, die durch Einfuhrung einer 

 fremden Zelle die Parthenogenese activiren. Beide Eingrift'e sind demnach nicht 

 specifisch. 



Nach der Methode von Bataillon lasst Henneguyl 1 ) die Eier von Eana fusca 

 sich parthenogenetisch entwickeln. Es furchten sich ungefahr 4^, und die Larven 

 schliipften 1 oder l 1 /^ Tage spater aus als die Controllexemplare, waren 3-4 mm 

 kleiner als diese und lieBen Deformitaten erkennen. Jedenfalls wird alles dies 

 durch die Abwesenheit mannlicher Elemente im Ei verursacht, da angestochene, 

 normal befruchtete Eier sich vollig normal entwickelten. 



Auch Brachet( 2 ) sticht nach der Methode von Bataillon Eier von Eana 

 fusca an und verursacht damit parthenogenetische Entwickelung. Alle Eier 

 ohne Ausnahme reagiren auf diesen Eingriff gleich: sie contrahiren sich, 

 scheiden die perivitelline Fliissigkeit aus, und die Membran hebt sich ab, so dass 

 sie innerhalb ihrer Hiillen rotireu. Nach 2-2 y 2 Stunden, zu der gleichen Zeit 

 wie bei den befruchteten Coutrolleiern , entsteht normal das graue Feld, 

 und hiermit werden die kunftigen Keimregionen localisirt, was demnach nicht 

 vom Eintritt eines lebenden Korpers ins Ei, sondern lediglich vom Eie selbst 

 abhangt [s. auch Bericht f. 1910 Vert, p 52]. In den parthenogenetisch sich ent- 

 wickeluden Eiern existirt kein Zusammeuhang zwischen dem Meridian des An- 

 stiches (sonst Eintrittstelle des Spermiums) und der Symmetrieebene. Letztere 

 entsteht an beliebiger Stelle. Da sie aber dennoch erscheint, so kann sie nur 

 der primaren, durch den Eintritt des Spermiums noch nicht localisirten Sym- 

 metrieebene des Eies entsprechen. Polyspermie [s. auch unten p 57 Herlant] 

 und Parthenogenese beweisen die Existenz dieser Ebene, die bei normaler Be- 

 fruchtung durch eine andere ersetzt wird. Wahrend die ersten Befruchtuugs- 

 phanomene nach dem Anstich bei alien Eiern auftreten, segmentiren sich nur 

 ungefahr \Q% von ihnen, und die, die gleich beirn Anfaug der Furchung in 

 mehrere Blastomeren zerfallen, leben nie lange. 



Auch McClendon( 2 ) beschaftigt sich mit kiinstlicher Parthenogenese bei Eana 

 und Hyla. Richtig angestochene Eier bildeten die 1. Furche, die in manchen 

 Fallen durch die angestochene Stelle ging. Weitere Segmentation fand nicht 

 statt, aber die Kerne theilten sich noch einige Tage lang, jedoch nicht normal. 

 Mit Electricitat behandelte Eier (auch von Bufo) bildeten ebenfalls die 1. Fur- 

 che, die aber den Dotter nicht vollig halbirte. In seiner Wanderung von der 

 Peripherie zum Centrum hinterlasst der weibliche Vorkern eine Pigmentstrae, 

 mit der die 1. Furche in einigen Fallen zusammenfallt. Sehr wahrscheinlich 

 ist sie auch bei normaler Befruchtung vorhanden, und es haugt nur von der 

 Schnittrichtung ab, ob man sie sieht oder nicht. Wenn auch mitunter spiitere 

 Furchen wenigstens am animalen Pol erscheinen, so geht doch das Ei in weni- 

 gen Tagen zu Grunde. Die Theilungen des weiblichen Vorkernes wiederholen 

 sich einige Mai. Gegen McClendon betont Brachet( 1 ), dass die kiinstlich 

 isolirten beiden ersten Blastomeren von Eana nur dann halbe Embryonen ergeben 

 konnen, wenn die 1. Furche das graue Feld genau in der Mitte durchschnitten 

 hat. Nur wenn dies nicht der Fall ist, sind die beiden ersten Blastomeren 

 totipotent. Verf. bedauert, dass McClendon dies bei seinen Versuchen nicht 

 beriicksichtigt hat [s. auch Bericht f. 1904 Vert, p 62]. 



Am Ende der Prophase haben die somatischen Zellen der 8 Tage alten 

 parthenogenetischen Embryonen von Eana nach Dehorne( 2 ) 12 zu 6 Paaren 

 gruppirte Chromosomen [s. auch Bericht f. 1910 Vert, p 58]. Jedes Chromosom 

 zeigt den Anfang einer longitudinalen Spaltung. In der Metakinese bilden sie 

 2 Schwester-Sterne, wobei jedes Spaltproduct der urspriinglichen 12 Chrom. 

 in einem der beiden Sterne enthalten ist. Am Ende der Anaphase liegen an 



